Свойства исследуемой системы

Топологический метод анализа ХТС основан на рассмотрении математических иконографических (топологических) моделей систем, которыми являются потоковые и структурные графы, информационно-потоковые мультиграфы, информационные и сигнальные графы ХТС. Применение этих топологических моделей позволяет большой объем существенной информации о сложной ХТС представлять в компактной и наглядной форме, которая уже сама по себе дает возможность составить качественное представление о некоторых свойствах исследуемой системы. [c.114]

Возникает вопрос об источнике сведений, относящихся к волновой функции. Каким образом можно определить ее вид Общие соображения о требованиях, предъявляемых к волновым функциям, имеют физическое содержание были упомянуты в начале этой главы. Но конкретные математические данные-можно получить, если удастся решить дифференциальные уравнения, содержащие производные волновых функций. Необходимо подчеркнуть, что эти уравнения хотя и записаны в операторной форме, тем не менее отражают классические законы физики и характерные свойства исследуемой системы. Важнейшим из них является уравнение Шредингера, отражающее закон сохранения энергии. Если найдены решения этого уравнения, то тем самым найдена и волновая функция данной системы. Но для решения уравнения необходимо знать зависимости потенциальной и кинетической энергии от координат. Точные сведения [c.61]

Прн исследовании нелинейных систем обычно рассматривается тот же круг задач, что при исследовании линейных систем, но, кроме того, проводится аналн условий существования и устойчивости автоколебаний. Очевидно, что в зависимости от вида задачи и свойств исследуемой системы может оказаться целесообразным применение различных методов. Так, задачи устойчивости нелинейных систем решаются прямым методом Ляпунова, частотным методом В. М. Попова, методом фазовых траекторий и точечных преобразований, методом гармонической линеаризации. Последние два метода широко используют также при определении параметров автоколебаний. С их помощью можно рассчитать переходные процессы в системах. [c.174]

Здесь N — количество измерений величины Хэ задают условия проведения эксперимента, будем называть их факторами Уэ — измеряемые свойства исследуемой системы при соответствующих значениях Хд, назовем их откликами величины АХ и Y представляют собой максимально возможные при нормальном течении эксперимента ошибки. [c.51]

И ряд других параметров, характеризующих количественно структурно-механические свойства исследуемой системы. Научное обоснование разработки технологии получения материалов с заданными свойствами как раз и заключается в исследовании этих параметров с целью смещения их в нужную сторону путем изменения состава I или введения тех или иных доба- [c.278]

Для анализа процесса, происходящего в питательной секции, и его количественного учета необходимо установить число интенсивных свойств исследуемой системы, которое согласно правилу фаз должно быть зафиксировано для определения состояния всей системы в целом. Нелетучий продукт принимается за один компонент, отгоняемый растворитель за второй, а отпаривающий агент — перегретый водяной пар—за третий компонент системы. Число же фаз системы, очевидно, равно двум — жидкой и паровой. Такая двухфазная трехкомпонентная система обладает согласно правилу фаз тремя степенями свободы. [c.431]

Точность рефрактометрического метода зависит от специфических свойств исследуемой системы. В данном случае решающим является выполнение условия (68), т. е. отсутствие объемного эффекта при смешении углеводорода с раствором ПАВ. Им можно без заметной погрешности пренебречь, если измеряемые значения растворимости невелики. Если отклонения от аддитивности объемов при сопряженном растворении значительны, то это может привести к крупным ошибкам, вплоть до того, что значения растворимости получатся большими, чем вообще взятые количества углеводорода. [c.152]

Наиболее полную картину диффузионного процесса можно получить из кривой распределения концентрации. В работе [36] разработан микрометод фиксирования движущихся границ в системах полимер—растворитель, основанный на явлении многолучевой интерференции. В литературе описаны оптические методы, пригодные для исследования диффузии в системах полимер — растворитель в широкой области концентраций [37 ] они подразделяются на рефрактометрические, интерференционные и колориметрические. Основным недостатком этих методов является ограниченность их применения, связанная с оптическими свойствами исследуемой системы, и невозможность количественной оценки процесса переноса вещества. [c.198]

Из вышесказанного следует, что радиоактивность изотопа, используемого в химических исследованиях, не должна превышать уровня, при котором радиационно-химические эффекты начинают влиять на определяемое свойство исследуемой системы. [c.8]

К машинному эксперименту относят методы Монте-Карло (МК) и молекулярной динамики (МД). Исходной информацией для них служат парные потенциалы межмолекулярного (в общем случае атом-атомного) взаимодействия, конечной — конкретные физико-химические свойства исследуемой системы в числовой или графической форме. Соответствие полученных данных свойствам реальных объектов, во-первых, определяется правильностью выбора функций i/,y.TaK, для веществ с относительно простым взаимодействием, подобно жидкому аргону, надежность результатов очень высока, для жидкой воды остается место определенным сомнениям. Во-вторых, результаты зависят от процедуры счета и При недостаточно корректной процедуре могут быть ошибочными или лишь частично верными. [c.76]

Физико-химические методы количественного анализа, основанные на изменениях физических свойств исследуемой системы, происходящих в результате определенных химических реакций, не следует смешивать с физико-химическим анализом по [c.253]

Физико-химические методы количественного анализа, основанные на изменениях физических свойств исследуемой системы, происходящих в результате определенных химических реакций, не следует смешивать с физико-химическим анализом по Н. С. Курнакову. С помощью физико-химического анализа изучают физические свойства систем в зависимости от их состава. [c.302]

Парамагнитные центры, вводимые в исследуемые системы, стали называть спиновыми зондами или метками, а указанную технику — методом спинового зонда или спиновой метки. При этом центры, ковалентно связанные с исследуемым объектом, например макромолекулами, называют спиновыми метками, а центры, растворенные в исследуемой системе,— зондами. Эти обозначения в ряде случаев мы сохраним в дальнейшем изложении. Однако сам метод будем обобщенно называть методом спинового зонда, ТЭК как спин-меченые молекулы среды часто выступают просто в роли своеобразных зондов, минимально искажающих свойства исследуемой системы. [c.5]

При этом следует также учесть, что для решения вопроса о ТОМ, отражает ли данная теория действительное положение вещей, недостаточно еще совпадения предсказаний теории с экспериментальными данными. Это совпадение наблюдается в пределах ошибок, неизбежных для данного уровня экспериментальной техники, поэтому может случиться, что с подобной точностью даже разные теории приведут к идентичным результатам. В таком случае для исследования свойств, для которых различные теории дают разные зависимости, требуется разработка новой экспериментальной аппаратуры. Строго говоря, можно считать, что какая-либо теория правильно описывает свойства исследуемой системы только в том случае, если доказано, что никакая другая существующая теория не приводит к тем же результатам. Разумеется, в большинстве случаев это требование оказывается почти нереальным. [c.69]

Существует два пути для получения требуемых данных. Во-первых, можно попытаться получить с помощью реологических измерений два или более специфических параметра, которые определяются степенью полидисперсности образца таким образом, что комбинация этих параметров дает показатель полидисперспости. Эти методы можно назвать параметрическими . Очевидно, подобные методы будут обладать всеми хорошо известными недостатками оценки полидисперспости с помощью только одного показателя. Во-вторых, можно воспользоваться полной кривой течения. Кривая течения представляет собой графическую зависимость эффективной вязкости или напряжения сдвига от средней скорости сдвига, полученную в диапазоне от максимальной до минимальной ньютоновской вязкости. Подобные кривые течения являются реакцией раствора или расплава па изменяющуюся скорость сдвига и содержат большую информацию о свойствах исследуемой системы, в том числе и о кривой раснределения но молекулярным весам в образце. Проблема- заключается в выделении из всей содержащейся в кривой течения информации именно тех данных, которые определяются полидисперсностью. Можно, однако, избежать необходимости решения этой запутанной задачи таким построением кривых течения, которое позволяет получить на графиках прямые линии. Параметр полидисперспости можно будет рассчитать по тангенсам угла наклона этих прямых линий. Такой способ обладает незначительными преимуществами по сравнению с параметрическими методами, и полученные результаты практически не оправдывают усилий, затраченных на довольно трудную экспериментальную работу. Наиболее полный метод, конечно, должен был бы заключаться в подробном анализе кривой течения с тем, чтобы получить точную кривую распределения. Автор настоящей главы полагает, что осуществить такой анализ в принципе можно, однако практическое решение задачи удастся получить очень нескоро. Предпринимались попытки подойти к решению указанной задачи как с теоретической, так и с практической точки зрения, однако разрыв между этими двумя подходами столь велик, что до сих пор их пе удается объединить. Подобное положение наблюдается также и в случае получения данных о степени полидисперсности образцов из релаксационных кривых. В настоящее время еще недостаточно разработаны теоретические концепции для того, чтобы на их основе можно было проводить экспериментальные исследования. Поэтому практически все предпринимаемые шаги в этом направлении остаются более или мепее [c.271]

Из табл. 2 следует, что показатель степени п зависит только от типа насадки, в то время как коэффициент пропорциональ- ности А связан с геометрическими размерами и формой насадки, а также зависит от физико-химических свойств исследуемой системы. [c.127]

Соотнощение между этими величинами определяется свойствами исследуемой системы — ее способностью поглощать или пропускать световую энергию. [c.274]

Изменения энергий активации и отклонения скорости реакций от закона Аррениуса могут происходить и в результате температурных изменений физико-химических свойств исследуемой системы, как это было показано в работе [642]. Влияние температуры на физико-химические свойства среды при определении энергии активации и энтропии процесса было проведено с тем, чтобы исключить возможное влияние конформационных изменений молекулы фермента на примере гидролиза га-нитрофенилацетата. [c.239]

Свойства исследуемой системы [удельный инкремент преломления (или коэффициент поглощения), зависимость коэффициента седиментации от концентрации вещества и возможное динамическое равновесие между компонентами смеси]. [c.149]

СВОЙСТВА ИССЛЕДУЕМОЙ СИСТЕМЫ [c.151]

Соотношение вида (5.17) с = 3 и произвольным Va, но при условии, что Уа 3, впервые было использовано в работе [28] для объяснения температурной зависимости вязкости газов. Позднее было найдено, что чаще лучшее согласие с опытом дают результаты расчета с Уд = 13 и = 7, в частности при исследовании различных свойств газов, состоящих из неполярных молекул [27]. В соответствующих расчетах обычно используют выражение для так называемого потенциала межмолекулярного взаимодействия, вид которого определяется исходя из той или иной принятой модели. Значение потенциала взаимодействия при этом входит в сложные интегральные соотношения, характеризующие движение молекул и их отклонения при столкновении (интегралы столкновения). Эти соотношения, в свою очередь, позволяют выразить в общем виде зависимость ат от свойств исследуемой системы, ее состава, температуры и т, д. [26, 27], [c.291]

Продолжительность эксперимента зависит от свойств исследуемой системы н температуры. Чем выше температура, тем при прочих равных условиях меньше затраты времени. Если опыты проводятся при температуре значительно более высокой, чем комнатная, то воздух следует перед подачей в сатуратор пропускать через подогреватель, выполненный в виде стеклянного змеевика, помещенного в тот же термостат. [c.24]

Таким образом, ири оценке применимости теизиметрии для получения термодинамических величин следует учитывать не только возможности экспериментальной установки, но и физико-химические свойства исследуемой системы. [c.153]

Методы измерения й при помош,и перегораюш их проволочек, ионизационных датчиков, светопроводов и т. п., с принципиальной точки зрения, более или менее равноценны. С методической точки зрения первый метод (перегорающих проволочек) наиболее прост, хотя второй метод лишь немногим сложнее первого. 1Моптаж датчиков в третьем методе более сложен, чем в двух первых методах. Выбор того или иного метода часто диктуется свойствами исследуемой системы. [c.132]

Механизм воспламенения существенно зависит от физикохимических свойств исследуемой системы, интенсивности подвода тепла и состояння окружающей среды. [c.112]

Смысл этого последнего соотношения понять нетрудно ширина полосы частот измерительной аппаратуры В задается временем химической ре1лаксации исследуемого процесса. Следовательно, единственным переменным параметром системы является / . Очевидно, что необходимо использовать лампы с высокой мощностью излучения в соответствующем диапазоне волн. Оптическая полоса ДЛ должна быть как можно шире, но обычно она определяется свойствами исследуемой системы. В то же время, для того чтобы выполнялось уравнение (28), оптическая полоса не должна бытЬ слишком широкой. Фототок, а следовательно, и S./N также зависят от потока света в системе, определяемого выражением [c.381]

Нахождение констант образования с помощью функции Ф возможно при условии, что тем или иным путем определяется концентрация свободных ионов металла. Нахождения величины [М] в случае потенциометрического метода может быть осуществлено различными способами. Выбор способа диктуется свойствами исследуемой системы. Применение электродной системы металл — ион металла позволяет найти концентрацию свободных катионов из значения электродного потенциала. Для этих целей применяются металлические или амальгамные электроды [7, 14—17]. Равновесная концентрация свободных катионов может быть найдена также с помощью электрода третьего рода, например электрода, обратимого по отношению к ионам кальция (PblPb jOi, a gOi) [18]. [c.187]

Отметим, что эти полуэмпирические потенциалы пе могут правильно описать межмолекулярный потенциал в широкой области расстояний. Потенциал с параметрами, калиброванными по одному свойству, часто неудовлетворителен для описания других свойств, поскольку различные физические свойства могут быть чувствительны к разным участкам потенциальной кривой. Поэтому для получения более достоверных потенциалов калибровку параметров следует проводить с привлечением максимального количества экспериментальной информации по физическим свойствам исследуемой системы. Использование быстродействуюЕЩх ЭВМ сделало возможным применение кусочных потеициалов, имеющих различный аналитический вид для разных интервалов расстояний. [c.10]

В монографии Яцимирского [100] приведен ряд работ, связанных с каталитическим определением молибдена и вы-полневных в основном по 1961 год. В этих работах проводи ли измерение изменения оптических свойств исследуемой системы в процессе реакции. Работы, связанные с измерением изменений величины тока и появившиеся в печати до 1961 года, там не приведены. [c.179]

Безусловный успех гутмановской концепции донорной способности главным образом обусловлен удачным выбором хлорида пятивалентной сурьмы в качестве реперного соединения - акцептора. Ограниченный характер эмпирических шкал сольватирующей способности растворителей, рассмотренных в гл. 4, почти в каждом случае обусловлен различными физическими или химическими свойствами исследуемой системы. При изучении эффектов менее общего характера первичный шаг - выбор соответствующей модели. [c.85]

В зависимости от типа используемого растворителя, а также и от характера изучаемого взаимодействия иногда для определения данного влияния растворителя бьшает необходимо видоизменить экспериментальные методы и действительно, один и тот же метод может отличаться самым существенным образом в зависимости от свойств исследуемой системы. Это является объяснением и чрезвычайно разнообразных по характеру исследований в данной области, а также причины, по которой столь трудно (а может бьггь, и невозможно) предложить общий метод или процедуру для описания любой системы растворителей. С учетом высказанных ограничений этот раздел посвящен обзору общих положений, которые могут оказаться полезными для будущих исследований в данной области. [c.235]