Аппаратура для жидкостной хроматографии

Теоретические основы и особенности аппаратуры для жидкостной хроматографии рассмотрены в монографиях и обзорах [68—70]. [c.60]

АППАРАТУРА ДЛЯ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.329]

Более подробные сведения об аппаратуре для жидкостной хроматографии и марках выпускаемых хроматографов приведены в работах [2—7], [c.10]

В этой главе рассмотрены только основные особенности аппаратуры для жидкостной хроматографии. Для более детального ознакомления можно обратиться к специальным руководствам и обзорам [1, 2, 9, 13—15]. [c.198]

Таким же способом можно измерять коэффициенты диффузии жидкостей в жидкостях с использованием аппаратуры для жидкостной хроматографии. [c.238]

Краткий обзор аппаратуры для жидкостной хроматографии при повышенных давлениях. Подробно описана аппаратура. [c.21]

Аппаратура для жидкостной хроматографии [c.41]

М. С. Цвет разработал аппаратуру для жидкостной хроматографии, впервые осуществил хроматографические процессы при пониженном давлении (otкaчкe) и при некотором избыточном давлении, разработал рекомендации по приготовлению эффективных колонок, впервые использовал как микронасадочные, так и препаративные колонки, обратный поток подвижной фазы в колонке, обратил внимание на необходимость учета одновременного протекания в колонке адсорбционных процессов и чисто диффузионных явлений. Разделение веществ он осуществлял как по методу частичного, так и полного вымывания их из колонки. [c.13]

Выбор сорбента представляет собой наиболее сложную задачу, не имеющую, однако, прямого отношения к самой аппаратуре для жидкостной хроматографии. Проведение процесса разделенпя сложных молекул при низких температурах позволяет использовать высокую селективность сорбентов, часто утрачиваемую при повышении температуры. Следует заметить, что выбор сорбентов в жидкостной хроматографии пока не столь велцк, как в газовой хроматографии. [c.338]

Двухступенчатое разделение на силикагеле АСК, активированном при 180 °С, и оксиде алюминия Ь 40/250 проводили для изучения химическо о состава тяжепых нефтяных фракций [34, 165]. На первой ступени (на силикагеле) нефтяная фракция разделяется на парафино-нафтеновые, ароматические и гетероатомные соединения. На оксиде алюминия ароматические углеводороды разделяются на моно-, би-, три- и полициклические соединения, которые затем подвергаются дальнейшему анализу. Интенсивное развитие аппаратуры для жидкостной хроматографии, увеличение ассортимента и числа выпускаемых хроматографов привело к разработке новых по исполнению методик хроматографического анализа нефтепродуктов. [c.115]