Алканы с двумя хиральными центрами

В лаборатории автора был проведен синтез алканов с двумя и тремя хиральными центрами. Успешное решение проблем стереохимии этих соединений зависит прежде всего от возможности разделения смесей пространственных изомеров методами ГЖХ. Без этого условия никакие исследования пространственных изомеров алканов, конечно, невозможны. Основная часть синтезов пришлась на долю более простых соединений, имеющих в молекуле по два хиральных центра [46, 47]. [c.38]

Высокая оптическая активность этой молекулы справедливо связывается с влиянием трет.бутильной группировки, затрудняющим вращение вокруг связи С-З—С-4, следствием чего является ограничение числа возможных конформаций этой молекулы, что влияет на ее конформационную асимметрию. Столь же значительное влияние разветвленные заместители, входящие в углеродную цепь молекулы, должны оказывать и на свойства диастереомеров, конечно, лишь при условии, что хиральные центры и здесь будут находиться в конформационно-жестких участках основной углеродной цепи. С этой целью нами были исследованы свойства диастереомеров алканов с двумя хиральными центрами, непосредственно связанными с изопронильной или трет.бутильной группировкой. Каждый из исследованных углеводородов имеет по два диа- [c.52]