Производные циклобутана из ненасыщенных соединений

Способность аллена (и его производных) вступать в реакцию циклоприсоединения с различными активированными ненасыщенными системами имеет важное синтетическое значение для получения 1,2-дизамещенных циклобутанов. В случае несимметричных алленовых соединений при этом могут образовываться два различных циклоаддукта. Оценка соотношений продуктов реакции дает основания полагать, что определенную роль могут играть пространственные факторы циклоолигомеризация в большей степени проходит по неэкранированной двойной связи, например [c.91]

В недавних сообщениях [1—4] была описана новая реакция, включающая присоединение фторолефинов одного к другому, как, например, димеризация тетрафторэтилена [1] или хлортрифторэтилена [2], и присоединение фторолефина к таким ненасыщенным соединениям, как хлортрифториэтилен [3], акрилонитрил [4] и метилметакрилат [4] с образованием производных циклобутана. Эта новая реакция теперь изучена весьма детально и распространяется на присоединение тетрафторэтилена к широкому ряду олефинов. Установлен общий характер метода получения производных циклобутана путем циклоалкилирования. Так, тетрафторэтилен с этиленом образует тетрафтор циклобутан [1—4] [c.307]

Справочник химика 21