Иодэтан

Как было сказано выше, для многих бимолекулярных реакций теория столкновений хорошо согласуется с опытными данными. Расчет эффективного диаметра столкновения, аналогичный проведенному в I этой главы для реакции между этила-том натрия и иодэтаном, для ряда реакций также дает удовлетворительные значения став- В табл. VII, 3 приведены примеры расчета для некоторых других реакций, в которых принимают участие метилат и этилат натрия. [c.186]

Таблица 5.5. Абсолютная и относительная константы скорости, энергия Гиббса, энтальпия и энтропия активации реакции Меншуткина между триэтиламином и иодэтаном в 20 растворителях при 50 °С [59]

Иодэтан (этил иодистый) [c.259]

Иодэтан нагревали в спиртовом растворе с избытком аммиака (реакция Гофмана). Напишите урав-не1[ия происходивших при этом реакций и объясните их механизм. [c.95]

Иодэтан см. Этил иодистый [c.230]

На иодэтан подействовали аммиаком. Как выделить из получившейся смеси диэтиламин [c.96]

Какое из соединений легче гидролизуется а) ацетилхлорид или метилацетат б) хлористый винил илп хлористый аллил в) бро-муксусная кислота или ацетилбромид г) пропионовый ангидрид или пропионилхлорид д) 1-хлорэтан или 1-иодэтан е) метилацетат или метилтрифторацетат Объясните. [c.183]

Хлор-2-иодэтан (выход 85% из эквимолярных количеств /прис-(Р-хлорэтил)фосфита и иодистого метила при медленном их нагревании до начала экзотермической реакции с последующей, перегонкой при пониженном давлении) [35]. [c.379]

Иодистый этил (иодэтан, этилиодид) — тяжелая бесцветная жидкость. Растворим в этиловом спирте, диэти-ловом эфире, хлороформе, бензоле в 100 г воды растворяется 0,4 г. Температура плавления 108,5°С температура кипения 72,2°С йТ — 1,9331 по — 1,5168. [c.84]

Задача 26.2. Иодистый водород присоединяется к винилхлориду медленнее, чем к этилену, и дает 1-хлор-1-иодэтан. Напишите формулу карбониевого иона, образующегося [c.792]

Опубликованы данные о зависимости параметров активации реакции триэтиламина с иодэтаном от растворителя [59]. Скорость этой реакции в полярных апротонных растворителях, а также соответствующие параметры активации приведены в табл. 5.5 [59]. [c.209]

На рис. 5.10 представлена типичная зависимость lg( / o) от параметра Кирквуда (ег—1)/(2ег+1) для реакции Меншуткина между триэтиламином (ц = 2,9-10 Кл-м = 0,9 Д) и иодэтаном (ц = 6,3- 10 ° Кл-м=1,9 Д) в бинарных смесях растворителей [56]. [c.284]

Рис. 5.10. Корреляция между 1е( о) [56] и функцией Кирквуда (е,—1)/(28г+1) для реакции Меншуткина между триэтиламином и иодэтаном при 40 °С в бинарных смесях ацетон — бензол и ацетон — 1,4-диоксан (в качестве стандартного растворителя выбран ацетон, константа скорости в котором принята равной единице).

Таблица 5.27. Влияние внешнего давления и полярности растворителя на скорость и активационный объем реакции Меншуткина между триэтиламином и иодэтаном при 50 °С [441] (см. также табл. 5.5 в разд. 5.3.1 [59])

Упражнение 2.2.20. При взаимодействии этилена с хлористым водородом в этаноле преимущественно образуется диэтиловый эфир, однако реакция в тех же условиях с иодистым водородом приводит преимущественно к иодэтану. Объясните причину различия этих реакций. [c.334]

При взаимодействии галоидных алкилов с избыточным количеством аммиака получается смесь первичных, вторичных и третичных аминов (реакция Гофмана). Напишите уравнения реакций, происходяших между иодэтаном и аммиаком. [c.95]

ЭТИЛИОДИД (иодэтан) 2H5I, бесцветная жидк., приобретающая на свету коричневую окраску пл —110,9 °С, [c.720]

В отличие от реакций с участием изополярных активированных комплексов в реакциях типа 3—8 (табл. 5.25), которые связаны с образованием, нейтрализацией или делокализацией заряда, активационный объем должен зависеть от природы растворителя. Примером могут служить приведенные в табл. 5.27 данные для 5ы2-реакции между триэтиламином и иодэтаном [441]—хорошо известной реакции Меншуткина, зависимость скорости которой от давления изучена весьма тщательно [439—445, 755]. [c.396]

Скорость фотораспада эфиров 2-диазо-1-нафталинон-5-сульфо-кислоты и феноло-формальдегидных смол в пленке возрастает при переходе от незамещенных к хлорированным, бромированным и иодированным смолам [28, 29]. В водных растворах не наблюдалось влияния 0,5 моль/л NaBr и Nal на скорость фотораспада изомерных 1,2- и 2,1-диазонафталинонов [24], однако в работе [30] было показано, что 1-бромпропан и иодэтан в концентрациях 0,3 моль/л сильно уменьшают выход фотораспада растворов [c.71]

Атомы иода в соединениях J( F2GF2) J и Fg( Fg) J положительны так же, как в трифториодметане и пентафтор-иодэтане [7, 8], и при действии спиртовой щелочи могут замещаться на вэдород обмен ускоряется освещением в присутствии таких растворителей (например, углеводородов, спиртов, эфиров), у которых водород легко отщепляется с образованием фторалкильных радикалов. [c.176]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.720 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.79 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.334 , c.777 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.4 , c.5 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.720 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.2 , c.5 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.606 , c.706 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.55 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.251 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.50 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.56 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.122 , c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология