Получение индоксила и тиоиндоксила

Получение индоксила и тиоиндоксила [c.755]

Последняя группа разных индигоидных красителей, выделяемая в классификации, включает больщое число красителей, в молекуле которых индоксил, тиоиндоксил или изатин сконденсирован с различными компонентами. Получение этих красителей основано на способности индоксила и тиоиндоксила легко вступать в реакцию с соединениями, в молекуле которых имеется карбонильная группа, а изатин, его хлорид и анил — с соединениями, содержащими в молекуле активную метиленовую группу. [c.1191]

Бисульфитное соединение аценафтенхинона конденсируют с тио-индоксил-2-карбоновой кислотой и получают Тиоиндиго алый (2) (получение тиоиндоксил-2-карбоновой кислоты см. стр. 391) [c.394]

В отличие от индоксила, тиоиндоксил окисляют не только кислородом, но такте серой или полисульфидом натрия. Для получения тиоиндоксила и его замещенных применяются следующие четыре способа 1) синтез с применением дисульфида 2) синтез с применением однохлористой серы 3) синтез через сульфохло-риды 4) синтез с применением ксантогената. [c.386]

При получении индигоидных красителей нромежуточтл.ми соедине-. иями являются индоксил или тиоиндоксил [c.605]

Как индиго и его производные получают окислением индоксила, так и тиоиндиго и его производные в болыиинспше случаев получают окислением тиоиндоксила или его различных производных, полученных замещением атомов водорода в бензольном ядре тиоиндоксила разными заместителями. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология