Хлор иодэтан

Хлор-2-иодэтан (выход 85% из эквимолярных количеств /прис-(Р-хлорэтил)фосфита и иодистого метила при медленном их нагревании до начала экзотермической реакции с последующей, перегонкой при пониженном давлении) [35]. [c.379]

Задача 26.2. Иодистый водород присоединяется к винилхлориду медленнее, чем к этилену, и дает 1-хлор-1-иодэтан. Напишите формулу карбониевого иона, образующегося [c.792]

Аналогичным образом проходят реакции между порошком олова и метиловым эфиром бромуксусной кислоты, фенацилбромидом, бромэтилаце-татом, 2-бромпирИДИНОМ, 1-хлор-2-иодэтаном и другими замещенными галогенидами. Однако выделить образующиеся продукты в чистом виде не удается [31]. [c.183]

На основании экспериментальных данных следует, что при присоединении хлористого иода к дифенилэтилену хлор становится к наименее гидрогенизированному атому и образуется а-хлор-ос.ос-дифенил-Р иодэтан (III), превращающийся при действии КОН в л.я-дифенил- 3-иодэтилен (V) [c.876]

Показано, что при присоединении хлористого йода к а,й-дифе-нилэтилену получается а-хлор-а,а-дифенил-р-иодэтан при действии на хлороиодид спиртовой щелочи отщепляется НС1 и образуется а, -ди-фенил-р-иодэтилен. [c.877]

При реакции галоидзамещенных простых эфиров с литийорганическими соединениями в зависимости от природы галоида и от его положения по отношению к эфирной группе возможны разные направления реакции конденсация, отщепление НХ, обмен галоида на литий. При применении ароматических соединений лития, например фениллития, описана конденсация с 1-метокси-1-хлорэтаном, приводящая к 1-метокси-1-фенилэтану (выход 55%). Так же реагируют -бромалкилэфиры, образуя продукты конденсации с выходом не более 36% -хлорзамещенные эфиры типа 1-метокси-2-хлор-этана или 1-этокси-2-хлорэтана при реакции с С НвЫ отщепляют НС1 [1 ]. При взаимодействии фениллития с 1-метокси-2-иодэтаном доказано образование иодбензола с выходом 71%, т. е. происходит обмен иода на литий [2], Чем дальше от эфирной связи стоит галоид, тем более склонны галоиди-рованные эфиры к конденсации. Исходя из у-хлор-, 7-бром- и 7-иодзаме-щенных этилпропиловых эфиров, при реакции с gHgLi получают этилфенил-пропиловый эфир с выходом соответственно 5, 42 и 58% [1]. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология