Трифенилэтанол

Работу проводят в токе аргона в установке, изображенной на рис. 4.4. К перемешиваемому эфирному раствору фениллития, содержащему 0,12 моль фениллития, добавляют 8,4 г (0,05 моль) этилфенилацетата, растворенного в 30 мл сухого эфира. Для завершения реакции смесь нагревают и кипятят в течение 1 ч. После охлаждения в ледяной бане реакционную смесь осторожно разлагают водой. Продукт реакции экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные экстракты сушат сульфатом магния, эфир удаляют. Остаток перегоняют в вакууме при 10 мм рт. ст. Получают 0,5 г (6%) исходного этилфенилацетата (т. кип. 135-140 °С) и 9,6 г (70%) 1,1,2-трифенилэтанола (т. кип. 222 °С). Последний затвердевает и его кристаллизуют из гексана или петролейного эфира. Т. пл. 87-88 °С. Хроматография элюент - хлороформ, К/ 0,5. Спектральные характеристики приведены на рис. 4.6. [c.263]

Смесь 1,00 г 1,2,2-трифенилэтанола-1-С , 10 мл горячей ледяной уксусной кислоты, 0,2 г безводного ацетата натрия и [c.476]

Эти способы синтеза были использованы для изучения механизма перегруппировки Вагнера—Меервейна в 1,2, 2-три-фенилэтильных системах см. синтез 1, 2, 2-трифенилэтанола-С /9. Боннер [2] изучил кинетику перегруппировки 1,2,2-трифенил-этилацетата под действием п-толуолсульфокислоты. [c.477]

При этом получаются 1,2,2-трифенилэтанол-1 (выход 96%) и [c.266]

Метиловый эфир трифенил- 2,2,2-Трифенилэтанол 93 2267 [c.277]

Трифенилэтилен-1-С с т. пл. 71—72° был получен дегидратацией 1, 1,2-трифенилэтанола-1-С при простой перекристаллизации [5] из ледяной уксусной кислоты. [c.271]

Боннер [6] подробно описал получение 1, 1,2-трифенилэти-лена-С 2 дегидратированием 1,2,2-трифенилэтанола-1-С пятиокисью фосфора в кипящем ксилоле. Продукт был выделен хроматографически на окиси алюминия и кристаллизован из уксусной кислоты выход 71%, т. пл. 63—66°. В результате изучения продуктов расщепления перекристаллизованного продукта установлено, что 50% активности сосредоточено в положении С-2. [c.272]

Этот метод синтеза использовался при изучении механизма внутримолекулярной перегруппировки соединений ряда трифенилэтанола в процессе дегидратации и сольволиза см. также синтез 1, 2-быс(фенил-С /4)-2-фенилэтилацетата. [c.368]

Трифенилэтанол-С1/2 (22,2% активности в положении С-2) получен кипячением с обратным холодильником 1,2, 2-три-фенилэтил-1-С -л-толуолсульфоната в водном ацетоне. [c.370]

Аналогичным образом получен [3] 2,2,2-трифенилэтанол-1-С. К 10 мл 2М раствора алюмогидрида лития в эфире приливают по каплям при перемешивании раствор 6,15 г (20 л1молей) хлорангидрида трифенилуксусной-1-С кислоты в 120 мл абсолютного эфира. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа и гидролизуют, после чего эфирный слой отделяют и упаривают выход 5,45 г (97%), т. пл. 112° (после перекристаллизации из спирта не изменяется). [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология