Аллил реакционная способность

Сравните реакционную способность следующих галогенпроизводных хлористого бутила, хлористого пропе-нила и хлористого аллила — на примере реакции гидролиза. [c.108]

Реакционная способность в реакциях нуклеофильного замещения галогена возрастает в ряду бромбензол < бромистый этил < бромистый бензил < бромистый аллил. [c.226]

Как ясно из изложенного, гидролиз хлорпроизводных с замещением атома хлора осуществляют в избытке воды при помощи соды (получение спиртов) или едкого натра (синтез фенолов). В зависимости от реакционной способности хлорпроизводных процесс проводят при температуре от 120—125°С (гидролиз хлористого аллила) до 300—350°С (гидролиз хлорбензола). Очевидно, что для поддержания смеси в жидком состоянии требуется давление от 0,5—1 до 10 МПа. В этих условиях время контакта изменяется от нескольких минут до 20—30 мин. [c.178]

Реакционная способность НХ Н1 > НВг >НС1 Реакционная способность ROH аллил, беизил > третичный > вторичный > первичный [c.500]

Сравните реакционную способность аллена, дивинила и диаллила в реакциях электрофильного присоединения. Какой диен является наиболее реакционноспособным и почему [c.25]

Термодинамические расчеты равновесий в реакциях присоединения радикалов к олефинам или реакций замещения их с олефинами показывают, что в условиях термического крекинга обратимые реакции образования изобутил-, третичного изобутил-радикала и аллил-радикалов (или типа аллильных радикалов) могут выступать в качестве реакций, замедляющих скорость распада алканов, так как указанные радикалы являются относительно более устойчивыми к распаду и обладают более низкой реакционной способностью (алкильные радикалы). [c.257]

Эти три изомера сильно различаются по своей реакционной способности. В хлористом аллиле хлор так же подвижен, как в галоидалкилах он легко замещается другими атомными группами (ОН, NH2, N и др.). Поэтому хлористый аллил может применяться как исходное вещество для получения соединений общего типа [c.105]

В основе разработанного процесса [216] лежит реакция уксусной кислоты с метилацетиленом, катализируемая соединениями металлов II группы, закрепленными на минеральных носителях. Наряду с основным продуктом образуются ацетон и аллилацетат. Сравнение относительной реакционной способности аллена и метилацетилена—основных компонентов МАФ— показало, что в реакцию вступает лишь метилацетилен, аллен же в условиях синтеза инертен [217]. [c.278]

Аллил -алогениды обладают большей реакционной способностью по сравнению с насыщенными соединениями благодаря участию электронов кратной связи в стабилизации промежуточно образующегося карбокатиона (реакции ,у1) и переходного состояния (реакции 5 2). [c.99]

Молекула бутадиена XXX является простейшим диеном. Многие особенности реакционной способности диенов (см. гл. 13) могут быть поняты и предсказаны исходя из формы их МО. Для бутадиена МО можно рассчитать по той же схеме, что и дл[я аллила, однако целесообразно применить упрощающий расчеты способ, который учитывает симметричность ядерной конфигурации бутадиена [c.273]

Вследствие высокой реакционной способности хлористого аллила из-за наличия двойной связи и активного атома хлора в последние годы на его основе развилось производство таких цепных продуктов, как аллиловый [c.385]

Реакционная способность галогенпроизводных уменьшается в ряду I > Вг > С1, а для различных типов — в ряду аллил, бензил [c.202]

Порядок изменения реакционной способности спиртов (ROH) по отношению к НХ следующий аллил, бензил > третичный > вторичный > первичный < СНд. Реакционная способность уменьшается почти на протяжении всего ряда (этот порядок лежит в основе пробы Лукаса, разд. 16.11), проходя через минимум для первичных спиртов, и снова возрастает для СНд. [c.506]

К наиболее интересным компонентам фракции Сз пиролиза от- носится аллен, являющийся перспективным продуктом органического синтеза. Высокая реакционная способность обеспечивает широкую область его применения. Метилацетилен является изомером аллена и может использоваться для получения последнего. [c.31]

Хлористый аллил отличается высокой реакционной способностью в условиях процесса типа 5]у2, так как здесь переходное состояние стабилизировано в результате делокализации [c.228]

Нетрудно объяснить высокую реакционную способность аллил-и беизил-галогенидов при сольволизе, поскольку эти системы образуют относительно устойчивые катионы, в которых недостаток электронов распределяется по сопряженной системе я-электронов (рис. 11.3). [c.236]

К прямой реакции с кремне-медным контактом способны в основном простейшие хлористые алкилы (метил- и этилхлорид), хлористый аллил и хлорбензол. Высшие хлоралканы подвергаются 1лубокому разложению, а хлористый винил дает малый выход целевого продукта ввиду своей низкой реакционной способности. В случае метил- и этилхлоридов реакция протекает при 300— 370°С, но для реакции с хлорбензолом требуется повышение температуры до 430—470 и даже до 500—600 °С. [c.306]

Ваяагое значение имеет строение ненасыщенного вещества, причем повышению его реакционной способности способствует наличие электронодонорных заместителей. Легко эпоксидируются пропплен, другие гомологи этилена и стирол, труднее — этилен и особенно хлористый аллил. [c.441]

Однако исследования показали, что у бромистого аллила в данной реакции, как и в реакции с органическими кислотами, двойная связь обладает пониженной реакционной способностью вследствие присутствия ио соседству атома брома. В то же время двойная связь способствует ослаблению связи между углеродом и атомом брома. Поэтому носледний в бромистом аллиле становится подвижным и способен замещаться на ароматический остаток. Вследствие этого фенол с бромистым аллилом в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в молярных отношениях 1 1 0,08 при температуре 97° реагирует путем присоединения к нему по месту двойной связи и путем конденсации за счет атома брома. [c.194]

Хлористый, бромистый и иодистый а л л р[ л ы тоже приобрели большое значение. Благодаря легкости их получения и высокой реакционной способности эти вешества очень пригодны для введения аллильной группы в другие соединения. Иодистый аллил, по Клаусу и др., получается в одну стадию нз глицерина, фосфора и иода [c.107]

По этой причине аллилгалогенид СН2 = СНСН2Х и бензил-галогенид eHs HgX в реакциях замещения атома галогена по механизму 5n2 более реакционноспособны, чем алкилгалогениды. Если принять реакционную способность метилхлорида за единицу, то для аллил- и бензилхлоридов она раина 1,3 и 4,0 соответственно. [c.115]

Хлорпропен характеризуется более высокой реакционной способностью, чем насыщенные хлорпарафины, но меньшей, чем пропен. Со спиртовым раствором едкого кали он реагирует с образованием небольших количеств аллена (пропандиена) и значительных количеств аллилэтилового эфира. Известно, что водные растворы щелочей частично гидрализуют 3-хлор-пропен. [c.402]

При взаимодействии магния с аллилгалогенидом, в котором атом галогена имеет повышенную реакционную способность, в обычны.х условиях реакция идет дальше и образуется гексадиен-1,5 (биаллил) задержать реакцию на стадии образования аллилмагняйхлорида можно только в том случае, если прибавлять к большому избытку магния разбавленный эфирный раствор аллил )(лорида. [c.255]

Высокая реакционная способность аллил- и бензилгалогени-дов, а также а-галогензамещенных простых эфиров при взаимодействии с реактивами Гриньяра, по-видимому, обусловлена теми же причинами, которые были рассмотрены в гл. 2. По этим же причинам высокой реакционной способностью обладает и 2-хлорэтанол-1, в котором атакуемый атом углерода связан с электроноакцепторной группой СНгОН (-/-эффект группы ОН) [c.269]

В этом случае атака по механизму облегчена, и аллил-галогениды подобно бензилгалогенидам обладают обычно значительно большей реакционной способностью по сравнению, например, с СН3СН2СН2С1 и РЬСНгСНгСНгС , для которых стабилизация карбониевых нонов за счет делокализации положительного заряда невозможна. Атака по механизму 3 2 сильно ускоряется также в результате взаимодействия атакуемого атома углерода с л-орбиталью двойной связи в переходном состоянии, аналогично тому, как это имеет место в рассмотренном выше случае замещения в бензилхлориде. [c.99]

Процесс ретросинтетической подгонки целевой структуры к субцелевой, содержащей ретрон аннелирования по Робинсону (сопряженный циклогексе-ноновый фрагмент), включает использование комбинации упомянутых выше химических подпрограмм (процедур). На основании общей картины реакционной способности в,,р-непредельных кетонов и/или родственных им аллило-и>к спиртов для этой цели было избрано семь таких процедур. Схема 3,48 иллюстрирует разнообразие набора операций, вьшолняемых этими процедурами. [c.356]

Легкость замены галогенов гидроксигруппой зависит в значительной степени от природы субстрата, уходящей группы и характера растворителя.-. Если для осуществления Цуклеофильного замещения галогена в неактивированных системах требуется использование катализаторов, повышенные температура и давление, то при наличии в субстратах электроноакцепторных заместителей реакция протекает в мягких условиях. Легкость замены галогенов определяется также их анионной устойчивостью и увеличивается от фтора к иоду, а реакционная способность галогенопроизводных зависит от природы радикала и изменяется в ряду аллил, бензил и третичные > вторичные > первичные. [c.238]

Высокая реакционная способность аллилгалогенидов в реакциях 8м1-замещв-иия объясняется уменьшением энергии активации образования аллил-катиона главным образом вследствие резонанса. В то же время резонанс уменьшает нуклеофильность различных анионов за счет делокализации их заряда, вызывая тем самым стабилизацию этих частиц. К анионам, стабилизированным вследствие резонанса, относятся нитрат N0 , сульфат 8О 0 и фосфат РО 0. Имея в виду, что резонансные структуры отличаются только распределением электронов, нарисуйте по две резонансные структуры для каждого из этих ионов, стараясь свести число формальных зарядов на каждом носителе заряда к ми-шшуму. Какое максимальное число эквивалентных резонансных структур возможно для каждого из этпх ионов [c.211]

Дикетоны ряда стероидов, п которых имеются кетогруппы со сравнимой реакционной способностью, образуют непосредственно диметиленопые соединения, как это видно на примере образования 3,20-димегаленаллолре1 нана (247) с выходом 75%, исходя из алло-пре[ нандиона-3,20 252] [c.378]

Реакционная способность ЯХ в 1-реакции уменьшается в ряду аллил, бензил > третичный > вторичный > первичный > СНдХ. [c.458]

Как почти во всех реакциях алкилгалогенидов, реакционная способность по отношению к спиртовому раствору азотнокислого серебра изменяется в следующем порядке R1 > RBr > R 1. Для данного галогена реакционная способность уменьшается в ряду третичный > вторичный > первичный, т. е. в последовательности, характерной для образования карбониевых ионов аллил- и бензилгалогениды очень реакционноспособны. Имеются и другие доказательства (стереохимия, перегруппировки) в пользу того, что эта реакция представляет собой З Ьзамещение. Похоже, что ион серебра направляет реакцию по этому механизму (а не по 5 2), оттягивая галоген от алкильной группы [c.472]

В результате реакции простейших фенолов с аллилгалогенидами, аллило-выми спиртами или сопряженными диеновыми углеводородами образуются с очень малыми выходами продукты диаллилирования [1]. В случае поли-метилгидрохинонов диаллилирование протекает более легко вследствие повышенной реакционной способности ядер, причем получаются трудно разделимые смеси. [c.304]

Повышенная реакционная способность молекулы аллена подтверждается высоким значением теплоты ее гидрирования (298 кДж/моль), которая значительно превышает удвоенную теплоту гидрирования изолированной двойной связи в пропене-1 (254 кДж/моль см. разд. 1.2.3.1). [c.75]

Изучение кинетических закономерностей каталитического присоединения спиртов осложняется параллельно протекающей реакцией изомеризации аллен метилацетилен. Проведение гидрометоксилирования с индивидуальными алленом и метилацетиленом и их смесями различного состава показало, что оба компонента МАФ участвуют в реакции, однако, реакционная способность метилацетилена приблизительно в 4 раза выше, чем аллена [213]. [c.273]

Соединения, обладающие системой кумулированных двойных связей, характеризуются особенно высокой реакционной способностью, и для их полимеризации требуется лишь незначительное воздействие катализаторов. Соединения ряда аллена, содержапще систему двойных связей С = С = С, легко образуют продукты с высоким молекулярным весом. Так, ая/лш-диметилаллен (СНз)2С С СНо превращается над активированной глиной в терпеноподобные соединения 1665]. Кетен самопроизвольно образует димеры, а также высокомолекулярные продукты. При добавлении к ацеталю кетена 0,5 о d l, образуется димер с выходом 13 "о 1666 . [c.190]

Изучена кинетика образования эпоксидов в реакциях сопряженного окисления пропилена, циклогексена, стирола к хлористого аллила с ацетальдегидом при 50—100° С и давлении 50 атм в бензольном растворе. Методом ингибиторов определена скорость зарождения цепей в системе олефин — ацетальдегид и энергия активации этой реакции Е=17,2 ккал/молъ. Определены некоторые кинетические параметры, характеризующие реакционную способность исследованных непредельных соединений в реакции с ацильными перекисными радикалами. Показано, что скорость эпоксидирования оле-финов при сопряженном окислении с ацетальдегидом зависит от природы замеотителг[ при двойной связи в а-олефине. [c.321]