Аддитивное оксихлорирование

Аддитивное оксихлорирование ненасыщенных углеводородов происходит при о олее низких температурах (150-260°С). В этом случае хлорирующим агентом является хлорид металла [c.8]

I. Процессы на базе этилена а) Аддитивное оксихлорирование [c.26]

При использовании в качестве сырья этилена при низких температурах осуществляют аддитивное оксихлорирование с образованием [c.26]

Как известно, производство ВХ ведут в две стадии аддитивное оксихлорирование этилена до ДХЭ и пиролиз последнего до ВХ. [c.41]

Процессы аддитивного оксихлорирования этилена до /1X2, запатентованные за период [c.44]

Хлорирующим агентом аддитивного оксихлорирования являе-ется хлорид металла катализатора, а. заместительного - элементарный хлор, выделившийся по реакции Дикона. [c.77]

Реакции аддитивного оксихлорирования непредельных углеводородов [c.41]

В зависимости от исходного углеводородного сырья процессы оксихлорирования реализуются при различных температурах. При 200—300 °С, как правило, проводят процесс аддитивного оксихлорирования алкенов, например, этилена и пропена с получением насыщенных хлоруглеводородов [c.67]

Суммарно ароцесс аддитивного оксихлорирования этилена до ДХЭ выражается следующим уравнением /7/ [c.31]

Например, фирмой "ППДж" исследовалось влияние типа катализатора, носителя, температуры и других параметров на аддитивное оксихлорирование этилена до ДХЭ /46/. [c.35]

Для оксихлорирования, отличающегося высокой экзо-термичностью, также обычно применяют реакторы с псевдоожи-женным слоем катализатора и охлаждающими устройствами. Катализатор готовят, осаждая хлориды меди с добавкой КС1 (снижающего летучесть медных солей из-за комплексообразования) на пористом носителе — алюмосиликате, пемзе и др. В зависимости от летучести получаемых продуктов и необходимости в ре циркуляции непревращенного углеводорода, для проведения процесса можно использовать технический кислород или воздух, применяя, особенно для последнего случая, повышенное давление (5—10 кгс/см 0,5—1 МПа). Кислород берут в избытке — около 5% по отношению к стехиометрически необходимому для окисления НС1. Соотношение в исходной смеси углеводорода и НС1 определяется наличием последовательных реакций и составом целевого продукта. Например, при аддитивном оксихлорировании этилена мольное отношение НС1 С2Н4 составляет (2 Ч- 2,2) 1, при синтезе высших хлоридов метана — около 1 1, а при заместительном оксихлорировании до монохлорида необходим избыток циркулирующего углеводорода. При времени контакта 5—20 с степень конверсии НС1 достигает 75—85%, для кислорода 80—95%. В зависимости от температуры и строения углеводорода доля его, идущая на сгорание, составляет 2—10%. Вместо газообразного НС1 можно использовать концентрированную соляную кислоту, а при заместительном хлорировании и хлор. В последнем случае окислению подвергается НС1, образующийся при реакции замещения, что почти вдвое снижает расход хлора. [c.177]

В последнее время все описанные методы синтеза хлориетогв винила вытесняются другим комбинированным способом, сбалан-сированнь)м по хлору, при котором полностью исключается применение ацетилена и добавляется стадия аддитивного оксихлорирования этилена [c.179]

Хлорид меди — доминирующий катализатор в процессах аддитивного оксихлорирования алкенов [72, 73, 93]. Предпринята попытка связать каталитическую активность ряда хлоридов металлов переменной валентности (M I) с теплотой образования связи М—С1 согласно изложенного выше механизма [92]. На рис. 11 представлены экспериментальные и вычисленные данные для скорости стадий хлорирования п окисления, из которых видно преимущество использования хлорида меди в процессе окснхлорированпя этилена. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология