Введение промежуточного геля

ВВЕДЕНИЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ГЕЛЯ [c.151]

На рис. 45 цифрой 4 показана соединительная склянка, расположенная между исследуемым раствором и электродом сравнения. На первый взгляд может показаться, что введение такой склянки делает установку недостаточно компактной и что удобнее пользоваться, например, Н-образными сосудами, рекомендованными для полярографических определений в одном колене такого сосуда находится исследуемый раствор, в другом — непосредственно электрод сравнения, а горизонтальная соединительная трубка заполняется агаровым гелем или перегораживается перегородкой из пористого стекла. От подобных конструкций следует безоговорочно отказаться непосредственное соединение обоих растворов, даже через агаровый гель, недопустимо, так как приводит к их быстрому загрязнению и делает невозможным определение таких ионов, которые могут реагировать с ионами электрода сравнения, т. е. с хлорид-ионами при каломельных полуэлементах или хлорид- и иодид-ионами при меркур-иодидных электродах сравнения. Между тем амперометрическое титрование часто применяется для определения именно таких элементов — серебра, свинца, таллия, железа (П1), перманганата и т. д. Поэтому применение промежуточного сосуда, заполненного раствором индифферентной соли (лучше всего нитратом калия или аммония), совершенно необходимо. [c.140]

Схема прибора показана на рис. 1. Гелий, пройдя ряд регулировочных приспособлений, поступает на предварительный подогрев в спиралеобразный нагреватель 4, а затем в ячейку 5. Из нее гелий направляется в колонку 6 через промежуточный тройник 5 последний служит также для введения проб. Выходящий из колонки газ после вторичного прохождения через ячейку выбрасывается в атмосферу. [c.44]

Выше был описан тандемный способ идентификации одного из антигенов в их смеси при перекрестном иммуноэлектрофорезе. Для него требуется наличие чистого антигена. В том случае, когда вместо этого в распоряжении исследователя имеется моноспецифическая антисыворотка для этого антигена, с той же целью можно воспользоваться другим приемом — введением промежуточного геля. Вслед за окончанием электрофореза в первом направлении готовят пластину для второго направления, как было описано в случае обычного перекрестного иммуноэлектрофореза. Затем из слоя геля агарозы с полиспецифической антисывороткой вырезают и удаляют полосу шириной 1 — 2 см, прилегающую к гелю первого направления. На ее место заливают новую порцию раствора агарозы той же концентрации, но смешанного с моноспецифической антисывороткой. [c.151]

Э. Резерфорд и Ф. Содди определили начальные стадии распада урана, радия и тория. Одновременно они высказали утверждение, что радий — один из промежуточных продуктов радиоактивных пр евращений урана и тория. В том же 1903 г. В. Рамзай и Ф. Содди спектроскопически исследовали эманацию радия. Наблюдая изменение спектра во времени, они обнаружили через несколько дней наличие в спектре линии гелйя, который не мог быть введен в трубку вместе с эманацией. Возникло предположение, что гелий образовался из эманации радия, и оно было с несомненностью доказано через несколько дней. Путем тщательных опытов Э. Резерфорду удалось доказать, что а-лучи представляют собой не что иное, как ионизированный гелий. Чем больше а-излучения образуется в результате радиоактивного распада, тем больше гелия обнаруживается в эманации. Тем самым было неопровержимо доказано, что при радиоактивном распаде происходят атомные превращения. Этот важнейший факт [c.211]

Приготовление пластинок из силикагеля для культивирования некоторых типов бактерий описано Мюллером и Хольмом [96]. Золь кремневой кислоты приготовляется добав Лением раствора силиката натрия к хлористоводородной кислоте примерно при pH 4,5. Дают ему осадиться в чаше Петри, промывают, пропитывают в растворе питательного вещества, затем обрабатывают в автоклаве. Для получения более чистой среды промежуточный золь может быть диализирован до присоединения его к гелю [97]. Стерж [98] разработал усовершенствованный способ введения питательных вешеств непосредственно в кислоту с образованием геля в стерильных условиях при исключении диализа. Упрощенный метод [99] заключается в следующем 700 мл 0,5 НС1 смешивают с 300 мл минерального питательного раствора. К одному объему 0,5 н. силиката натрия добавляют 1 объем известковой воды, а затем 1 объем кислотного питательного вещества. Смесь выливают в чашу Петри, оставляют на 2 часа, а затем помешают в печь на 1 час при температуре 100°. [c.280]

Ультрамикрохимия радиоэлементов. Во введении мы определили радиохимию как химию веществ, обнаруживаемых по их излучениям. С другой стороны, в микрохимии и ее обобщении— ультрамикрохимии [7, 34, 35, 71] пользуются (в соответственно измененном виде) и обычными химическими методами. Поэтому, строго говоря, радиохимия кончается там, где начинается ультрамикрохимия. Однако хотя бы краткие указания на промежуточную область могут оказаться полезными. Так, Рамсэй и Содди [107] не радиохимическим путем исследовали процесс образования гелия естественно-радиоактивными элементами. Панет с сотрудниками [98, 99] впервые получил гелий (из радиоактивного вещества) в количестве, которое можно обнаружить уже спектроскопически (а не радиохимическими методами, см. гл. VI, п. 11). Позднее при бомбардировке золота медленными нейтронами от циклотрона была получена спектрально чистая ртуть (Hgi ) [89, 137, 138] (ртуть появлялась в результате спонтанного распада Ац % первоначально образующегося при захвате нейтронов золотом). Наконец, с помощью циклотрона было получено достаточное для применения ультрамикрохимических методов количество плутония, прежде чем было налажено широкое производство его в котлах. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология