Как измеряют коэффициенты диффузии

Почему в последнем уравнении появляется температура Как опытным путем измерить коэффициенты диффузии и подвижность [c.330]

В данной работе необходимо 1) измерить коэффициент диффузии данного вещества при двух заданных температурах 2) определить [c.434]

Закон Фика дает возможность измерять коэффициенты диффузии. Для этого раствор вещества, коэффициент диффузии которого необходимо определить, осторожно приводят в контакт с чистым растворителем, добиваясь того, чтобы между ними образовалась по возможности более резкая граница. Систему оставляют на длительное время в условиях, исключающих конвекционное перемешивание, что достигается при строгом сохранении постоянства температуры и предохранении системы от сотрясения. Через некоторое время определяют новое распределение концентраций в системе и по уравнению (3.4) вычисляют коэффициент диффузии. [c.42]

Цель работы. Измерить коэффициент диффузии пара жидкости в воздух методом адсорбции паров. [c.137]

В данной работе нужно ознакомиться с основным методом измерения коэффициента диффузии паров жидкостей (в воздух, а также измерить коэффициент диффузии паров жидкости) при определенных условиях. [c.430]

Таким образом, измеряя коэффициент диффузии, можно определить молекулярный вес вещества (численно равный массе 1 моля вещества). [c.62]

Использование различных вариантов метода фотоэмиссии (в том числе лазерного) позволяет решать широкий круг вопросов в области химической и электрохимической кинетики. Малые расстояния между зоной образования промежуточных продуктов и поверхностью электрода в значительной мере устраняют диффузионные ограничения и дают возможность измерять константы скорости очень быстрых электродных к 75 см/с) и гомогенных химических реакций, характерное время которых сравнимо или больше характерного времени диффузии к электроду продуктов захвата сольватированных электронов акцептором (10 —10 с) Метод позволяет также определять коэффициенты переноса электродных реакций и измерять коэффициенты диффузии промежуточных продуктов. [c.219]

В работе необходимо 1) измерить коэффициент диффузии данного вещества при двух заданных температурах 2) определить показатель п и коэффициент диффузии при нормальных условиях. [c.416]

Джекоб Марсел и ряд других авторов измеряли коэффициенты диффузии и седиментации растворов полистирола в циклогексане и нашли, что в отличие от коэффициента седиментации значения коэффициента диффузии не зависят от концентрации раствора. Зависимость -коэффициента седиментации от концентрации раствора изменяется с изменением скорости вращения ротора [c.324]

Следовательно, для определения г необходимо измерить коэффициент диффузии О. [c.91]

Измерить коэффициент диффузии в твердом теле довольно трудно. Почти всегда значения D малы, особенно при низких температурах, поэтому расстояния, на которые диффундируют атомы, невелики. Хорошие результаты дает метод меченых атомов, используемый для исследования как диффузии примесных атомов, так и самодиффузии неплохие результаты удается получить и с помощью некоторых других методов. Рассмотрим несколько примеров измерения диффузии в твердой фазе и сравним эксперимент с теорией. [c.113]

Известно, что измерить и объяснить вязкость высокомолекулярных растворов легче, чем измерить коэффициенты диффузии и седиментации. Объясняется это тем, что, во-первых, аппаратура, требуемая для таких измерений, намного проще (раздел 19з), а во-вторых, путем измерения времени истечения и плотности непосредственно получается однозначная численная величина. При [c.446]

Лишь в последнее время Линднер с соавт. измерили коэффициент диффузии капиллярным методом, учитывая, что часть полония сорбируется в капилляре [c.100]

Как мы уже говорили, определение ММ по [т]] возможно, если есть калибровочная зависимость [г ]=/(Л1). Аналогичная ситуация прослеживается, когда измеряются коэффициенты диффузии D и седиментации S. Однако сочетание [tj] и D (или [т]] и 5) позволяет определить ММ вне зависимости от модели цепи (абсолютный метод определения ММ). [c.195]

ОТ ТОГО, остается ли каждое ядро в неизменном магнитном поле в течение всего эксперимента (2т). Если вследствие диффузии ядра перемещаются из одной части неоднородного поля в другую, то амплитуда эхо-сигнала уменьшается. К более подробному рассмотрению эффекта диффузии мы вернемся в гл. 7, где покажем, как с помощью ЯМР можно измерить коэффициенты диффузии. Сейчас же достаточно отметить, что влияние диффузии в эксперименте со спин-эхо зависит от градиентов магнитного поля (G), коэффициента диффузии 2> и времени, в течение которого может происходить диффузия. Показано [13], что амплитуда эхо в момент времени 2т при промежутке между импульсами т пропорциональна выражению [c.49]

Если измерить коэффициент диффузии радиоактивного индикатора в однородной среде, то мы получим коэффициент само-диффузии индикатора, скажем Од. Взаимосвязь между этим [c.54]

Поляризационный диффузометр позволяет надежно измерять коэффициенты диффузии при концентрациях растворов, соответствующих долям интерференционной полосы. При хорошем термостатировании и использовании кювет длиной в несколько сантиметров концентрация раствора может быть снижена до нескольких тысячных процента, т. е. по крайней мере на полтора порядка может быть меньше нижней границы, доступной рефрактометрическим методам. [c.378]

