Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хиральность

    В проекционных формулах Фишера применяют специальные условности и ограничения. Хиральный атом углерода, лежащий в центре на плоскости бумаги, связан направо и налево с атомами или группами, которые рассматриваются как направленные к наблюдателю, а атомы и группы, связи к которым идут от хирального атома вверх и вниз, рассматриваются как идущие за плоскость бумаги. Главная цепь, если она имеется, располагается вертикально атом, имеющий наименьший локант, помещается наверху. Так, соединение (11) в проекции Фишера изображается как (11а). [c.155]


    Межфазный катализ включает образование ионных пар, в которых анион и катион довольно тесно связаны. Возможно, поэтому ассиметричное влияние хирального катиона катализатора на реакции анионов приводит к частичному разделению рацематов, т. е. к оптической индукции. Необходимым условием такого эффекта является достаточно тесное взаимодействие аниона и катиона и только в одном из нескольких возможных положений и конформаций. Высокая подвижность аниона по отношению к катиону препятствует этому эффекту. Использование с этой целью четвертичных аммониевых солей с хиральным центром в углеродном скелете, по-видимому, малоперспективно, если только анион-катионное взаимодействие не усиливается дополнительной полярной группой (например, группой ОН, способной образовывать водородную связь). Лучшими катализаторами могут быть соединения с хиральным аммонийным азотом, который с трех сторон стерически экранирован [1173, 1601]. [c.102]

    Начнем с простых примеров, в которых центр хиральности представляет собой атом, соединенный с четырьмя различными лигандами а, Ь, с, с1, расположенными в вершинах тетраэдра, как это показано в формулах (13а), (136) или (14). Условимся, [c.156]

    Четвертое и пятое вспомогательные правила касаются вопроса о старшинстве между хиральным и прохиральным центрами, однако их точные формулировки до сих пор еще являются предметом обсуждений. [c.161]

    Обобщение материалов о хиральных катализаторах и о катализаторах, связанных с полимерами, в отдельные разделы. [c.8]

    В присутствии специальных катализаторов, содержащих фосфониевые соли 1519], несколько гидроксильных групп [905, 1519], две аммонийных группы [905], частично защищенные моносахариды [1201] и хиральные краун-зфиры (максимальный оптический выход 8%) [1344] также могут образовывать оптически активные продукты. [c.107]

    Наконец, рассмотрим соединения, обладающие плоскостью хиральности, в частности такие, как (18). В данном случае процедура состоит в выявлении группы атомов, обозначенных как а, Ь, с со стороны ближайшей группы СНг полиметиленовой цепи. В этом случае также применяется символ / (или для отличия pR). [c.158]

    При использовании хиральных катализаторов для получения сульфидов с помощью алкилирования [1469] и присоединения к активированной двойной связи в некоторых случаях наблюдался высокий выход оптически активных продуктов (разд. 3,1.5). Высушенный с помощью вымораживания фторид калия является очень активным основанием, которое позволяет проводить алкилирование тиолов даже в отсутствие МФ-катализаторов [1605]. [c.147]

    Механизм не обсуждался, однако поскольку реакция катализируется основанием, а последнее не переносится в органическую фазу, то возможно, что енон захватывает НО2 на границе фаз. Образующийся енолят-анион остается закрепленным на межфазной поверхности до тех пор, пока катион катализатора, обладающий хиральностью, не снимет его с поверхности. Происходит мгновенная потеря ОН-, и образуется хиральный эпоксид. Такая модель не требует переноса окислителя в органическую фазу. Продолжительность реакции скорее всего определяется липофильным характером М. [c.390]


    СООН с хиральным атомом и на- [c.40]

    Так как процедура правила последовательности применима почти ко всем хиральным органическим соединениям, ее основные принципы описываются в следующем разделе. [c.156]

    Основой процедуры правила последовательности является само правило последовательности, при помощи которого лиганды могут быть расположены в порядке старшинства. Установленный таким образом порядок старшинства может применяться для обозначения хиральности самых различных типов. [c.156]

    Символы правила последовательности / и 5 заключают в скобки и помещают перед названием соединения, как это показано для соединений (19) и (20). Если должно быть обозначено несколько хиральных центров в молекуле, то символам и S [c.156]

    Теперь представим себе, что тетраэдр схемы (13) вытянут в одном направлении, как это изображено на схеме (15). Эта модель имеет ось хиральности, ось второго порядка. В этом случае не требуется, чтобы для возникновения хиральности все четыре лиганда были различными. Хотя они могут быть все раз  [c.157]

    Данные об алкилировании А и сходных с ним соединений в присутствии хиральных катализаторов см. в разд. 3.1.5. Соединение А можно проалкилировать в две стадии — сначала провести реакцию А с гидроксидом натрия, а затем алкилировать в присутствии четвертичной аммониевой соли, при этом образуется 84% С-алкилированного продукта В [385]. При алкилировании ацетоуксусного эфира 2-октилтозилатом или 2-октилиоди-дом наблюдаются инверсия и частичная рацемизация, при этом энантиомерная чистота продукта 0-алкилирования была выше, чем у продукта С-алкилирования [1418]. В других работах со-обш,ается о С-алкилировании анилида ацетоуксусной кислоты [1561] и об образовании пятичленного цикла при реакции между ацетоуксусный эфиром и 1,2,4,5-тетрабромметилбензолом в условиях МФК [1442.  [c.207]

    Авторы сохранили общий строй книги, но для облегчения пользования материалом отказались от разделения процессов на реакции, проходящие в присутствии и в отсутствие щелочи, воспользовавщись классификацией по типам реакций. Введены отдельные разделы по хиральным и полимерносвязанным катализаторам, которые отсутствовали в первом издании, а также новые разделы относительно нуклеофильного ароматического замещения и реакций металлоорганических соединений в условиях межфазного катализа. Основную часть книги занимает гл. 3, посвященная практическому использованию межфазного катализа, где достаточно подробно освещены вопросы техники проведения межфазных реакций, а затем последовательно обсуждено применение межфазного катализа в реакциях замещения (синтез галогенидов, включая фториды, синтезы нитрилов, сложных эфиров, тиолов и сульфидов, простых эфиров, Ы- и С-алкилирование, в том числе амбидентных ионов), изомеризации и дейтерообмена, присоединения к кратным С—С-связям, включая неактивированные, присоединения к С = 0-связям, р-элиминирования, гидролиза, генерирования и превращения фосфониевых и сульфониевых илидов, в нуклеофильном ароматическом замещении, в различных реакциях (ион-радикальных, радикальных, электрохимических и др.), в металлоорганической химии, при а-элиминировании (генерировании и присоединении дигалокарбенов и тригалометилид-ных анионов), окислении и восстановлении. В каждом разделе приведены конкретные методики проведения реакций в различных условиях межфазного катализа и таблицы примеров синтеза разнообразных классов соединений. В монографии использовано более 2000 литературных источников. [c.6]

    Имеются по крайней мере 12 работ по боргидридиому восстановлению кетонов с хиральными катализаторами большей частью типа А или С, в которых сообщается [543], что при восстановлении ацетофенона в системе 1,2-дихлорэтан/2 н. ЫаОН/ЫаВН4 с катализатором Ае оптическая чистота продукта достигает 39%. Однако данные о столь высоком вращении не смогли воспроизвести другие авторы [542, 773, 949, 1014]. Контрольный эксперимент, в котором использовали катализатор Ае и заранее полученный неактивный 1-фенилэтанол в тех же самых условиях восстановления, но без добавления аВН , показал, что у выделенного из реакционной смеси 1-фенилэтанола наблюдается небольшое положительное вращение [545]. [c.106]

    Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

    В табл. 3.3 приведены результаты их работы. Общий вывод таков наибольший энантиомерный избыток достигается в неполярных растворителях, в этаноле он равен нулю. В качестве катализаторов присоединения по Михаэлю использовались также алкалоиды цинхоны, связанные с полимерным носителем 892, 1811], и хиральные ониевые соли, являющиеся производными L-метионина [1812]. С этими катализаторами общий выход был высоким, но оптический выход разочаровывал. [c.109]


    При 100°С бензилхлоридом (20 мин), циклогексил- или неопен-тилбромидом (40 ч) выходы 85—100% Оптически чистый ал килметансульфонат дает продукты с инверсией около 90%. Для-некоторых вторичных субстратов и неопентилбромида в качестве побочной реакции наблюдается элиминирование. Скорость-реакций намного ниже при использовании в качестве растворителя амилового спирта. Это наблюдение согласуется с предположением о том, что для протекания быстрой МФК-реакции необходимо, чтобы ионные пары были несольватированы [258,. 1524]. (О реакциях, идущих в присутствии краун-эфиров см. [1108, 1379, 1534].) При алкилировании 2-бромалканоатами в-системе твердая фаза/жидкая фаза с хиральным катализатором были получены оптически активные 2-фталимидные эфиры с низкими или умеренными оптическими выходами [940, 1469] см. разд. 3.1.5. [c.164]

    Для понимания механизма очень важным является тот факт, что очень активные алкилирующие агенты (например, бензилхлорид) реагируют с фенилацетонитрилом даже в отсутствие катализатора, хотя реакция идет и намного медленнее, чем в условиях МФК. При повышенных температурах (80 С) алкилиодиды также реагируют довольно быстро без катализаторов [298]. Эти наблюдения, как и результаты конкурентного алкилирования, указывают на важную роль поверхности раздела фаз при алкилировании [298]. Работы по эиантиоселективному алкилированию фенилацетонитрилов с хиральными катализаторами рассмотрены в разд. 3.1.5. Применение фенилацетонитрилов для нуклеофильного ароматического замещения описано в разд. 3.17. [c.181]

    Номенклатура координационных соединений. Монодентатные и би-дентатные лиганды. Хелатообразующие агенты и хелаты. Структурные и геометрические изомеры. Оптические изомеры, или энан-тиомеры. Асимметрические, или хиральные, центры. [c.204]

    Проблема разграничения конформации и конфигурации была решена в работе московских химиков В. Н. Дрозда, И. С. Зефирова, В. И. Соколова н И. В. Станкевича (1979 г.), где строго опредёле.но понятие стереохимической конфигурации как имеющее смысл лишь для хиральных систем. Если это определение станет общепринятым, формально все виды пространственной изомерии, кроме оптической, могут включаться в сферу конформационной изомерии (выделение структурной изомерии связано уже с определением понятия молекулы). [c.136]

    При кипячении алкенов с концентрированными водными растворами НХ и гексадецилтрибутилфосфонийгалогенидов в течение от 15 мин до 50 ч происходит присоединение НС1, НВг или HF к олефинам в соответствии с правилом Марковникова. В этом случае экстрагируется комплекс с водородной связью [R4P+X---HX ] [1634]. Если для генерирования хлора использовать НС1 и Н2О2 в присутствии хирального катализатора, то [c.226]

    Подробную дискуссию об этих и других реакциях с хиральными ката- 1изаторами см. в разд. 3.1.5. [c.235]

    Сообщалось [500, 555] также об энантиоселективном синтезе фенилоксиранов из бензальдегида и триметилсульфонийиоди-да под действием 50%-ного водного гидроксида натрия с использованием в качестве хирального катализатора производного эфедрина. Однако эти данные об оптической индукции оказались ощибочными [501]. Подробное обсуждение см. в разд. 3.1.5. [c.262]

    Сопоставление строения и состава диастереомерных кислот с известной стереохимией биосинтезированного фитола (транс-3, 7Н, ИК, 15-тетраметилгексадец-2ен-1-ола, ЬХХИ ) показывает, что изопреноидные нефтяные кислоты являются продуктами нестерео-специфических процессов восстановления двойной связи и окисления, идущего с сохранением конфигурации хиральных центров, удаленных от места разрыва фитольной цепи. [c.116]

    Теперь это свойство взаимонепревращаемости называется хиральностью (от греческого хеф — РУка). Соответствующим прилагательным является слово хиральный , поэтому говорят  [c.153]

    Стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами, называют диастереомерами , они могут быть хиральными или ахираль-ными, как показано на примерах (5) — (12), взятых из правила Е-4.6 ШРАС. В этих формулах, как и вообще, жирная линия [c.154]

    Следует отметить также, что когда известна только относительная конфигурация, то символы / и 5 помечаются звездочками R, 5 ). Альтернативно, может быть использован префикс геЬ (относительная). Рацематы (смесь равных количеств энантиомеров) могут быть обозначены (1) префиксами 4 рац- или ( ), и если необходимо, кроме того, отмеченными звездочками 7 ,5-символами (2) для одного хирального центра символом RS), а для нескольких — символами RS) и SR) с соответствующими локантами. Центр, имеющий наименьший локант, всегда получает символ ( 5). Если конфигурация частично или полностью описана тривиальным названием, то к нему может быть добавлен префикс еп1 как характеристика энан-тиомера. [c.158]


Смотреть страницы где упоминается термин Хиральность: [c.14]    [c.71]    [c.102]    [c.105]    [c.108]    [c.152]    [c.385]    [c.216]    [c.16]    [c.44]    [c.154]    [c.154]    [c.156]    [c.157]    [c.157]    [c.157]    [c.158]   
Смотреть главы в:

Симметрия глазами химика -> Хиральность

Абсолютная конфигурация комплексов металлов -> Хиральность


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.191 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.43 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.69 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.71 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.122 , c.123 , c.135 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.215 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.79 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.82 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.20 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.20 , c.29 ]

Биофизика (1988) -- [ c.42 , c.46 , c.157 , c.158 , c.548 , c.551 ]

Молекулярная биофизика (1975) -- [ c.79 , c.82 , c.293 , c.304 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.88 , c.91 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.68 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.61 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.341 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.431 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.115 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.297 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.656 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.4 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.250 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.156 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.244 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.205 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.327 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.11 , c.50 , c.78 ]

Абсолютная конфигурация комплексов металлов (1974) -- [ c.29 ]

Основы стереохимии и конформационного анализа (1974) -- [ c.16 , c.24 ]

Краткий справочник физико-химических величин Издание 8 (1983) -- [ c.96 , c.159 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.18 ]

Строение материи и химическая связь (1974) -- [ c.158 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.15 , c.39 , c.105 , c.142 ]

Жидкокристаллические полимеры с боковыми мезогенными группами (1992) -- [ c.340 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.123 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.123 ]

Биофизика (1983) -- [ c.64 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.444 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.322 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адамса родиевые комплексы с хиральными лигандами

Азот, хиральные свойства

Алканы с двумя хиральными центрами

Алканы с тремя хиральными центрами

Альдимины, замещенные как хиральные реагенты

Аминокислотный хиральный анализ

Анализ методом ядерного магнитного резонанса с использованием хиральных сдвигающих реагентов. P.P. Фрэзер

Анализ методом ядерного магнитного резонанса с использованием хиральных сольватирующих агентов. Г.Р. Вейсман

Арбузов хиральный центр

Асимметрическая индукция аксиальной и планарной хиральности

Асимметрические реакции в хиральных средах

Асимметрическое восстановление хиральных эфиров а-кетокислот

Асимметрическое гидроборирование, протекающее под контролем хиральных центров в олефине

Асимметрическое гомогенное гидрирование в присутствии хиральных комплексов родня

Асимметрическое окисление ахиральных соединений серы под действием хиральных реагентов

Асимметрическое окисление хиральных сульфидов под действием ахиральных реагентов

Асимметрия и хиральность

Ахиральные субстраты и хиральные реагенты

Ахиральные субстраты п хиральные катализаторы

Винная кислота хиральные центры

Влияние молекулярной симметрии и хиральности на спектры протонного магнитного резонанса

Влияние строения молекулы субстрата и хирального восстанавливающего агента в асимметрических реакциях Гриньяра

Влияние хиральности на спектры ЯМР

Возникновение хиральных соединений

Гидроксилирование хиральных сложных эфиров

Двойная Диметоксибутан как хиральный растворитель

Добавление нейтральных хиральных лигандов в подвижную фазу

Другие асимметрические синтезы на основе хиральных эфиров а-кетокислот

ЖК гребнеобразные полимеры, образующие хиральные смектические С фазы

Жидкостная хроматография хиральная фаза

Жидкостная хроматография хиральные добавки к подвижным фазам

Идентификация хиральной смектической С мезофазы

Изопреноидные кислоты, хиральные

Использование хиральных сдвигающих реагентов

Камфановая кислота как хиральный

Камфановая кислота как хиральный агент

Камфена хиральные реагенты

Карбоновые кислоты хиральность

Комплексообразующие металлсодержащие хиральные неподвижные

Комплексы металлов (обмен хиральных лигандов)

Конформация хиральность

Кремний, хиральные свойства

Лактоны, хиральный синтез

Лекарства хиральные

Лигандообменная жидкостная хроматография, разделение оптических изомеров на хиральных адсорбентах

Лиганды хиральные

Лиганды хиральные введение в подвижную фазу

Лиганды хиральные иммобилизованные

Лиганды хиральные ковалентно-связанные

Лиганды хиральные нейтральные, введение в подвижную фазу

Лиганды хиральные обмен

Лиганды хиральные образующие КПЗ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ СИММЕТРИЯ И ХИРАЛЬНОСТЬ

Металлов комплексы хиральные

Металлоцены хиральность

Метод изотопного разбавления как хиральный реагент

Механизм действия хиральных сдвигающих агентов

Меченные изотопами и хиральные кислоты

Модели стереохимического контроля асимметрического присоединения к хиральным альдегидам и кетонам

Модель хирального распознавания

Модель, основанная на учете энергетического барьера вращения вокруг хирального центра

Модифицирование хиральными лигандами

Молекула хиральность

Молекулы, содержащие более одного хирального центра

НОМЕНКЛАТУРА ХИРАЛЬНЫХ И ПРОХИРАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ

Некаталитические реакции присоединения хиральных спиртов и аминов к кетенам

Некоторые общие аспекты моделей хирального распознавания и хроматографической энантиоселективности

Ненасыщенные кетоны хиральность и знак эффекта Коттон

Необходимые условия энантиоселективного взаимодействия с хиральной неподвижной фазой

Неподвижные фазы хиральные ХНФ

Неподвижные фазы хиральные ХНФ и олигопептидов

Неподвижные фазы хиральные ХНФ металлов

Неподвижные фазы хиральные ХНФ на основе природных и синтетических полимеров

Неподвижные фазы хиральные ХНФ энантиомерное взаимодействие

Низкомолекулярные соединения—хиральные смектики

Обозначение хиральности символами D и L. Представление об абсолютной конфигурации

Обозначение хиральности символами R и S (правила Кана — Ингольда — Прелога)

Оксазиридин синтез кольца хирального

Определение понятия аксиальной хиральности

Определение понятия планарной хиральности

Определение понятия центральной хиральности тетраэдрических соединений

Оптическая активность и хиральность

Осевая хиральность

Относительные преимущества различных методов хиральной газовой хроматографии

Пентадиен хиральность

Перенос водорода от хиральных восстанавливающих агентов к ахиральным субстратам

Переходное состояние для реакций присоединения к хиральным кетонам

Пинана хиральные реагент

Плоскости хиральности

Подвижная фаза нейтральных хиральных лигандов

Подвижная фаза хиральные

Поляризованный свет и оптическая активность — влияние хиральности на физические свойства

Попытки осуществления асимметрического синтеза в реакции типа реакции Прево с участием хирального электрофила

Приложение. -обозначение хиральности

Природные хиральные неподвижные фазы

Присоединение хирального амина к углерод-углеродной двойной связи в хиральном субстрате

Присоединение хиральных аминов к углерод-углеродной двойной связи в ахиральном субстрате

Производные бензола с хиральной боковой цепью

Прямое разделение модифицированных энантиомеров методом газовой хроматографии на хиральных неподвижных фазах

Прямое разделение энантиомеров методом газовой хроматографии на комплексообразующих металлсодержащих неподвижных хиральных фазах

Разработка хиральных неподвижных фаз, образующих водородные связи с сорбатом

Растворители хиральные и ахиральные

Расщепление рацематов хиральных металлоценов

Рацемизация хиральных соединений

Реагенты сдвигающие лантаноидны хиральные

Реакции асимметрического восстановления в хиральных средах

Реакции асимметрической конденсации, катализируемой хиральными комплексами металлов

Реакции ахиральных реагентов с хиральными альдегидами и кетонами

Реакции ахнральных реагентов с хиральными сложными эфирами кетокислот

Реакции в хиральных растворителях

Реакции восстановления под действием хиральных алкоголятов алюминия

Реакции восстановления под действием хиральных алкоголятов магния

Реакции под действием хиральных реагентов

Реакции присоединения к карбонильной группе в хиральных средах

Реакции с хиральными реагентами

Реакции типа восстановления по Меервейну — Понндорфу — Верлею с использованием хиральных алкоголятов щелочных металлов

Реакции хиральных алкенов

Реакции хиральных карбонильных соединений

Реакции электрофильного замещения в хиральных средах

Родиевые катализаторы с С-хиральными лигандами

Самосборка, хиральность и сродство

Сдвигающие реагенты хиральные

Сдвиги, индуцируемые ароматическими растворителями Хиральные растворители

Сегнетоэлектрические свойства хиральных смектических С фаз ЖК полимеров

Селекторы хиральные

Селекторы хиральные донорные, метод закрепления

Селекторы хиральные метод закрепления

Селекторы хиральные образующие водородные связ

Селекторы хиральные энантиоселективность

Синтез углеводородов с хиральными центрами в кольце и в алифатической цепи

Синтез хиральных циклопропанов с использованием реакций циклоприсоединения

Синтезы в хиральных средах

Синтезы с участием хиральных оксазолинов

Синтетические полимеры со встроенными хиральными пустотами

Синтетические хиральные неподвижные фазы

Скелетный никель хиральный

Смектические фазы хиральные

Соединения с двумя одинаковыми хиральными центрами

Соединения с двумя разными хиральными центрами

Соединения с двумя хиральными центрами

Соединения с несколькими хиральными центрами

Соединения с одним хиральным центром

Создание хирального центра

Сопоставление активности хиральных родиевых катализаторов

Сорбент хиральный

Структурная изомерия хиральных сдвигающих реагентов

Теория хирального хроматографического непосредственного разделения оптических изомеров

Типы хиральности

Топологическая хиральность

Углеводороды с двумя хиральными центрами

Углеводороды с тремя хиральными центрами

Углеводороды с четырьмя хиральными центрами

Устройство для хирального распознавания при транспорте

Фазы на основе хиральных комплексов металлов

Фенилмасляная кислота как хиральный реагент

Ферроцен и его производные хиральные, абсолютная конфигурация

Фосфор, хиральные свойства

Фриделя Крафтса хиральность

Фриделя Крафтса хиральный центр

Фриделя-Крафтса алкилирование хиральность

Фриделя-Крафтса алкилирование хиральный центр

Функция хиральности

ХИРАЛЬНОСТЬ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ. ХИРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВА

Характеристика хиральных молекул и расчет числа стереоизомеров

Хиральная

Хиральная газовая хроматография

Хиральная дериватизация энантиомеров

Хиральная жидкостная хроматография

Хиральная плоскость

Хиральная плоскость в металлоценах

Хиральная структура

Хиральная хроматография

Хиральное распознавание

Хиральное распределение электроно

Хиральность Хлорацетанилид

Хиральность Хлорбензойный ангидрид

Хиральность аксиальная

Хиральность атома углерода

Хиральность атомов

Хиральность гетероатомов

Хиральность и знак эффекта Коттона

Хиральность и молекулярная структура

Хиральность кислотный гидролиз

Хиральность лигандов

Хиральность макроциклических молекул

Хиральность моноолефиновых комплексов

Хиральность обозначение

Хиральность оксатиоланов

Хиральность организмов

Хиральность планарная

Хиральность плоскостная

Хиральность правила в октаэдре

Хиральность радикалов

Хиральность соединений с двумя идентичными

Хиральность хелатных колец

Хиральность центральная

Хиральные 1,4-бенздиазепины

Хиральные аллены

Хиральные атомы и молекулы

Хиральные бензциклоалканы

Хиральные добавки к подвижной фаз

Хиральные добавки к подвижной фаз механизм действия

Хиральные и ахиральные атомы и молекулы

Хиральные катализаторы

Хиральные лантаноидные сдвигающие

Хиральные лантаноидные сдвигающие влияние на ЯМР

Хиральные лантаноидные сдвигающие диастереомеры

Хиральные лантаноидные сдвигающие измерение барьеров вращения

Хиральные лантаноидные сдвигающие механизм действия

Хиральные лантаноидные сдвигающие определение

Хиральные лантаноидные сдвигающие особенности

Хиральные лантаноидные сдвигающие синтез

Хиральные лантаноидные сдвигающие структурная изомерия

Хиральные лантаноидные сдвигающие таблица коммерчески доступны

Хиральные модифицирующие агенты

Хиральные молекулы

Хиральные молекулы, номенклатур

Хиральные молекулы, связывание

Хиральные молекулярные структуры

Хиральные неподвижные фазы влияние

Хиральные полисилоксаны

Хиральные полисилоксаны смектические фазы

Хиральные противоионы

Хиральные растворители

Хиральные реагенты

Хиральные селекторы, работающие по принципу образования водородных связей

Хиральные соединения

Хиральные соединения заместителей

Хиральные соединения молекулы

Хиральные соединения с асимметричным расположением

Хиральные соединения с асимметричным расположением заместителей вокруг хиральной оси

Хиральные соединения, включающие хиральные центры

Хиральные сольватирующие агенты

Хиральные сольватирующие агенты, субстраты и их ассоциация

Хиральные субстраты

Хиральные температуры на расщепляющую

Хиральные центры атомы

Хиральный атом

Хиральный атом углеродй

Хиральный центр

Хиральный центр в металлоценах

Хиральный центр хиральный атом

Хиральных лигандов применение

Центры хиральности

Циклоалканы, хиральность

Циклодекан, конформация транс-Циклооктен, хиральность

Циклодекстрины как хиральные добавки к элюент

Ы закРепление хирального селектора на силикагелевой матрице

Экспериментальные методы синтеза хиральных сорбентов

Энантиомеры хиральность

Эпоксиды хиральные, синтез

Ядерный магнитный резонанс анализ хиральных производны

динитрофенил с хиральными аминами, окисление

метиловый эфир как хиральный

метиловый эфир как хиральный реагент

метиловый эфир как хиральный сложные эфиры

поглощение хиральность и знак эффекта Коттон

фенилэтил хиральное присоединение реактивов Гриньяра

фенилэтил хиральное присоединение реактивов Гриньяра циклоприсоединение енолов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте