Растворимость влияние третьего компонента

Взаимная растворимость жидкостей в значительной степени зависит от присутствия третьего компонента, который может оказывать существенное влияние на критическую температуру растворения. Например, тот же самый анилин может неограниченно смешиваться с водой при всех температурах, если в растворе присутствует достаточное количество Е11. Объясняется это тем, что Ы1 в одинаковой мере хорошо растворим как в анилине, так и в воде. Если же третий компонент хорошо растворим только в одной из жидкостей, взаимная растворимость обеих жидкостей в присутствии этого компонента уменьшается, а следовательно, увеличивается критическая температура растворения. В качестве примера можно указать систему фенол —вода. Критическая температура этой системы может увеличиться на 30° при добавлении к ней 3% хлорида калия. [c.90]

РАБО ТА 23. ВЛИЯНИЕ ТРЕТЬЕГО КОМПОНЕНТА НА ВЗАИМНУЮ РАСТВОРИМОСТЬ н-ГЕКСАНА И МЕТАНОЛА [c.82]

Проблему влияния третьего компонента на взаимную растворимость двух фаз с одинаковой структурой (в частности двух жидкостей) достаточно удобно изучать, определяя влияние добавляемого третьего вещества на критическую температуру двойной смеси 1-2. Следовательно, нужно определять наклон критической линии (аГ/аХз) в критической точке б. Наклон критической линии в любой точке можно получить, дифференцируя уравнения (11.45) и (11.46) [c.284]

Для практики существенно, что растворимость этих газов в жидком железе значительно выше, чем в твердом, и поэтому при кристаллизации жидкой стали могут возникать дефекты из-за присутствия газовых пузырей. Растворимость газов в металлах заметно зависит от концентрации других элементов. Так, присутствие углерода уменьшает растворимость азота в жидком железе, а ванадий значительно увеличивает ее. Влияние третьего компонента на растворимость газов впервые было установлено И. М. Сеченовым, изучавшим поглощение углекислого газа кровью. Им было найдено уравнение [c.91]

Влияние третьего компонента на растворимость газов [c.227]

Подобное соотношение, определяющее влияние третьего компонента на растворимость второго, было впервые установлено И. М. Сеченовым, изучавшим зависимость растворимости углекислого газа в крови от концентрации в ней солей. Он указал на явление высаливания , т. е. на понижение растворимости газов в воде при увеличении содержания в ней третьего вещества. [c.100]

Рассмотреть влияние третьего компонента на растворимость углерода в жидком железе, находящемся в состоянии равновесия с графитом. Найти аналитическое выражение для изменения растворимости dX /dX, при Х, О, используя выражение (10.79). Воспроизвести результат непосредственно, т.е. не используя уравнения (10.79). Как преобразовать это выражение, если концентрация углерода слишком мала, чтобы можно было использовать параметры взаимодействия первого и второго порядка [c.268]

На практике оказывается, что некоторые особенности этого метода ограничивают его применимость. Ограничения могут быть вызваны ассоциацией третьего компонента с одним или обоими растворителями, изменением взаимной растворимости растворителей под влиянием третьего компонента и ионизацией в одном или обоих растворителях. В результате надежному количественному истолкованию поддаются только данные, полученные для простейших систем. Мы ограничимся качественным описанием той роли, которую Н-связь играет в процессах распределения. [c.48]

Заметим, что вместо осадителя в качестве третьего компонента можно рассматривать низкомолекулярные добавки, повышающие растворимость, т. е. добавки, переводящие плохой растворитель в хороший . В этом случае, пользуясь диаграммой на рис. 3.15, можно представить эффект влияния подобных добавок как перевод системы из области Х1 в область Х1 при этом если исходные брутто-составы системы отвечали концентрациям полимера VI и 02, то конечные равновесные точки системы будут соответственно Уь (изотропный раствор) и V2, XI (анизотропный раствор). [c.74]

При значительной растворимости газа, а также при наличии в растворе других примесей — растворенных газов, воды, солей — необходимо учитывать влияние изменения состава раствора на растворимость. В общем случае зависимость растворимости газа от его концентрации в растворе х мала, но не равна нулю) и от концентрации третьего компонента в разбавленном растворе при малом описывается уравнением Сеченова [1] [c.26]

Таким образом, различие между растворимостью газа из смеси и растворимостью чистого газа в общем случае обусловлено тремя факторами 1) влиянием давления, 2) взаимным влиянием компонентов газовой смеси в газовой фазе и 3) взаимным влиянием растворенных компонентов в жидкой фазе. Два первых эффекта учитываются в уравнении (IX, 13), последний — уравнением (IX, 16). До последнего времени третьим эффектом всегда пренебрегали, что приводило в ряде случаев к ошибочным результатам. [c.292]

Присутствие в растворе третьего компонента обычно понижает растворимость основного вещества по сравнению с его растворимостью в чистом растворителе. Это влияние особенно [c.47]

Значительный интерес представляет вопрос о влиянии добавок третьего компонента на развитие флюктуаций концентрации. В качестве примера рассмотрим расслаивающуюся систему бутанол — вода, к которой добавляется в качестве третьего компонента этанол или ацетон. Добавление этанола или ацетона в определенном количестве к расслаивающейся системе бутанол — вода ликвидирует расслоение этой системы. На рис. 7 приведена кривая растворимости для системы бутанол — вода — этанол. На оси абсцисс отложена концентрация бутанола в двойной системе, а на оси ординат — концентрация этанола. Для системы бутанол — вода — ацетон получается сходная кривая. Эти кривые аналогичны известной кривой растворимости для двойной системы бутанол — вода, где на оси ординат отложена температура смеси. Отсюда следует, что добавление соответственным образом подобранного третьего компонента к двойной расслаива- [c.115]

Большое влияние некоторых веществ, вводимых в виде третьего компонента, на взаимную растворимость жидкостей и растворимость твердых веществ в жидкостях давно [c.55]

В том случае, когда растворимость третьего компонента в двух жидкостях приблизительно одинакова, взаимная растворимость последних увеличивается, т. е. верхняя критическая температура понижается, а нижняя — повышается. Таким образом, влияние прибавленного третьего компонента на взаимную растворимость первых двух зависит от природы всех трех компонентов. [c.55]

В рекомендованных уравнениях для расчета экстракционных аппаратов не отражено влияния межфазовой турбулентности и сопротивления на границе раздела фаз — явлений, которые в настоящее время еще не поддаются учету. Кроме того, рекомендуемые уравнения получены при помощи обработки результатов опытов, проведенных на бинарных системах, т. е. при растворении одной жидкости в другой, в которой первая частично растворима. Все количество дисперсной фазы, задерживаемое в колонне в этом случае, по-видимому, представляет собой активную УС, т. е. участвует в массопередаче. При наличии третьего (распределяемого) компонента некоторое количество капель непрерывно задерживается в насадке, причем в них быстро достигается состояние равновесия с окружающей жидкостью вследствие этого поверхность таких капель нельзя рассматривать как поверхность, участвующую в массопередаче. [c.558]

Третий случай, в реакциях этого типа водородные ионы оказывают на еЛ косвенное влияние в результате изменения растворимости компонентов системы при подкислении или подщелачивании раствора. В качестве примера можно рассмотреть равновесие в системе Fe + — Fe . Допустим, что одновременно имеется 0,1 н. раствор Fe + и Ре + железа. Величина еЛ определяется уравнением (при условии, что коэффициенты активности близки к единице) [c.313]

На основании расположения кривых распределения кислоты все рассмотренные нами органические вещества располагаются в следующие группы 1) предельные и циклические углеводороды 2) непредельные и ароматические углеводороды 3) сложные эфиры, спирт, фурфурол. Если переходить от первой группы к третьей, то энергии образуемых водородных связей между органическими веществами и водой, органическими веществами и кислотой будут увеличиваться. Таким образом, на основании наших и литературных данных [8—10, 14—20] можно утверждать, что наряду с другими свойствами органических веществ, большое влияние на их взаимную растворимость с водой и пропионовой кислотой имеет способность органических веществ к образованию водородных связей с этими компонентами. [c.210]

Влияние отдельных элементов на состояние системы железо — углерод можно проследить иа примере влияния кремния, как третьего компонента сплава. Из диаграммы (рис 52) следует, что кремний уменьшает растворимость углерода в жидком и твердом растворах сдвигает линии диаграммы влево (1% снижает содержание углерода в эвтектике иа 0,3%), т. е. изменяет степень эвтектичности. Изменение эвтектичности чугуиа при изменении содержания углерода и кремния можно определить по формуле [c.121]

В стекловарении используют только самые чистые разновидности кварцевого песка, в которых общее количество загрязнений не превышает 2—3 %. Особенно нежелательно присутствие железа, которое даже в ничтожных количествах (десятые доли %) окрашивает стекло в зеленоватый цвет. Если к песку добавить соду ЫагСОз, то удается сварить стекло при более низкой температуре (на 200—300°). Такой расплав будет иметь менее вязкий (пузырьки легче удаляются при варке, а изделия легче формуются). Но Такое стекло растворимо в воде, а изделия из него подвергаются разрушению под влиянием атмосферных воздействий. Для придания стеклу нерастворимости в воде в него вводят третий компонент — известь, известняк, мел. Все они характеризуются одной и той же химической формулой — СаСОз. [c.45]

Что касается понятия растворителя, то, опять-таки, если попытаться определить строго, это будет все то, что находится в среде сверх идеального состава кристаллизующейся фазы, поскольку все это в той или иной степени определяет растворимость основного вещества. Практически же под растворителем понимают лишь ведущую, преобладающую часть в составе среды. Нет смысла обсуждать вопрос, являются ли примесями или растворителями составные части двухкомпонентной жидкости (спирт- -вода), предназначенной для выращивания из нее кристаллов третьего компонента (соли). Пока речь идет о приготовлении раствора, спирт+вода является сложным растворителем. Когда пойдет речь о влиянии их на скорость роста кристаллов, отношение к ним не будет отличаться от отношения к примеси. Подробнее о понятии примеси см. в работе Т. Г. Петрова [1970]. [c.19]

В ряде случаев хроматография позволяет определить влияние третьего летучего компонента на растворимость газа в жидкости. Методика измерений остается прежней и меняется лишь газ-носитель, роль которого должен играть исследуемый третий компонент. Подобные тройные системы могут быть изучены хроматографически в области любых давлений при соответствующих изменениях аппаратуры. [c.54]

Ив рис. 5 видно, что закон Сеченова, устанавливалций зависимость растворимости газа от концентрации третьего компонента, точно описывает влияние поваренной соли на растворимость кислоты [c.16]

Одним из наиболее важных сведений, полученных в ходе сравнения перемешивающих устройств, является влияние типа импеллера на качество алкилата. Как упоминалось выше, поскольку состав кислоты очень сильно влияет на качество алкилата, сравнение следует проводить при одинаковом составе кислоты. В настоящем исследовании ключевую роль в этом эффекте ипрали растворенные в кислоте углеводороды. Этот компонент, характеризующий силу кислоты, является сложной смесью с преобладанием в ней циклических полимеров [6]. Поскольку качество алкилата существенно меняется в зависимости от содержания в кислоте растворенных в ней углеводородов, было предложено много теорий, посвященных их роли в улучшении качества алкилата в некоторых из этих теорий им отводилась роль переносчиков гидрид-ионов, в других — роль поверхностно-активного вещества, в третьих —роль вещества, повышающего растворимость изобутана в серной кислоте. [c.184]

В третьем случае ионы водорода оказывают на бок аос косвенное влияние из-за изменения растворимости компонентов окислительно-восстановительной системы при изменении pH. В качестве примера рассмотрим равновесие в системе Fe +iiFe . Если коэффициенты активности близки к единице, то е< < вое вычисляется по уравнению (10.18). При pH, равном, например, 6,0, число ионов [c.258]

Энглер [12] был первым, высказавшим теорию, согласно которой материнским веществом, из которого образовалась нефть, является не каменный уголь, а иное органическое вещество. Среди многочисленных исследователей, которыми были поставлены существенные опыты или которые поддерживали теорию Энгле-ра, мы назовем только Кремера [13] и Гефера [9, 14]. Согласно теории Энглера, в образовании нефти можно различать три стадии, резко отграниченных друг от друга. В первой стадии животные и растительные организмы осаждаются на дне внутренних водоемов (лагунные условия). Органическое вещество разлагается под действием бактерий, причем углеводы и большая часть белковых веществ превращаются в растворимые в воде вещества или в газы и таким образом удаляются. Остаются только жиры, воски и другие растворимые в жирах и стойкие вещества (смолы, холестерин и др.). Опытным путем было показано, что если органическое вещество подвергать разложению, то в нем увеличивается относительное содержание жнров. Во второй стадии под влиянием высоких температур и давлений сперва от соединений, содержащих карбоксильную группу, отщепляется углекислота, а от оксикислот и спиртов—вода. В результате этого процесса в остатке получается твердый битум. Далее, продолжающееся действие тепла и давления вызывает небольшой крекинг, в результате чего образуется так называед1ая протонефть—жидкость с высоким содержанием непредельных. Наличие процессов, происходящих во второй стадии, Энглер также доказал опытным путем, показав, что перегонка жиров под давлением ведет к образованию жидкости типа протонефти. Он предположил, что время и высокое давление в реальных условиях компенсируют более низкую температуру нефти и высокое давление в осадочных породах сравнительно с температурой модельных опытов В третьей стадии непредельные компоненты протонефти полимеризуются под действием гетерогенных катализаторов. Образовавшиеся таким образом полиолефипы в свою очередь превращаются в нафтеновые, а иногда и в парафиновые углеводороды. Присутствие ароматических углеводородов Энглер объясняет их непосредственным образованием в процессе крекинга, циклизацией в результате реакций конденсации и образованием в процессе разложения белка. Энглер предполагает, что грэмит и гильсонит, встречающиеся в природе, образовались из нефти в результате глубокой полимеризации и окисления. [c.37]