Метод хроматографии без газа-носителя позволил также разработать новые способы определения коэффициентов диффузии в газовых смесях. Газовую хроматографию применяли для определения коэффициентов диффузии и ранее [3]. Одна из первых работ в этом направлении относится к 1960 г. [26]. В этой работе были измерены коэффициенты диффузии водорода в азоте. Впо следствии был предложен еще ряд методов хроматографического измерения коэффициентов диффузии [27—29]. [c.229]

Чтобы знать молекулярный вес, необходимо измерить / независимо от 3 с помощью другого эксперимента. К счастью, существует простой и точный метод измерения величины гидродинамического коэффициента /. Необходимо измерить коэффициент диффузии белка В в том л е растворителе, в котором измерена константа седиментации 3. Тогда из закона Эйнштейна 0=кТ, где к — константа Больцмана и Т — абсолютная температура, находится гидродинамический коэффициент, и в итоге получается решение для молекулярного веса [c.113]

Экспериментально измерить коэффициенты диффузии в полимерном растворе можно несколькими методами [125, 126]. Чалых и Васенин использовали для этой цели метод многолучевой интерференции, позволяющий определить инкремент показателя преломления на одну полосу интерференционной картины и, таким образом, следить за динамикой процесса диффузии растворителя в полимер. Определив независимым путем значения коэффициента преломления как функции состава системы полимер — растворитель, они смогли перейти от кривой распределения показателя преломления к кривой распределения концентраций по координате диффузии [127]. [c.59]

Используемая установка позволяет измерять коэффициенты диффузии в области с от 10 до 0,2—0,3 М, ч о в терминах теорнн растворов сильных электролитов Дебая — Хюккеля соответствует разбавленным и умеренно разбавленным растворам. [c.212]

Пуллин п Поллок опубликовали данные о растворимости перхлоратов лития и серебра в ряде органических растворителей ими получены спектры растворов этих солей в ацетоне. Было замечено, что в таких растворах некоторые полосы поглощения ацетона расщепляются на две характерные линии исходя из относительной интенсивности линий, авторы пришли к заключению, что в растворе присутствуют комплексные ионы типа [Ы(СНзСОСНз)2]+ или [Ag( Hз O Hз)2l При 25 °С измерены коэффициенты диффузии перхлоратов лития и калия , осмотические коэффициенты и коэффициенты активности перхлоратов лития и натоия [c.42]

Скорость диффузии мицелл связана с размерами и формой их в гидратированном состоянии. Майзелс и Стигтер [118] и Стигтер с сотрудниками [119] измеряли коэффициент диффузии, вводя в мицеллы водонерастворимый радиоактивный краситель. Этим методом также можно определять ККМ по зависимости скорости мицеллярной диффузии от концентрации ПАВ. Такого рода измерения коэффициентов диффузии для ряда неионогенных ПАВ и определение их ККМ были проведены в работах [94, 120]. [c.24]

Дурбин и Кобайяши [21] измерили коэффициенты диффузии в системах Кг — Аг, Кг — Не, Кг — N2 и т. д. при давлениях до 415 ат и, сравнивая результаты со значениями, вычисленными по уравнениям Энскога, установили при этом большие расхождения между расчетными и экспериментальными значениями. [c.467]

Сущность метода заключается в том, что измеряется коэффициент диффузии присадки в исследуемом растворителе (масле) и по формуле Эйнштейна-Стокса, описьшающей броуновское движение сферических частиц, определяют радиус частицы (при известной вязкости растворителя). Сочетание лазерной оптической спектроскопии с методом седиментации 5Ш-ляется эффективным способом оценки склонности раствора присадок в маслах к расслаиванию. Совокухшость этих методов позволяет четко оценить совместимость присадок, размеры образующихся ассоциатов за счет межмолекулярного взаимодействия, контролировать и прогнозировать изменение свойств товарных масел в условиях применения и хранения. [c.27]

Миноура [183] измерил молекулярную рефракцию бензил-и толилполисульфидов. Молекулярная рефракция увеличивается на 9—10 на каждый атом серы. Это соответствует линейному строению S-цепочки. Измерены коэффициенты диффузии Д поли [c.245]

Кондуктометрический метод был разработан Хар-недом [129] и основан на измерении изменения электропроводности раствора в процессе диффузии. В основном метод применялся для изучения диффузии в растворах электролитов, причем с его помощью появилась возмож1Юсть надежно измерить коэффициенты диффузии в разбавленных растворах с концентрацией ниже 0,05 М, нри этом точность измерения достигала 0,1 %. Как указывалось выше, в этой области концентраций метод пористой диафрагмы дает значительные отклонения в результате поверхностных явлений в порах диафрагмы. Данные, полученные кондуктометрическим методом, часто используют для калибровки ячеек пористой диафрагмы. [c.839]

Диффузия газов и органических веществ, растворенных в воде. Вайз и Хафтон [235] измерили коэффициенты диффузии ряда малорастворимых газов в воде и сообщили, что корреляция Вильке—Ченга предсказывает значения ко- [c.487]

На рис. 11.10 в логарифмической системе координат коэффициенты диффузии тетрахлорметана (четыреххлористого углерода) представлены как функция вязкости растворителя. Совершенно очевидна применимость уравнения (11.10.8). Гайдук и Ченг [97] приводят значения А vi q для ряда растворов. Грубая корреляция между А к ц показывает, что для растворяемых веществ с более низкими коэффициентами диффузии значения заметно изменяются с вязкостью растворителя (или температурой). На рис. 11.11 представлены данные о диффузии СОя в различных растворителях. Диапазон вязкости растворителей довольно велик, но корреляция для органических растворителей неплохая. На рисунке приведены также данные для воды [100], Они изображаются прямой, которая располагается значительно ниже линии для органических растворителей и имеет наклон, близкий к —1. Хиос и Касслер [102] измерили коэффициенты диффузии н-гексана и нафталина в углеводородах в диапазоне вязкостей от 0,5 до 5000 сП и сообщают, что )дд а Гайдук и др. [96] нашли для метана, этана и [c.492]

На селективность ионного обмена влияют многие факторы, и количественная теория может рассматривать только простейшие случаи, примером чего может служить обмен катионов щелочных металлов. Убедительное объяснение селективности катионообменников для щелочных металлов дано Айзенманом [19]. Он начал с исследования реакций стеклянных электродов для различных катионов щелочных металлов. Стекла действуют как ионообменники, а стеклянные электроды функционируют как ионообменные мембраны. Это было показано многими исследователями, и, в частности, в последней работе Доремуса [20] были измерены коэффициенты диффузии ионов в стеклах. Электрические потенциалы определить легче, чем ионообменное распределение, но потенциалы мембран зависят от двух факторов — ионообменной селективности и отношения коэффициентов диффузии или подвижностей. При измерении потенциалов стеклянных электродов в растворах, содержащих два иона, натрий и калий (в дополнение к иону водорода, который всегда присутствует в водных растворах), нашли, что фактор электрохимической селективности зависит в основном от ионообменной селективности.. Отношение подвижностей составляет только десятую часть ионообменной селективности. Айзенман исследовал много стекол различного химического состава, а также ряд биологических мембран. Он сделал вывод, что если измерена селективность для [c.64]

П. Л. Антоновыл измерялись коэффициенты диффузия гексана в смесях кварцевого песка с глиной. С увеличением содержания леска коэффициент диффузии уменьшался. [c.50]

В связи с тем что обычными адсорбционными методами невозможно определить коэффициент внутрикристаллической диффузии Хе в цеолите 5А, была разработана методика определения коэффициентов диффузии быстропротекаюш,их диффузионных процессов, в основу которой положено измерение отставания полной адсорбции от ее равновесного значения при линейном изменении концентрации адсорбтива. При достаточно больших временах отставание не зависит от времени и прямо пропорционально скорости изменения концентрации адсорбтива. Подбирая эту скорость, можно измерять коэффициенты диффузии на один-два порядка большие, чем обычными адсорбционными методами. Результаты обработки экспериментальных данных, полученных по этой методике [3], таковы [c.113]

Методом диффузии из капилляра были измерены коэффициенты диффузии нитратов уранила, плутония и HNOg в водном и органическом растворах (20% ТБФ в керосине) при 20 С. Коэффициенты диффузии оказались равными уранилнитрата в водной фазе (при диффузии из 2 М раствора в воду) (8,7+0,1) X10 см 1сек в органической фазе при диффузии из органического раствора уранилнитрата (0,33 М по урану) в чистый растворитель (2,8 0,5) X X 10 см кек. [c.207]

Двумя методами — методом открытого капилляра и методом Старика—Юртова были измерены коэффициенты диффузии Рп и Се в кислой области. Данные приведены в табл. 5. [c.67]

ОпИ С ание уСТанО вКИ и производство экспериментов. Аппарат представляет собой цилиндрическую трубу (рис. IV. 12) 0ап=100жж и высотой в рабочей части Ьмм. На колосниковую решетку с положенной на нее сеткой с 400 отв1см насыпан зернистый слой, в котором измеряется коэффициент диффузии. Высота слоя 8—9 см. В центре колосниковой решетки установлена игла ( =1,5 мм), возвышающаяся над решеткой на 2 см. На слой зерен ставится секционированный газосборник, состоящий из пяти концентрических секций, разделенных обечайками из тонкой жести. Высота обечаек 40 мм. На середине высоты каждой секции в четырех диаметрально противоположных точках распо- [c.220]

Коэффициент диффузии. Измеряют коэффициенты диффузии каждого компонента в зависимости от нестехиометрии. Если коэффициент диффузии металла в МО (с избытком металла) изменяется с составом, то преимущественный тип дефектов — междоузельные атомы металла, если остается постоянным — вакансии кислорода являются ответственными за нестехиометрию. Наобо- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология