Природа ненасыщенных соединений

ПРИРОДА НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.430]

Согласно теории химического строения А. М. Бутлерова в о.онове представлений о природе ненасыщенных соединений лежит понятие о двойных и тройных связях между атомами углерода. Предполагается, что сила химического сродства, связывающего атомы, делится а части (единицы сродства), а углерод всегда четырехвалентен. Поэтому строение ненасыщенных соединений выражается формулами с двумя и тремя валентными штрихами, соединяющими символы углеродных атомов. [c.430]

ПРИРОДА НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИИ 433 [c.433]

ПРИРОДА НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ 437 [c.437]

Новые взгляды о природе ненасыщенных соединений высказал и Тиле (1899). К этому времени отчетливо выяснились своеобразие и загадочность систем с сопряженными двойными связями и их отличие от систем, где двойные связи разделены алифатическими мостиками. Углеродные атомы, образующие двойные связи, согласно Тиле, обладают остаточными, парциальными валентностями, способными замыкаться (.4) [c.39]

ПРИРОДА НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ 377 [c.377]

Не исключено, что реакция окси-(алкокси) меркурирования осуществляется разными механизмами в зависимости от природы ненасыщенного соединения, в частности от природы заместителей у одного или у обоих атомов углерода двойной связи [621. [c.120]

Процессы полимеризации, приводящие к образованию большинства синтетических каучуков, основаны на нестойкости значительной группы органических веществ, главным признаком которых является непредельный их характер. Подобные вещества в своем стремлении перейти в более стабильное состояние могут либо изомеризоваться, либо разлагаться, либо полимеризоваться. Скорость каждого из этих возможных превращений обусловливается влиянием ряда внешних факторов и природой ненасыщенного соединения. [c.329]

Я не считаю своевременным проводить во всей последовательности современные воззрения на природу ненасыщенных соединений (Вернер, Чичиба-бин), считая их по существу рациональными и в высокой степени плодотворными. Поэтому я удерживаю термин свободная валентность в смысле некоторого, не имеющего постоянного значения количества сродства, способного связать [c.42]

Дальнейшие превращения карбаниона обусловлены природой ненасыщенного соединения, нуклеофильного реагента и среды. Самый простой случай — стабилизация образовавшегося карбаниона присоединением протона из среды, например, при цианэтилирова-нии спиртов [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология