Колебательные и вращательные уровни..энергии двухатомных молекул

У многоатомных молекул и радикалов обрыв вращательной структуры в спектре испускания из-за предиссоциации наблюдался только в одном случае — у радикала HNO. Хотя обрыв структуры и был обнаружен у двух колебательных уровней (ООО и 010) возбужденного электронного состояния [19], невозможно сделать вывод о том, что граница предиссоциации позволяет определить диссоциационный предел, так как разность энергий предиссоциированных уровней довольно велика (/ 300 см" ) и имеет другой знак по сравнению с обычно наблюдаемым для двухатомных молекул (рис. 106). Однако нижний предиссоциированный уровень дает точную верхнюю границу для одной из энергий диссоциации радикала HNO Dq"< 2,11 эВ. [c.189]

Значения энергии. В более ранних применениях функции распределения для расчета термодинамических констант, энергии вращательных уровней определялись по наблюдаемым в действительности частотам спектральных линий изучаемых молекул при этом нулевой точкой считался самый низкий вращательный уровень самой низкой колебательной полосы ( ==0). Позже однако, стали применять формулы, с помощью которых можно выражать частоты линий полосатого спектра для двухатомной молекулы применяется уравнение типа [c.61]