Повторное использование катализаторов

Повторное использование катализаторов 217 [c.217]

ПОВТОРНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.217]

В большинстве производств катализатор все же не регенерируют, что объясняется ненадежностью и сложностью предложенных методов. Затраты, связанные с регенерацией, пока что превышают эффект от повторного использования катализатора. [c.118]

Аналогичное уменьшение k наблюдали и при повторном использовании катализатора. [c.64]

Следует еще указать на возможность постепенной активации ионитов перед стадией инактивации обусловленной, по-видимому, установлением осмотического равновесия катализатора с реакционной массой или же различными эффектами разрыхления пространственной сетки полимера . Отмеченное некоторыми авторами повышение выхода продуктов каталитических реакций при повторном использовании катализаторов, возможно, объясняется именно этими факторами. [c.20]

Некоторые авторы слишком оптимистически оценивают термостабильность катионитов в реакциях алкилирования, принимая в качестве ее критерия постоянство выхода целевого продукта при повторном использовании катализатора. Нужно, однако, отметить недостаточность этого критерия, так как не очень значительные изменения обменной емкости катионита или структуры пространственной сетки могут и не повлиять на его активность. [c.154]

С щелью повторного использования катализатора и более глубокого разложения гипохлорита предложено 1[ 15] нагретый раствор, содержащий 1—3 г/л катализатора, пропускать через слой сыпучего материала, например кварцевого песка. Для удаления из фильтрующего материала накопленных примесей катализатора материал промывают соляной кислотой при перемешивании пуль- [c.93]

Таким образом, открывается возможность повторного использования катализатора после отгонки из реакционной смеси кислоты и ангидрида, остаток может быть возвращен и использован вместо свежего катализатора. Однако решение этого вопроса явится объектом дальнейшего изучения. Предварительно было установлено (опыты 2, 6), что добавка 5—10 вес. % пиридина (от реакционной массы) несколько ускоряет реакцию, что делает применение пиридина особенно заманчивым. [c.174]

Выше уже говорилось, что все факторы, повышающее селективность гидрогенизации, усиливают и изомеризацию ненасыщенных кислот. Наиболее важными факторами, влияющими на интенсивность изомеризации, являются состояние и природа катализатора, а также температура процесса. К сильно изомеризующим относятся чисто никелевые катализаторы, например никель на кизельгуре. Чем больше кратность использования катализатора, тем (в определенных пределах) выше его относительная изоме-ризующая способность. Поэтому для получения пластичного саломаса с хорошей или высокой твердостью применяют гидрогенизацию на повторно использованных катализаторах либо на их смесях с небольшим количеством свежего катализатора. [c.198]

Применявшиеся ранее коллоидные катализаторы по сравнению с коллоидными катализаторами более новых типов обладают рядом недостатков. Основной недостаток состоит в трудности приготовления катализатора с воспроизводимой активностью. К другим недостаткам этих катализаторов относятся затруднения, связанные с выделением катализатора из реакционной смеси, невозможность повторного использования катализатора, а также необходимость применять эти катализаторы в водных растворах. [c.375]

При поддержании постоянного состава катализатора в течение одного цикла работы продолжительность его жизни составляет около 1000 ч. Повторное использование катализатора после его регенерации не сокращает продолжительности жизни . [c.31]

Продолжительность одного цикла работы катализатора — 300 ч. Повторное использование катализатора после освобождения его от органических примесей не снижает продолжительности цикла работы. Конверсия винилацетилена составляет 16—18%. Производительность 1 катализатора — до 700 кг хлоропрена в 1 ч. [c.83]

Повторное использование катализатора после отделения его от масла не сокращает срока его службы, но при этом через каждые 100 ч работы требуется дополнительный кратковременный отстой для слива масла . [c.94]

Преимущество трехфазных реакций заключается в простоте разделения продуктов реакции и катализатора после завершения реакции, возможности повторного использования катализатора и применения в непрерывном процессе. [c.259]

Большое значение для экономичности процесса гидрогеиолиза углеводов имеет повторное использование катализатора. Возможность его повторного использования определяется главным образом изменением его каталитических и механических свойств в ходе реакции. Контроль за процессом по потенциалу катализатора, проведение реакции при оптимальном смещении потенциала (для никеля на кизельгуре 200 мВ [33]) во многом способствует его стабильной работе. Если смещение потенциала превышает оптимальную величину, нарушается селективность процесса (образуются кислые продукты, отравляющие катализатор). Чем больше смещение потенциала в анодную сторону, тем сильнее обезводо-роживается катализатор и интенсивнее идет процесс окисления поверхности никеля с образованием его гидроокиси [45]. Как указывает Л. X. Фрейдлин [45], все факторы, благоприятствующие созданию Б сфере реакции избытка активного водорода над его расходом, должны способствовать устойчивости катализатора сюда относятся повышение давления водорода, снижение температуры реакции и концентрации гидрируемого соединения в системе, подбор растворителя и промотирование, способствующее ускорению активирования водорода, а также факторы, уменьшающие адсорбцию компонентов реакции. [c.120]

Известно, что в процессе И. Г. Фарбениндустри [1—5] на 1 ч. свежего катализатора добавляли 4 ч. отработанного (возвратного) катализатора, и при общей дозировке катализатора 6% доля свежего составляла 1,2%. В противоположность этому, патенты Атлас Кемикл Ко [13, 14] не предусматривают повторного использования катализатора. Разработанные в последнее время процессы гидрогеиолиза моносахаридов с применением интенсивного леремешивания [23, 35] предусматривают использование 3% свежего катализатора никель на кизельгуре и 5—9% возвратного катализатора. Такое же использование катализатора возможно не только при гидрогенолизе чистых исходных веществ (глюкоза, инвертированная сахароза), но также при переработке древесных гидролизатов после очистки их адсорбентами и анионитом [39]. Таким образом, катализатор в этих процессах совершает в среднем 3—4 оборота, прежде чем выводится на регенерацию регенерация никеля из дезактивированного катализатора описана недавно Т. И. Полетаевой и сотр. [46]. [c.120]

Катализатор ВРз Н3РО4 легко отслаивается от реакционной смеси, образуя нижний слой, и может быть использован в последующих опытах. При повторном использовании катализатора алкилат получается с выходом даже немного вьппе, чем со свежеприготовленным. Это объясняется тем, что часть алкилата предшествующего опыта остается в катализаторном слое (возможно в виде комплекса) и вместе с ним переносится в последующий опыт. [c.125]

Повторное использование катализатора ВРз Н3РО4 не снижает общий выход продуктов алкилирования, но состав их немного изменяется в сторону повышения выхода 2-втор.бутил-4-фтор-анизола и снижения выхода 2,6-дивтор.бутил-4-фторанизола. К великому сожалению, катализатор в очень немногих случаях отделяется от. реакционной омеси, а обычно он хорошо смешивается с реакционной массой и не может быть использован по-втцрно. [c.223]

Само название "трехфазный катализ" для системы, содержащей две жидкие фазы (органическую и водную) и твердый катализатор, предложено Регеном [ 52, 53]. Он использовал в качестве твердого катализатора четвертичную аммониевую соль, привитую к хлорметилированному полистиролу PS- H2-N Me2Bu- С1 . Значение трехфазного катализа велико, поскольку он удобен при регенерации и повторном использовании катализатора, при отделении продуктов реакции многообещающим является этот метод и для реакций в потоке. Преимущество метода состоит в том, что краун-соединения связаны ковалентными связями с поверхностью твердого носителя. К недостаткам следует отнести тот факт, что производные краун-соединений с функциональными группами обычно синтезируются сложным путем, так что для практического применения потребуется развивать экономичные методы введения в краун-соединения различных функциональных групп. [c.330]

При ирименении в качестве катализатора Н3РО4, насыщенной фтористым бором, алкилирование идет более энергично, чем с амиленом кубовых остатков, почти не сопровождается полимеризацией и приводит к образованию смеси амил- и гексилнафталинов с общим выходом до 36 % от теорет. Продукты представляют собой бесцветные жидкости, не меняющие цвет при длительном стоянии в закрытых склянках. Активность катализатора и в данном случае зависит от стенени насыщенности ортофосфорной кислоты фтористым бором. Но в отличие от алкилирования нафталина бутеном-2 в этой реакции при повторном использовании катализатора BFg Н3РО4 выход алкилата понижается, и продукты больше загрязняются полимерами. [c.405]

В процессе окисления стирола авторы [376] использовали кобальтсодержащий полимерный катализатор [398]. Сополимеры акриловой кислоты и эфира винилфосфоновой кислоты обрабатывали растворами, содержащими ионы кобальта, которые комплексовались с полимером. Предпочтительную конформацию макромолекул вокруг иона металла фиксировали путем межмо-лекулярной сшивки с использованием бутадиена. При окислении стирола этот катализатор приводит к увеличению скорости образования мономерных продуктов — бензальдегида и оксида стирола — по сравнению как с некатализированным окислением, так и с окислением в присутствии СоВ. При этом заметно снижается скорость образования побочных полимерных продуктов. При повторном использовании катализатора его активность не уменьшается. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология