Нитрилы физические свойства

В практических условиях работы большое значение имеют физические свойства веществ, например, летучесть поэтому чаще всего имеет место отравление легко летучими нитро со единениями, например, при дестилляции мононитротолуола. [c.108]

Нитрофоска. Еще в 30-х годах нашего столетия Германия начала выпускать гранулированный продукт под названием нитрофоска, содержащий азот, фосфор и калий. Ее получали смешиванием диаммофоса иди преципитата и хлористого или сернокислого калия с расплавленной аммиачной селитрой. Удобрение обладало хорошими физическими свойствами и содержало азота 13—17,5%, фосфора 11—30, калия 14—26,5%. Азот в нем представлен преимущественно аммиачной формой. Д. Н. Прянишников справедливо заметил, что приставка нитро лишь вводит в заблуждение, создавая иллюзию, будто в этом удобрении содержится нитратная форма азота. Он предлагал называть нитрофоску азофоской . [c.332]

Физические свойства нитро- и аминофенолов. [c.345]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НИТРО- И АМИНОФЕНОЛОВ [c.347]

Удобрительные смеси с хорошими физическими свойствами, с небольшой гигроскопичностью и не слеживающиеся при хранении получаются при смешении фосфатов аммония и хлорида калия с суперфосфатом и сульфатом аммония при смешении их с нитра- [c.348]

Физические свойства фтористого нитрила. . ..... [c.409]

Однако резонанс подобного рода едва ли может объяснить удивительное сходство между бензолом и тиофеном в химических и физических свойствах. Оба соединения имеют почти одинаковую точку кипения, молекулярную рефракцию, парахор, изоморфно замещают друг друга в кристаллической решетке. Наблюдается полный параллелизм в температурах кипения алкил-, галоид-, циан-, нитро,-карбокси- и ацилпроизводных бензола и тиофена. Между тем в бензоле полярным структурам принадлежит второстепенная роль. [c.119]

Опишите физические свойства 4-нитро-2-аминофенола. [c.410]

Физические свойства бутадиен-нитрильных каучуков существенно зависят от содержания нитрила акриловой кислоты. Ниже приведены некоторые физические характеристики бутадиен-нитрильных каучуков [c.30]

Физические свойства ароматических нитро-, нитрозо-, аминосоединений [c.400]

Структурные изомеры различаются пространственным расположением атомов, другими словами, между ними имеется химическое различие. В химии координационных соединений приходится встречаться со многими типами структурной изомерии. Два из них указаны на рис. 23.8 в качестве примера. Изомерия положения представляет собой относительно редко встречающийся, но интересный тип изомерии, который наблюдается в тех случаях, когда какой-нибудь лиганд может координироваться двумя различными способами. Например, нитрит-ион NOj способен координироваться либо через атом азота, либо через атом кислорода (рис. 23.9). Koi да он координируется через атом азота, лиганд NOj называют нитро , а когда он координируется через атом кислорода, его называют нитрито . Изомеры, показанные на рис. 23.9, отличаются по своим химическим и физическим свойствам. Например, изомер, координированный через азот, окрашен в желтый цвет, а изомер, координированный через кислород,-в красный. К числу других лигандов, способные координироваться через различные донорные атомы, относится тиоцианат S N он можо координироваться либо через азот, либо через серу. [c.380]

Изучена кинетика сульфирования промышленным олеумом с массовой долей 80з 20 % метил-, галоген-, нитро-, карбоксизамещенных дифенилсульфонов при температуре 25-100°С. Показана возможность селективного введения одной или двух суль-фогрупп в указанные соединения. Синтезированы новые сульфокислоты, их соли, а также хлорангидриды для ряда производных дифеиилсульфона. Определены их физические свойства, получены опытные образцы. [c.64]

Физические свойства нитро- и аминосоединений ароматического ряда весьма разнообразны, а общим является их малая летучесть. Они представляют собой либо высококипящие жидкости, либо кристаллические вещества. Это чрезвычайно важно для понимания возможностей отравления этими веществами. Малая летучесть их часто сочетается с высокой токсичностью и, следовательно, отравления через кожу являются более вероятными, чем отравления путем вдыхания паров. В этом отношении большой интерес представляют данные Л. К- Хоця-нова (1946), относящиеся к санитарно-гигиеническим условиям труда на заводах по снаряжению боеприпасов, где отмечался контакт рабочих с тринитротолуолом. По расчетам автора, при умеренной физической работе во время плавки и выполнения наиболее пыльных операций общее поступление тринитротолуола через органы дыхания за 8-часовый рабочий день колеблется от 75 до 100 мг, а при большинстве трудовых процессов не превышает 15—20 мг. Через неповрежденную кожу при нормальном потоотделении может поступить около 200 мг тринитротолуола в сутки, а при повышенном — 400—600 мг и более. Путем заглатывания пыли в организм поступает не более 2— 2,5 мг тринитротолуола. Отсюда следует, что основным путем поступления яда в организм в условиях этого производства является кожа. [c.44]

Нитрил акриловой кислоты (НАК, акрилонитрил) Hj= HON при атмосферном давлении — бесцветная, токсичная, легковоспламеняющаяся жидкость с характерным запахом, способная полимеризоваться. Ниже приведены основные физические свойства НАК [c.135]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил уксусной кислоты с целью изучения его физических свойств из ацетамида и пятиокиси фосфора. Температура кипения составляла 81° (757 мм). (См. таже работу Вальдена [1974].) [c.419]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил пропионовой кислоты с помощью усовершенствованного метода Вальдена [1974] с целью изучения его физических свойств. Верхнюю фазу отгоняли от реакционной смеси, обрабатывали насыщенным раствором хлористого кальция и охлаждали во льду для удаления примесей цианида. Изоцианиды разрушали встряхиванием растворителя в течение 5 мин. с двумя порциями концентрированной соляной кислоты по 5 мл. После зтого жидкость встряхивали сначала с насыщенным раствором поташа, а затем с раствором хлористого кальция, сушили над безводным сульфатом магния и трижды подвергали фракционированной перегонке. Температура кипения составляла 97,5° (765 мм). [c.421]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил масляной кислоты из цианистого натрия и 1-бромпропана с целью изучения его физических свойств. Полученный продукт очищали по методике, аналогичной той, которую применяли для нитрила пропионовой кислоты. Температура кипения была равна 117,8—118,8° (758 мм). [c.421]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил валерьяновой кислоты для изучения его физических свойств с помощью варианта метода, предложенного Адамсом и Марвелом [8]. Сырой нитрил дважды промывали сначала половинным объемом концентрированной соляной кислоты, а затем насыщенным раствором бикарбоната натрия, СУШИЛИ безводным сульфатом магния и перегоняли. Температура кипения нитрила валерьяновой кислоты составляла 14Г (764 мм). [c.422]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил капроновой кислоты из цианистого натрия и 1-йодпентана с целью изучения его физических свойств. Вещество очищали так, как это описано в разделе, посвященном нитрилу валерьяновой кислоты. [c.422]

Джеффери и Фогель [962] получали изокапронитрил для изучения его физических свойств кипячением в течение 27 час. с обратным холодильником 30 г цианистого натрия, 40 мл воды и 77 2 1-бром-З-метилбутана в 150 Л1л метилового спирта. Препарат был очищен, по-видимому, с помощью методики, описанной в разделе, посвященном нитрилу пропионовой кислоты. Температура кипения нитрила изокапроновой кислоты была равна 153,5° (756 мм). [c.422]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил бензойной кислоты для изучения его физических свойств путем нагревания 45 г бензамида и 75 г пятиокиси фосфора. Продукт реакции промывали раствором поташа, сушили и перегоняли. Температура кипения составляла 189° (758 мм). [c.423]

Кроме того, о повышением температуры сильно увелачквает-0 образование веществ рас5т воримнх в нитрующей кислоте, а такке изменяются физические свойства продуктов этерификации. [c.63]

Способы получения и физические свойства нитрида бора описаны в работах [263—265]. Один из технических синтезов нитр ида бора заключается в сплавлении мочевины с борной кислотой в атмосфере аммиака и в пиролизе смеси при 500—950 °С [265]. Получаюш ийся при этом нитрид бора имеет неупорядоченную структуру, которая при обработке при температурах около 1800 °С превраш,ается в слоистую решетку с упорядоченной гексагональной структурой. При прогреве высокодисперсного образца нитрида бора при 2100 °С удельная поверхность его уменьшается (от 120 до 94 м /г по данным работы [266]). [c.55]

С уменьшением размера частиц весьма заметно снижается нижний концентрационный предел воспламенения аэрозоля. Эта зависи.мость, однако, характеризуется экстремальной точкой (рис. 23,6) [29], что обусловлено влиянием на процесс горения физических свойств веществ (электризуемость, комкуемость и др.), затрудняющих их распыление. Кроме того, на этот процесс влияют также особенности механизма горения пыли. Экстремальная точка может достигаться, как это наблюдалось в случае с 5-нитро-фурфуролдиацетата, при крупности частиц даже более 70 мкм. [c.71]

Б. легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, пе растворим в спиртах, нростых и сложных эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате, а также в растворителях, содержащих амино- и нитро-группы (апилип, нитробензол и др.), Б. отличается низкой газопроницаемостью, превосходя в этом отношении все известные каучуки, за исключением тиокола причина этого — высокая плотность упаковки макромолекул Б., связанная с их линейным строением и небольшим размером боковых метильных групп. По диэлектрическим свойствам Б. превосходит каучуки др. типов, в том число и натуральный. Ниже приведены пек-рые физические свойства Б. [c.176]

Кроме того, этот способ имеет также еще- и другое значение. Дефицитность кальцинированной соды вынуждает на отдельных заводах переходить на улавливание хвостовых нитрозных газов. гидроокисью кальция. Получающиеся при этом нитрит-ни грат-ные щелока, после окисления в нитрат кальция, должны бьш ш-парены и подвергнуты кристаллизации. Как известно, кристаллическая кальциевая селитра обладает многими отриадтель ньши физическими свойствами (сильно гигроскопична, цемеши руется и т. д.). Поэтому нежелательно получать кристалличес 68 [c.68]

Малинский нашел, что присутствие небольшого количества нитрильных групп в цепи несколько повышает температуру плавления и значительно увеличивает показатели прочностных свойств полистирола. В табл. Х.З приведены данные Хансона и Циммермана о зависимости физических свойств сополимеров стирола и акрилонитрила от содержания нитрила. Следует отметить, что показатели всех указанных в таблице свойств возрастают с увеличением содержания нитрила в сополимере. Установлено что присутствие звеньев нитрила коричной кислоты, бензилиденмало-нитрила и этилбензилиденцианацетата повышает термостойкость полистирола. Фордайс и Хэм нашли, что в системе стирол — акрилонитрил термостойкость сополимеров линейно возрастает с увеличением содержания нитрила по крайней мере до 30 мол. %. Эти авторы предположили, что повышение термостойкости обусловлено образованием межмолекулярных водородных связей между а-во-дородом стирольного звена и азотом нитрильной группы. Они также отметили, что сополимеры стирола с фумаронитрилом, содержащие более 10% фумаронитрила, растворяются в ацетоне, в то время как сополимеры, содержащие менее 10% нитрильного компонента, в ацетоне нерастворимы. Поскольку аналогичная закономерность наблюдается при растворении сополимеров стирола с акрилонитри- [c.291]

Хезерингтон и Робинсон исследовали некоторые физические свойства фтористого нитрила. Плотность жидкого в интервале от - 103,8 до —64,6° С d = 2,046—0,00276 Т коэффициент объемного расширения в этом же интервале 0,00118 см /см -град. Между —118,5 и —84,2° С вязкость связана с температурой (в °С) следующей зависимостью [c.430]

Перфторалкилентриазиновые эластомеры, полученные упомянутым выше методом, обладают исключительной термостабильностью и устойчивостью к окислению, а материалы, приготовленные на их основе, имеют достаточно хорошие физические свойства однако нельзя отрицать, что система нитрил — аммиак, с которой приходится работать, является очень лабильной и сложной. Можно было разработать методы, с помощью которых были бы сначала синтезированы перфторалкилентриазины с активными функциональными группами, а затем они были бы заполи-меризованы. Таким образом удалось бы реализовать преимущества пер-фторалкилеитриазиновой структуры, избежав при этом трудностей, связанных с замыканием триазинового цикла в системе нитрил — аммиак. За последние пять лет в этом направлении была проведена значительная работа. [c.230]

Нейтрализация фосфорной кислоты аммиаком может сопровождаться добавкой в реакционную смесь других компонентов — азотной кислоты, растворов или плавов нитрата аммония и карбамида, калийных солей и проч. Получаемые гранулированные комплексные удобрения отличаются высокой концентрацией питательных веществ и хорошими физическими свойствами. При совмещении в них фосфатов аммония с нитратом аммония их называют нитро-аммофосами (N 4- Р)> э с карбамидом — карбофосами или карбо-аммофосами (N -j- Р) при добавке еще и солей калия (КС1 или K2SO4) получаются тройные удобрения (N -f Р -1- К) — нитроаммофоски и карбофоски или карбоаммофоски. Все компоненты этих удобрений хорошо растворимы в воде, поэтому и вся Р2О5 также содержится в них в водорастворимой форме, следовательно, эти удобрения полностью водорастворимые. Это значительное их преимущество по сравнению с некоторыми другими видами комплексных удобрений, содержащих не растворимые в воде компоненты (например, нитрофосками — см. стр. 321). [c.310]

При наличии в молекуле органического вещества гидроксильных, аминных и т. п. функциональных групп в удобном положении к нитрогруппе, карбонилу и т. п. возможно образование водородной связи между указанными заместителями. Наличие водородной связи приводит к изменению ряда физических свойств вещества. Например, о-нитрофенол, для которого возможно установление водородной связи между нитро- и оксигруппой, имеет более низкую температуру плавления по сравнению с л-нитрофе-нолом (для которого трудно ожидать образования водородной связи) и легко перегоняется с водяным паром. Наиболее распространенным методом изучения водородных связей является инфракрасная спектроскопия при наличии водородной связи характерные [c.62]

Физические свойства. Нитроалканы — бесцветные жидкости с высокими температурами кипения. Например, нитрометан кипит при 101° С, а нитроэтан — при 114° С. Нитроарилы — жидкие или твердые вещества, желтоватого цвета. Нитробензол и о-нитротолуол — жидкости (кипят при 210 и 222° С), а остальные — твердые вещества. Например, температура плавления п-нитротолуола +52° С, Л1-нитро-толуола +16,1° С, ди нитробензолов орто- +117, метл- +90 и пара-+ 172°С. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология