Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектры полосатые

Рис. 14.1. Атомный линий, поэтому их называют линейчатыми спектр водорода в ви- (в отличие ОТ полосатых молекулярных спект-димои и близкои ров). Многие линии в атомных спектрах со- Рис. 14.1. Атомный линий, поэтому их называют <a href="/info/5644">линейчатыми спектр</a> <a href="/info/1581">водорода</a> в ви- (в отличие ОТ полосатых молекулярных спект-димои и близкои ров). Многие линии в атомных спектрах со-

    При возбуждении молекулы в ней происходят сложные энергетические изменения (рис. 89) электроны переходят с одного уровня на другой, одновременно изменяется и система возможных колебательных и вращательных уровней. Это усложняет спектр и образует ту характерную структуру полосатых спектров, которая резко отличает молекулярные спектры от линейчатых спектров атомов. [c.144]

    Спектры, получаемые разложением испускаемого телами излучения, называются эмиссионными. Они бывают непрерывными, линейчатыми или полосатыми. Непрерывный с пектр имеет излучение раскаленных твердых и жидких тел. Излучение газов (его можно [c.9]

    Электронные полосатые спектры расположены в видимой и ультрафиолетовой областях. При поглощении света возбуждаться могут только внешние, сравнительно непрочно связанные с ядром атома электроны. Как и в случае колебательновращательного спектра, при повышении давления газа происходит наложение колебательных и вращательных переходов. Если энергия возбуждения достаточна для диссоциации молекулы, то в полосатом спектре наблюдается уширение линий. На использовании электронных полосатых спектров основаны очень важные для количественного анализа методы колориметрии и [фотометрии, которые будут подробно рассмотрены ниже. [c.354]

    Энтропия квантовой частицы определяется числом разрешенных дискретных энергетических состояний на интервале энергии 3]. Молекулярные электронные спектры полосатые, т. е. состоят из огромного числа линий (энергетических состояний). Атомные спектры линейчатые (число уже разрешенных линий для молекулы Н2>40 ООО, для атома Н<100,для атома Л < 10, для J2>60 ООО). [c.96]

    И разумеется, наиболее детальное зондирование структуры молекулы, макромолекулы или макроскопического тела произойдет в условиях резонансного поглощения энергии, когда в системе есть релаксаторы или осцилляторы с собственной частотой V = 1/тл. Повторяем, что безотносительно к эффектам квантования на этом основана вся атомная и молекулярная спектроскопия с тем единственным (и непринципиальным) отличием, что непрерывный спектр заменяется линейчатым или полосатым. Рекомендуем читателям самим в этом убедиться. [c.52]

    Величина энтропии электронов растет до преддиссоционного состояния и резко падает при диссоциации ковалентной молекулы. Увеличение энтропии электронов которая определяется количеством разрешенных уровней на интервал энергии) подтверждается сравнением атомных и молекулярных спектров. Атомные спектры — линейчатые, количество линий для атома водорода около 100. Молекулярные спектры полосатые. Количество уже выделенных линий для молэкул Ы2>40000. Причем с увеличением температуры количество линий на интервал энергии растет [П. Вклад энтропийного члена в свободную энергию ковалентной связи должен быть существенен в силу высокой кинетической температуры электронов. [c.134]


    Пламена по излучательной способности могут быть подразделены на несветящиеся и светящиеся. Несветящиеся пламена дают инфракрасное излучение за счет СОа й НаО, имеющее полосатый спектр (селективное излучение). Светящееся пламя содержит в качестве важнейшего источника излучения мельчайшие частицы пыли и сажи, образующиеся в процессе разложения метана. [c.66]

    По молекулярным спектрам можно определять энергии связи между атомами — энергии диссоциации молекулы яа отдельные атомы. Для многих простейших молекул этим путем уже удалось получить весьма точные данные. Возможность эта основана на том, что каждому виду электронного перехода в спектре соответствует, как мы видели, некоторая группа линий, различающихся по изменению энергии колебательного движения (см. рис. 23). Колебательные молекулярные спектры (полосатые спектры) состоят из линий, расстояние между которыми уменьшается при движении в сторону больших частот линии сходятся [c.103]

    Распад молекулы только в результате увеличения ее вращательной энер-гии установлен для HgH. В линейчато-полосатом спектре испускания НеН, [c.81]

    Так же как из атомных спектров (линейных спектров) можно рассчитать работу ионизации, из молекулярных спектров (полосатых спектров) удается рассчитать работу диссоциации молекулы. При этом следует обратить внимание, диссоциирует ли молекула на свободные атомы или ионы .  [c.153]

    Спектроскопия видимого и УФ-излучения — это раздел молекулярной оптической спектроскопии, изучающей спектры поглощения электромагнитных волн с частотами 10 —10 см . Поглощение световой энергии в видимой и УФ-областях связано с переходом электронов, что дает возможность определить энергию орбиталей молекулы, ее энергию ионизации и энергию химической связи. Последнюю определяют при действии излучения, вызывающего диссоциацию молекулы. О диссоциации молекулы свидетельствует момент перехода полосатого спектра в сплошной. Зная к, при которой происходит диссоциация, вычисляют энергию связи. [c.244]

    При длине волны поглощаемого света 499,5 нм наблюдается переход полосатого спектра в сплошной, что как раз и соответствует процессу диссоциации молекулы иода. Зная Я, при которой происходит диссоциация, нетрудно вычислить энергию [c.145]

    Для систем произвольной конфигурации от дифференциальных уравнений переноса переходят к интегральным [5]. Вывод интегральных уравнений излучения, описывающих перенос излучения в поглощающих средах, сводится к совместному рассмотрению всех видов излучения и решению уравнения переноса для интенсивности Д. (М, 5) из уравнения (5.10). Объемный характер теплообмена излучением в поглощающих средах зависит от молекулярных свойств среды. Для чистых газов излучение и поглощение носит четко выраженный селективный характер, их спектр является полосатым. Поэтому при выборе необходимого воздействия требуется знание спектральных характеристик оптических констант веществ. Задачи, связанные с переносом энергии в аэродисперсных системах, требуют анализа дисперсного состава твердой или жидкой фазы и учета индикатрис их рассеяния в зависимости от длины волны. [c.95]

    Граница континуума (непрерывной части) в линейчато-полосатом спектре поглощения соответствует той минимальной энергии световых квантов /гv , которой достаточно для того, чтобы вызвать диссоциацию. [c.61]

    Основным источником теплового излучения несветящегося пламени, развивающегося в различных топочных и печных устройствах, являются трехатомные газы СОт и Н2О. Эти газы всегда содержатся в продуктах сгорания любого топлива и при отсутствии твердых взвешенных частиц полностью определяют эмиссионные свойства факела. В отличие от двухатомных газов, которые практически прозрачны для теплового излучения, трехатомные газы обладают более высокой поглощательной способностью в инфракрасной области спектра. Как и все другие газы, трехатомные газы СО2 и Н2О обладают полосатым спектром излучения. Они поглощают и излучают энергию лишь в определенных узких участках инфракрасного спектра. В большей же части спектра эти газы являются прозрачными для теплового излучения. [c.15]

    При изменении вращательной энергии возникают спектральные линии, расположенные в длинноволновой инфракрасной и в микроволновой областях (А,>50 000 нм). Изменение колебательной энергии обычно связано с одновременным изменением энергии вращения. При этом получают колебательно-вращательный спектр (X от 1000 до 50 000 нм). Изменения энергии электронов связаны с двумя другими составляющими энергии, поэтому полосатый электронный спектр особенно сложен. Он охватывает видимую и ультрафиолетовую области (Л от 50 до 1000 нм). Теоретическая интерпретация этих спектров дана в разд. 6.1. [c.353]

    До сих пор речь шла только о колебательной и вращательной энергиях молекулы. Возникновение полосатых спектров в виДимой и ультрафиолетовой областях, например спектра СЫ, показанного на рис. 1,22, б, связано в первую очередь с изменением электронной энергии, сопровождающимся изменением энергии колебания и вращения. В целом, как уже говорилось в 16 гл. 1, внутримолекулярную энергию можно приближенно представить в виде суммы энергий электронного, колебательного и вращательного движений  [c.252]


    Полосы на спектрах, расположенные в диапазоне видимого и ультрафиолетового излучения, возникают в результате взаимодействия вращательных, колебательных и электронных переходов и имеют сложную структуру. На рис. А.23 и А.24 приведена упрощенная схема термов двухатомной молекулы. На рис. А.23 дана схема основного состояния с колебательными и вращательными уровнями энергии. Диссоциированная молекула, атомы которой могут принимать любое количество кинетической энергии, соответствует заштрихованным областям (рис. А.23 и А.24). Вращательные термы приведены в другом, значительно меньшем масштабе. На рис. А.24 показаны аналогичные термы электронных переходов возбужденной молекулы. Полоса электронных переходов состоит из ряда полос, соответствующих различным колебательным переходам, а те в свою очередь имеют тонкую структуру, связанную с вращением молекул. Энергию диссоциации молекулы можно определить, установив частоту, при которой полосатый спектр переходит в сплошной, однако при этом следует учитывать энергию возбуждения образовавшихся атомов. Положение колебательных уровней при электронных переходах в молекуле определяется принципом Франка — Кондона при электронных переходах расстоя- [c.66]

    При переходе соблюдаются правила отбора, подобные упомянутым ранее, а в результате возникают полосатые спектры типа (см. рис. 1.22, б), располагающиеся, как правило, в видимой и ультрафиолетовой областях. Такие спектры следует называть электронно-колебательно-вращательными или сокращенно просто электронными. Таким образом, если в атоме данный электронный переход дает в спектре единственную линию, то в молекуле единственному электронному переходу может соответствовать множество линий, группирующихся в полосы. [c.253]

    Диссоциации молекул соответствует возникновение сплошного спектра. На рис. 107 показан спектр поглощения паров иода при Х=499,5 нм. наблюдается переход полосатого спектра в сплошной, что [c.175]

    П1. Введение времени жизни структурных элементов позволяет использовать в, качестве структурно-кинетической характеристики релаксационный спектр. Он отражает реальное существование в полимерах иерархии, или спектра структур нужно только помнить при этом о двойном усреднении, когда мы хотим описывать системы в статистических терминах. Релаксационный спектр в этом смысле ничем не отличается от привычных — колебательных, вращательных или иных — спектров, знакомых читателю по курсам молекулярной или атомной физики. Как и эти спектры, релаксационный спектр может быть непрерывным, полосатым или (чаще) линейчатым с полосами или их максимумами связаны определенные моды движения, или материальные релаксаторы— те же структурные элементы с двумя временами жизни. На высоких уровнях структурной организации, ввиду двойного усреднения, нецелесообразно давать определенные наименования этим релаксаторам или структурным единицам термин микроблоки достаточно полно характеризует эти единицы как флуктуационные структуры, образованные несколькими (иногда многими) макромолекулами. [c.72]

    Кроме линий, соответствующих возбуждению нейтральных атомов, в пламенных спектрах часто наблюдаются линии и полосы молекул и радикалов. При этом возможны наложения спектров, обусловленных процессами возбуждения электронов, и спектров, связанных с изменениями колебательного и вращательного движения атомов в молекулах. Возникающие при этом полосатые спектры уже нельзя разрешить самыми чувствительными приборами. Иногда их можно использовать для целей количественного анализа (например, интенсивную полосу излучения радикала СаОН или молекулы СаО). [c.374]

    При написании полной вращательной суммы по состояниям для молекулы с одинаковыми ядрами необходимо знать, какие значения вращательных квантовых чисел (четные или нечетные) соответствуют орто- и пара-состояниям. Вопрос этот решается, например, путем изучения полосатых спектров. Суммирование необходимо проводить отдельно по орто- и пара-состояниям  [c.229]

    Среди физических методов исследования молекул особую роль играет изучение молекулярных спектров. Молекулярные спектры называют полосатыми, так как они состоят не из линий (как атомные спектры), а нз обладающих сложной структурой полос. [c.524]

    Как было предложено Гейдоном [481, а затем доказано Уолшем [491, свет излучает возбужденная молекула углерода СО. Уолш показал, что дискретное испускание в области от 3250 до 6250 А вызывается возбужденными молекулами СО2. В работах [49а 1 сообщалось, что прп взрыве обнаружены полосатые спектры поглощения,-которые были приписаны возбунаден-ной СО. [c.396]

    Излучение светящегося пламени складывается из излучения трехатомных газов СОт и Н9О и сажистых частиц. Трехатомные газы образуют полосатый спектр излучения, в котором важную роль играет излучение водяного пара Н2О. В отличие от газов сажистые частицы дают непрерывный спектр излучения, который, как уже указыва гюсь выше, не является серым [3]. [c.17]

    Некоторые детали горения различаются в разных типах пламени. Обычно рассматривают два вида пламени желтое и голубое. Иногда выделяют зеленое пламя. В случаях и голубого и зеленого пламени цвет приписывают излучению некоторых радикалов, существующих в реакционной зоне. Светящееся желтое пламя объясняется свечением раскаленных угольных частиц, получающихся в результате процессов крекинга больших молекул в меньшие фрагменты. Различия между обоими видами пламени были обрисованы Хасламом и Расселом (Haslam and Russell [73]) и более полно Ромпом [74]. Желтое пламя дает непрерывный спектр, а голубое — полосатый. Один тип может быть превращен в другой изменением условий горения. Каждое топливо при неизменных условиях дает только один тип пламени. [c.475]

    Первая работа по теоретической физике была опубликована Лондоном совместно с X. Хёнлем в 1925 г., когда он работал в Мюнхене у Зоммерфельда, и была посвящена изучению интенсивностей полосатых спектров. Затем Лондон занимался исследова- [c.156]

    Многие газы (Н1, С1 и др.) при нагревании или действии электрического разряда наряду с лтейчатым или полосатым спектром дают также непрерывный спектр. [c.10]

    Метод основан на индивидуальном характере спектров излучения (линейчатых и полосатых) различных газов и паров. Интенсивность линий или полос Сйектра является мерой концентрации соответствующего газа илн пара в смесн, В анализируемой смеси, находящейся при пониженном давлении, возбуждается высокочастотный электрический разряд, обусловливающий свечение [c.605]

    Известно три типа эмиссионных спектров линейчатые, испускаемые атомами и ионами раскаленных газов и паров полосатые, излу-чаёмые раскаленными парами молекул непрерывные (сплошные), испускаемые раскаленными жидкими и твердыми телами. [c.44]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектры полосатые: [c.646]    [c.712]    [c.10]    [c.450]    [c.162]    [c.167]    [c.37]    [c.162]    [c.167]    [c.37]    [c.246]    [c.247]   
Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.518 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.106 , c.344 ]

Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.262 , c.295 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.202 , c.205 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.96 , c.307 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.143 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминий хлористый, полосатый спектр

Колебательно-ротационные и полосатые спектры

Моменты инерции главные из полосатых спектров

Обертоны в полосатых спектра

Плазмотрон полосатый спектр

Полосатость

Полосатые спектры также Молекулярные спектры

Принцип Франка — Кондона. Типы потенциальных кривых Структура полосатых спектров

Принцип Франка — Кондона. Типы потенциальных крпиых. Структура полосатых спектров

Природа полосатого спектра

Прогрессии в полосатых спектрах

Прогрессии в полосатых спектрах собственные функции

Распределение интенсивности в полосатых спектрах

Ряды в полосатом спектре

СОСТОЯНИЕ ПРОДУКТОВ ГОРЕНИЯ Определение термодинамических функций газов по полосатым спектрам

Связь и спектр полосатый

Спектры атомные полосатые

Спектры в о до р о доп поглощения полосатые

Спектры линейчатые и полосатые

Спектры молекул структура полосатых

Спектры полосатые молекул

Спектры электронные полосатые

Строение полосатого спектра



© 2024 chem21.info Реклама на сайте