Формонитрил

H N Формонитрил, или синильная кислота -14,0 26,0 0,6876 1.2675 (при 10° С) [c.183]

Циановодород Нитрил муравьиной кислоты, синильная кислота, формонитрил, цианистоводородная кислота, АС (США) НСН Дегазация. Для уничтожения вещества пригодны водные суспензии, приготовленные из 20% раствора гидроксида натрия и 10% раствора сульфата желе-за(11) (1 2 по объему). Можно обработать вещество щелочью, но образующийся при этом цианид натрия целесообразно смешать с избытком окислителя, например с 10% раствором перманганата калия. См. также Циановодород в разделе 1 Неорганические соединения [c.816]

Синильная кислота, цианистоводородная кислота, нитрил муравьиной кислоты, формонитрил [c.331]

Синильная кислота (формонитрил). . . H N — 14,9 +25,7 0,692 [c.320]

Одним из простейших примеров прототропной таутомерии является синильная кислота (формонитрил) [c.275]

Формонитрил — см. Синильная кислота [c.588]

СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА (цианистоводородная кислота, цианистый водород, формонитрил) H N — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля т. пл.— 13,1° т. замерз. —14° т. кип. 25,7° критич. темп-ра 183,5°, критич. давление 53,2 ат d ° 0,688 С. к.— эндотермич. соединение, теплота образования (жидк.) —25,2 ккал/моль теплота сгорания [c.440]

Цианистая (синильная) кислота (цианистый водород, цианистоводородная кислота, формонитрил) в чистом (безводном) виде — бесцвет-. ная жидкость, с запахом горького миндаля, кипящая при 25,7° С. Очень слабая кислота с константой диссоциации К = 1,3-10". [c.389]

Наименования нитрилов строят с помощью латинского корня — прилагательного, определяющего кислоту в названиях карбоновых кислот, к которому прибавляют окончание -нитрил. Распространение этого правила на H N привело бы к термину формонитрил , но это наименование не привилось. Тем не менее такие названия, как ацетонитрил и бутиронитрил, общеупотребительны. Иногда используют приставку циано-, чтобы показать присутствие нитрильной группы в данном соединении. [c.83]

Цианистый водород (синильная кислота, формонитрил) можно рассматривать как нитрил муравьиной кислоты. Он был впервые получен в 1782 г. Шееле из гликозида амигдалина (см. раздел 3.1.1). В промышленности это соединение получают по методу Андрусова (см. раздел 2.1.1). [c.424]

Формонитрил — см. Синильная кислота Форстерит 859 Фосарбин — см. Пирофос Фосфатидилсерины — см. Серинфосфатиды Фосфаты 49 Фосфиты 1013 Фосфор, сульфид 1107 Фосфор-32 470 [c.588]

Первым членом ряда нитрилов является формонитрил или синильная кислота, H N. Это соединение обладает одновременно и свойствами слабой кислоты и свойствами нитрила. Синильная кислота крайне ядовита ее ядовитость отчасти основана на образовании прочного комплекса с гемоглобином. Органические цпаниды менее токсичны, и многие из них обладают приятным запахом. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология