Фенолсульфокислоты. Нитрофенолы

Нитрофенолы можно получать из фенолов с применением нитрующей смеси, если подвергать нитрованию не сам фенол, а например, фениловый эфир бензолсульфокислоты или фенолсульфокислоты. Так, п-нитрофенол без примеси о-нитрофенола получают по схеме [c.84]

Напишите схему последовательных реакций, с помощью которых можно получить пз бензола а ) п-фенолсульфокислоту б) ж-нитрофенол в) 2,4-ди-хлорфенол г) пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофе-нол). Объясните реакции. [c.98]

Ход реакции нитрации и нитролиза фенолсульфокислот. Если в смеси имеется фенол-4-сульфокислота, то в 1-й фазе нитрации нитрогруппа вступает в ортоположение, образуя 2-нитрофенол-4-сульфокислоту. В следующей фазе сульфогруппа в положении 4 замещается нитрогруппой и образуется 2,4-динитрофенол. Эту стадию легко заметить при лабораторном получении пикриновой кислоты (если сульфирование производилось купоросным маслом, а не олеумом) по выделению вначале темнокоричневых кристаллов динитрофенола. По мере нитрации эти кристаллы расплавляются благодаря частичной нитрации до пикриновой кислоты, которая образует с динитрофенолом сплав, температура плавления которого ниже температуры реакционной массы. [c.287]

Сульфирование фенолов. Сульфирование фенола при комнатной температуре дает в основном о-фенолсульфокислоту, прн 100 °С получается п-изомер, а в более жестких условиях — 2,4-фенолдисульфокислота. Нитрование фенолов. Для получения мононитрофенолов приходится нитровать фенолы на холоду разбавленной азотной кислотой ( 30%-ной), лучше всего получаемой смешением водного раствора селитры с серной кислотой (чтобы избежать присутствия окислов азота). Образуется смесь о- и п-иитрофеполов, из которой о-нитрофенол удаляют отгонкой с водяным паром, а я-изомер выделяют кристаллизацией. л-Изомер приходится готовить обходным путем, например из л-нитро-анилина через лг-нитрофенилдиазоиий. 2,4-Динитрофенол проще всего получить гидролизом 2,4-динитрохлорбензола. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология