Получение капролактама из капролактона

I — реактор для получения надуксусной кислоты 2, 3, 5—8, И — ректификационные колонны — реактор для получения капролактона 9 —реактор для превращения капролактона в капролактам 10 — сепаратор. [c.16]

Для получения найлона гександиол-1,6 окисляют в адипиновую кислоту (дальнейший путь превращения в найлон указан на стр. 504). Для получения капролактама, являющегося основой для полимеризации в перлоновую смолу (капрон), гександиол-1,6 дегидратацией и окислением превращают в г-капролактон, а последний действием аммиака переводят в е-капролактам. Весь процесс можно представить следующей схемой [c.747]

Реа)кция прох-одит -при 300—425 °С и давлении до 20 МПа, степень конверсии не больше 30%. Амидирование капролактона в 1водноам1миа-чном растворе осуществляется, вероятно, в две стадии Первая из них — получение амида и аммонийной соли оксикапроновой кислоты вторая — превращение указанных производных окоикапроновой кислоты в капролактам [c.231]

Аналогичный метод использовали также для получения дисперсий сополимеров е-капролактона с окисью этилена и другими эпоксидами [49. В качестве катализаторов применяли пятифтористый фосфор и эфират трехфтористого бора. Дисперсионную полимеризацию р-пропиолактона вели в циклогексане в присутствии эфирата трехфтористого бора с использованием сополимера лаурилметакрилата с глицидилметакрилатом в качестве предшественника привитого стабилизатора [45]. Описана также дисперсионная полимеризация лактамов в присутствии синтетических каучуков в растворе алифатических углеводородов [50]. Вероятно происходят реакции прививки на растворимый полимер. Например, е-капролактам при обработке натрий-е-капролактамом и толуилендиизоцианатом как активатором дает в алифатическом углеводороде в присутствии полибутадиена дисперсию полимера е-капролактама. Последнюю получали также в смеси алифатических и ароматических углеводородов при действии натрия в присутствии статистического сополимер ного предшественника стабилизатора на основе лаурилметакрилата и Л -метакрилоилкапро-лактама [45]. [c.244]

Рост промышленности, производящей синтетические волокна, побуждает искать, с одной стороны, новые и более экономичные пути производства мономеров для найлона 6 и найлона 66 и, с другой стороны, осваивать в широких масштабах производство других волокнообразующих веществ, полимеры когорых обладают более высокими эксплуатационными и гигиеническими качествами. Большой интерес в связи с этим проявляется к промышленному синтезу е-капролактона, который может быть непосредственно превращен в е-капролактам, а также позволяет выполнить ряд интересных промышленных синтезов 2. е-Капролактон широко применяется также как сополимер для получения полиуретановых смол, его полиэфир является хорошим эластомером для эпоксидных смол [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология