Этилфенилацетат

Этилфенилацетат см. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты [c.569]

Реактивы Фениллитий Этилфенилацетат Эфир сухой Аргон (из баллона) [c.263]

Работу проводят в токе аргона в установке, изображенной на рис. 4.4. К перемешиваемому эфирному раствору фениллития, содержащему 0,12 моль фениллития, добавляют 8,4 г (0,05 моль) этилфенилацетата, растворенного в 30 мл сухого эфира. Для завершения реакции смесь нагревают и кипятят в течение 1 ч. После охлаждения в ледяной бане реакционную смесь осторожно разлагают водой. Продукт реакции экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные экстракты сушат сульфатом магния, эфир удаляют. Остаток перегоняют в вакууме при 10 мм рт. ст. Получают 0,5 г (6%) исходного этилфенилацетата (т. кип. 135-140 °С) и 9,6 г (70%) 1,1,2-трифенилэтанола (т. кип. 222 °С). Последний затвердевает и его кристаллизуют из гексана или петролейного эфира. Т. пл. 87-88 °С. Хроматография элюент - хлороформ, К/ 0,5. Спектральные характеристики приведены на рис. 4.6. [c.263]

Диэтилацеталь фенилкетена [13]. Медленно перегоняют этил-ортофенилацетат с 10-сантиметровым дефлегматором при давлении 0,1 мм. При этом отгоняется 70% (от теоретического) этанола. Дистиллят перегоняют в вакууме, Из ЮО г ортоэфира получают 14 г (20%) этилфенилацетата (т. кип. 67—6970,1 мм) [c.170]

Этилфенилацетат Пропилбензоат Бутилбензол Тимен Цимол Карвакрол Карвон Т имол [c.216]

Депрессия уменьшается при введении промежуточной метиленной группы, например, при переходе от этилбензоата к этилфенилацетату, или к этиловому эфиру гидрокоричной кислоты. 1 Из двузамещенных. производных бензола, орто-замещенные дают более сильное вращение за ними следуют т- и р-замещенный в меняющемся порядке. [c.169]

Фенилуксусная кислота Р-Фенилэтиловый спирт (I), Р-фенил-этилфенилацетат (II) RezO 160 бар, 149° С, 14 ч. Выход I — 78%, II —22% [197] [c.708]

Определены по данным для следующих реакционных серий (точность 0,03) ионизации замещенных фенилуксусных кислот в воде при 25° С, р = 0,40 щелочного гидролиза замещенных этилфенилацетатов в 88% водном этаноле при 30° С. р=1,00 ионизации замещенных 3-фе-нилпропионовых кислот в воде при 25° С, р = 0,24 щелочного гидролиза замещенных бензил-ацетатов в 60% водном ацетоне при 25° С. р = 0.73. [c.150]

Органическая химия (1974) -- [ c.629 , c.888 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.487 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.312 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.583 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.487 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.302 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология