Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлориды металлов как Катализаторы

    При этом получаются летучие хлориды ванадия и железа. Нелетучий хлорид никеля легко удаляется водной промывкой. При хлорировании только хлором летучих хлоридов получить не удалось. Хлориды металлов удаляются водной промывкой хлорированного катализатора. Для увеличения количества удаляемого водой ванадия и железа в промывную воду добавляют хелатный агент. Эффективность хелатного агента может быть повышена добавлением лимонной, щавелевой и винной кислот [373, 374]. [c.240]


    Выбор катализатора риформинга определяется механизмом реакций, протекающих на нем. Реакции гидрирования и дегидрирования протекают по окислительно-восстановительному механизму и катализируются металлами, реакции изомеризации и гидрокрекинга протекают по ионному механизму и катализируются кислотами. Поэтому, в каталитическом крекинге используются бифункциональные катализаторы состава Ме -Ь -ЬА120з , где Ме = молибден, платина, рений, А12О3 — катализатор изомеризации, промотируемый фторидами или хлоридами металлов, являющийся одновременно носителем. [c.144]

    Хлорирующим агентом аддитивного оксихлорирования являе-ется хлорид металла катализатора, а. заместительного - элементарный хлор, выделившийся по реакции Дикона. [c.77]

    Обработку хлором можно производить в газовой фазе в присутствии хлоридов металлов (катализаторы) (см. гл. IX) трудность при этом состоит в выделении дихлоридов из большого объема инертных газов. Такой способ отделения олефинов применяется редко. [c.103]

    Обработку хлором можно производить в газовой фазе в присутствии хлоридов металлов в качестве катализаторов. При этом возникают затруднения, связанные с выделением дихлоридов из большого объема инертного газа. Такой способ используют только в особых случаях. [c.116]

    Возможность изменения скорости реакций крекинга п интенсификации процесса крекинга путем применения катализаторов отмечалась в литературе различными исследователями. Изучение влияния на процесс крекинга различных катализаторов (металлов, окислов металлов и хлоридов металлов) показало, что наибольшее действие по сравнению с другими катализаторами оказывает хлористый алюминий. [c.430]

    Такие соединения лучше расщепляются по ионному механизму, осуществимому в присутствии катализаторов типа апротонных кислот (хлориды металлов, пемза, силикагель). [c.147]

    Термокаталитическая деасфальтизация. Метод предусматривает осаждение смолисто-асфальтеновых веществ под давлением в присутствии катализатора и водорода, концентраты асфальтенов отделяются фильтрованием, центрифугированием или отстаиванием [235]. Например, при использовании хлоридов металлов в термокаталитической деасфальтизации (290—480°С, давление 3,5— 14 МПа) осуществляется не только деасфальтизация, но и 80— 100 % деметаллизация [237, 238]. [c.99]

    Энергия активации хлорметилирования —11,1 кДж/моль для хлорида железа(III) и 27,2 кДж/моль —для хлорида цинка показывают, что реакции относятся к чрезвычайно быстрым с низким энергетическим барьером. Хлорметилированные продукты (ХМП) можно использовать самостоятельно или в качестве промежуточных для дальнейших синтезов. Например, фосфорилированием можно получать производные, содержащие фосфорнокислые группы [307, 308]. Реакция может быть осуществлена в оптимальных условиях при отношении ХМП к хлориду металла 1 2, и десятикратном избытке хлорида фосфора(III). На первой стадии реакции вр течение 15 мин степень фосфорилирования составляет 70—85 %. По активности в этой реакции катализаторы Фриделя — Крафтса располагаются в следующий ряд  [c.291]


    В газовой фазе при умеренной температуре и в отсутствие катализаторов или активной поверхности реакции между этиленом и хлором не проис ходит. Реакцию в газовой фазе использовали для выделения этилена из, коксовых газов, содержащих всего 2% этого олефина. Катализаторами служили хлориды металлов на инертных носителях. [c.165]

    В качестве катализаторов использовали" некоторые водорастворимые хлориды металлов П, Ш и IV группы периодической системы элементов. Из поверхностно активных веществ наиболее эффективными оказались водорастворимые органические смачиватели типа. 0П-2. ОП-10 и нефтяные сульфонаты. [c.207]

    Процесс проводится в газовой фазе при температуре 350— 400 X над катализатором—активированным углем, пропитанным хлоридами металлов. [c.623]

    В зависимости от способа получения образуются различные кристаллические формы более или менее дисперсного треххлористого титана, чистого или в смеси с хлоридами металлов. В связи, с применением треххлористого титана в качестве катализатора полимеризации принципиальное значение имеет его физическое состояние, так как реакция роста цепи происходит на его поверхности. [c.26]

    Для реакций полимеризации этилена на каталитических системах с использованием хлорида металла переменной валентности (в том числе соединений ванадия и хрома) и АОС установлен первый порядок по мономеру и катализатору [101, 180]. [c.169]

    Целенаправленно хлорировать ароматическое кольцо (до 98 %) можно только в присутствии катализатора, например, хлорида железа(1И). Хлориды металлов способствуют прохождению побочных реакций дегидрогенизации, внутри- и межмолекулярной конденсации, отрыву длинных алкильных заместителей, диспропорциони-рованию. Атом хлора в ароматическом кольце обладает инертностью и при действии на него раствором едкого натра (20 ч, 100 °С) остается практически неизменным. [c.70]

    Катализаторы крекинга дихлорэтана должны были бы уменьшить рабочую температуру без снижения конверсии илн повысить конверсию при данной температуре. На первых установках для получения ВХ в качестве катализаторов крекинга использовали пемзу и древесный уголь [3]. По рекламным данным, компания Вакер-хеми применила как катализатор крекинга хлорид бария, нанесенный на активированный уголь [4]. Во многих патентах описаны катализаторы крекинга и их промоторы, но трудно определить, какие из них применяются в промышлеиности. Чаще всего упоминаемые катализаторы и промоторы — это графит, активированный уголь, хлориды металлов (например, u l2, Zn b), хлор, тетрахлорпд углерода, иод н различные галогенированные алканы. [c.258]

    Новые комплексные катализаторы, состоящие из металлорга-нических соединений [например, А1(С2Нб)з] и хлоридов металлов переменной степени окисления (например, Т1С14), позволили получить стереорегулярные полимеры со строго линейной структурой и симметричной пространственной ориентацией. Подобные полимеры отличаются повышенной прочностью и плотностью и обладают более высокой температурой плавления. Такие макромолекулы легко ориентируются при вытягивании, при этом прочность полимеров в направлении вытяжки значительно увеличивается. Стереорегулярные полимеры получаются обычно по анионному механизму, и процесс осуществляется при гомогенном и гетерогенном катализе. [c.194]

    При проведении длительных испытаний процесса гидрогеноли-за сахара-сырца на опытной установке [19] выяснилось, что совместное присутствие в сырьевой суспензии ионов кальция и сульфата приводит к постепенному осаждению гипса на поверхности нагрева в подогревателе и реакторе высокого давления. Таким об-разом, применение в качестве гомогенных сокатализаторов сульфатов металлов совместно с гидроокисями щелочноземельных металлов нежелательно, а при использовании стационарного катализатора гидрогенизации вообше невозможно. В связи с этим было проведено исследование по выяснению возможности замены сульфатов на хлориды металлов. [c.123]

    Введение в молекулы асфальтеноз хлорметильных групп, предложенное Поконовой, позволяет полечить продукт, содержащий до 30% (масс.) активного хлора. В качестве катализаторов рекомендуются хлориды металлов, лучшим из которых является хлорид железа (III). [c.216]

    НОВ И монохлорметилового эфира (МХЭ) в присутствии катализаторов (хлоридов металлов) образуются полихлорметилпро-изводные (содержащие от 14 до 30% хлора, в зависимости от природы исходного асфальтита [85]), элементный состав которых приведен в табл. 45. [c.151]

    Сероводс)род, а также меркаптаны легко присоединяются к олефинам в присутствии перекисей, нанример перекиси бензоила. Сероводород присоединяется по правилу Марковникова, а меркаптаны — не но правилу [108]. В реакцию вступают не толы о третичные олефииы, но и олефины нормального строения. В качестве катализаторов можно применять хлориды металлов [109]. [c.487]


    Рядом авторов описан также хлорный механизм распада НСЮ. катализаторами которого считаются хлориды металлов [44]. Еще в 1845 г. Williamson [45] описал реакцию взаимодействия хлорноватистой кислоты с хлоридом щелочного металла  [c.13]

    Необходимо следить, чтобы температура жидкофазной реакции не превышала 50° этим предотвращаются процессы замещения водорода хлором, которые приводят к образованию полихлоридов. Реакцию катализируют, хлориды металлов в патентах рекомендуется применять 0,1—0,5% хлорного железа, проводя процесс при 25° и атмосферном давлении. По одному из промышленных методов [1] этилен и хлоо пропускают при 50° и 6 ата в ди-хпорэтан в присутствии хлорного железа как катализатора. Продукты реакции промывают водой для удаления хлорного железа, сушат и перегоняют. Степень превращения этилена составляет 98%, а выход дихлорэтана превышает 95%. Описано также взаимодействие 99%-ного этилена с хлором в среде дихлорэтана, который циркулировал в длинных узких трубках, охлаждаемых водой [2]. [c.165]

    Полимеризация этилена при низких давлениях . К. Циглер установил, что этилен полимеризуется в присутствии комплекса, образующегося в результате взаимодействия алкилалюминия, например А1(С2Ни).,, и хлорида металла переменной валентности, например Т1С14. Механизм действия этого комплексного катализатора на этилен до сих пор еще не исследован с достаточной полнотой, но есть основания предполагать, что в присутствии такого комплекса этилен полимеризуется по механизму анионного процесса (стр. 139 и сл.). Комплекс катализатора легко разрушается под влиянием кислорода воздуха или влаги и активирующее действие его при этом прекращается. Поэтому полимеризацию этилена проводят в атмосфере азота и в среде раство- [c.195]

    Полимеризация ацеталей в присутствии хлоридов металла сопровождается интенсивным выделением тепла, поэтому тре буетсм непрерывное охлаждение реакционной смеси. Процес с. 1едует проводить с очень небольшими дозами катализатора вводя в реакцию не более 0,2% pa TBop.ii хлористого цинка ( виде 25%-ного раствора его в абсолютном спирте). [c.293]

    Осуществляя серию реакций с привлечение нитрилов, в основном мы использовали хлориды металлов как катализаторы реакций присоединени5ь, полимеризации, диенового синтеза и др. В первоначальный момент образуются растворимые комплексы, различных цветов, цвет которых зависит от природы соли металлов переходной валентности. [c.148]

    Японская фирма Ниппон петрокемиклз разработала жидкофазный процесс извлечения изобутилена полимеризационной чистоты (99,9 %) из пиролизных фракций С4 в присутствии соляной кислоты и хлоридов металлов при умеренной температуре. Из смеси продуктов реакции извлекается раствор трет-бутилового спирта (триметилкарбинола), который дегидратируется в изобутилен нагреванием. Процесс характеризуется высоким выходом изобутилена, низкими выходами полимеров и малыми потерями катализатора. [c.224]

    Полимеризация под влиянием ионных катализаторов обычно происходит с большими, чем радикальная, скоростями и приводит к получению полимера большой молекулярной массы. Методом ионно-координационной, или стереоспецифической, полимеризации получают полимеры высокой степени симметрии — стереорегулярные полимеры. Строгая упорядоченность структуры макромолекул достигается благодаря использованию комплексных катализаторов на основе металлорганических соединений металлов I — П1 групп и хлоридов металлов IV—VIII групп с переменной степенью окисления. Типичным катализатором служит комплекс триалкилалюминия и хлорида титана  [c.332]

    Полимеризацию этилена при низких давлениях ведут в присутствии комплексного катализатора — продукта взаимодействия А1(С2Н5)з с хлоридом металла переменной валентности, например с Т С14 (катализатор Циглера—Натта, стр. 452). Реакция протекает при комнатной, температуре и атмосферном давлении в неполярном растворителе (например, бензине) при полном отсутствии влаги и кислорода. [c.468]

    Хлористый метил СНзС1. Бесцветный газ, горит бесцветным пламенем. Используется в качестве метилирующего средства. Получается хлорированием метана при 400—450°С (при большом избытке метана). В качестве катализатора процесса применяют хлориды металлов, осажденные на пемзе. [c.83]

    Каталитическое хлорирование. Каталитическое гомогенное хлорирование углеводородов осуществляется главным образом в жидкой фазе. Для хлорирования газообразных углеводородов в жидкой фазе применяют растворители — четыреххлористый углерод или хлориды и полихлориды хлорируемого углеводорода. В качестве катализаторов используются хлориды металлов, растворяющиеся в реакционной среде и известные как переносчики хлора (СиСЬ, Ь еС1.э, 8пС1.>1 и др.). [c.362]

    Алкилирование фенолов используется в промышленности в значитель ных масштабах. Катализаторами алкилирования являются минеральные кислоты, сульфокислоты, хлориды металлов, фтористый бор и другие соединения кислотного характера [58—63]. На практике применяют главным образом серную кислоту и фтористый бор. Обычными реагентами, служащими для введения боковых цепей в ароматическое ядро, являются спирты, галоидные алкилы и непредельные углеводороды. К таким углеводородам относятся изобутилен, втор- и трет-амилены, диизобутилен, нонилены и додецилены. [c.518]

    Вместо хлоридов металлов u определенных случаях можно применять так другие катализаторы. Например, с 90%-ным выходом протекает реакция нафталин с бензоилхлоридом при ISO—200° С в присутствии каталитических количеств пяет окиси фосфора [391 . В ряду тиофена хорошие результаты дает этот метод [392 а также применение фосфорной кислоты (выходы свыше 90%) [393, 394]. Хлорокнс фосфора катализирует реакцию многоатомных фенолов с ацетнлхлорждом [395 В некоторых случаях для алкилирования используют фтористый водород [396 применяется также амальгамированный алюминий [397]. [c.767]

    Ионная полимеризация может протекать в присутствии не одного, а нескольких катализаторов (сокатализаторов) например и присутствии алкилметаллов и хлоридов металлов переменной валентности (Ti la, Ti l4). [c.43]

    Получение. Г. с. образуются, как правило, при нагревании графита с внедряющимися в-вами, напр, с хлоридами металлов-при 230-280 С, с щелочными металлами - при 300 °С и выше. С бромом графит реагирует при комнатной т-ре. В нек-рых случаях требуется катализатор (напр., lj), роль к-рого сводится к обмену электронами с реагентами в случае отсутствия такой способности (по отношению к графиту) у внедряющегося в-ва. Катализаторы входят в состав Г. с. Так, при образовании соед. с AI I3 один атом С приходится на три молекулы хлорида, в случае In lj или Gd lj-Ha шесть молекул хлорида. [c.609]

    С И атмосферном даолеиии в присутствии катализаторов (окислы и хлориды металлов). Чтобы предотвратить побочные реакции, гидролиз проводят с большим избытком иодяного паря. Хло-ристые алкнли, содержащие четыре и более атомов углЬрода, с паровой фазе не гидролизуются следствие их термической ие устойчивости. [c.363]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлориды металлов как Катализаторы: [c.101]    [c.323]    [c.346]    [c.303]    [c.255]    [c.58]    [c.405]    [c.46]    [c.56]    [c.380]    [c.308]    [c.68]   
Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.405 ]

Катализ и ингибирование химических реакций (1966) -- [ c.0 , c.152 , c.153 , c.429 , c.431 , c.462 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Яды катализаторов хлориды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте