Некоторые реакции углеводородов ряда циклогексана

Большой интерес представляют некоторые выводы, к которым пришли Саханов и Тиличеев 2 . Авторы изучали кинетику диссоциации некоторых типичных углеводородов в парообразном состоянии. Оказалось, что при 600° исследованные углеводороды по стабильности располагались в следующий ряд о-ксилол, толуол, лт-ксилол, этилбензол, циклогексан, 2-пентен, этилциклогексан и норм, гептан. Диссоциация, повидимому, представляет собой нормальную гомогенную газовую реакцию первого порядка. Высшие члены рядов при более низких температурах разлагаются несколько быстрее, чем низшие представители. Боко1вая цепь имеет у бензольного кольца примерно те же свойства, что и парафиновый углеводород с тем же числом углеродных атомов. Циклогексановое кольцо менее стабильно, чем бензольное. В процессе разложения оно, вероятно, сначала дает циклопарафиновое ко.чьцо с меньшим числом углеродных ато мов в кольце. [c.105]

Дегидрогенизация циклогексановых углеводородов в ароматические может быть осуществлена также и в присутствии других катализаторов помимо платины к палладия однаь о при этом одновременно имеют место побочные реакции с разрывом связей С— С. Sabatier и Senderens указывают, что циклогексан и некоторые его гомологи могут быть частично превращены в ароматические углеводороды в присутствии никеля при температуре около 280°, причем одновременно образуются ме тан и водород. Зелинский и Комаревский указывают, что циклогексан можно подвергнуть дегидрогенизации в бензол, а метилциклогексан в толуол в прис> тствии никеля, отложенного на гидрате окиси алюминия при 300—310°, причем метан и другие побочные продукты в этом случае не образуются. Медь так е была предложена в качестве дегидрирующего катализатора для превращения углеводородов ряда циклогексана в производные бензола но для этого требуется более высокая температура (550°), и одновременно происходит разрыв связей С—С с одновременным образованием этилена, пропилена и бутадиена. [c.202]

Иногда диеиовый синтез осуществляют сплавлением твердых веществ, но чаще всего его проводят при нагревании в различных инертных растворителях, которые обычно играют роль простых разбавителей, поскольку их природа, как правило, существенно не сказывается на скорости протекающих процессов. В качестве растворителей используют эфир, бензол и другие ароматические, алифатические или алициклические предельные углеводороды — гексан, изооктан, декалин, циклогексан, а также спирт, ацетон, уксусную кислоту, а иногда и воду. В некоторых случаях для повышения температуры реакции применяют высококипящие вещества, такие, как анизол, о-дихлорбензол, нитробензол (при применении последнего образующиеся аддукты могут подвергаться дегидрированию, что приводит к производным ароматического ряда), рафинированное минеральное или силиконовое масло. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология