Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индигоидные красители получение

    Способ имеет общее значение по отношению получения замешенных в ядре изатинов (галоидом, алкилом, алкокси-, карбоксильной группой) н замещенных в атоме азота (алкилом, аралкилом). Изатин и его замещенные имеют значение для синтеза кубовых индигоидных красителей. [c.451]

    Окисление. Окисление индоксилов (I) было исследовано особенно подробно в целях получения индиго и индигоидных красителей. Водные растворы индоксила быстро окрашиваются в синий цвет благодаря окислению в индиго (II) кислородом воздуха. Окисление особенно легко протекает в щелочном растворе и ускоряется хлорным железом. [c.146]


    Тиоиндиго. Кроме индигоидных красителей, являющихся производными синего индиго, следует отметить несколько красителей, сходных с индиго по строению и методам получения, но отличающихся весьма разнообразным окрасками. Первым из этой группы красителей нужно назвать открытое в 1906 г. тиоиндиго красное. Его можно рассматривать как синее индиго, в котором иминогруппы >НН заменены атомами серы. [c.295]

    Подобные процессы имеют большое значение в технике получения главным образом сернистых красителей, а также некоторых промежуточных продуктов при получении тиазиновых и индигоидных красителей. Продукты воздействия осерняющих агентов еще далеко не достаточно изучены из-за трудности выделения их в чистом виде и вследствие возможности одновременного протекания реакции осернения в разных направлениях с образованием смесей продуктов. [c.675]

    Лейкосоединения индигоидных красителей могут быть получены в более стой-1 Он к окислению форме, напрнмер обработкой суспендированного в воде лейкосоединения слабыми кислотными агентами 20 а также обработкой индигоидных красителей гидросульфитом без добавления щелочи и.чи с недостаточным для образования куба количеством щелочи и с последующим введением слабых кислот (СО2 или SOs) . Твердые сухие лейкосоединения кубовых красителей служат исходными материалами при получении вышеупомянутых (см. гл. XII) кубозолей — кислых эфиров серной кислоты. [c.697]

    Получение индигоидных красителей [c.726]

    Способ имеет общее значение для получения изатинов, замещенных как в ядре (галоидом, алкилом, алкоксигруппой, карбоксильной группой), так и у атома азота (алкилом, аралкилом). Изатин и его замещенные применяются для синтеза кубовых индигоидных красителей. [c.777]

    При получении кубовых полициклокетоновых красителей, помимо вредных. и опасных веществ, используемых в производстве индигоидных красителей, применяются треххлористый мышьяк, метиловый спирт (последний при попадании внутрь действует на нервную систему и кровеносные сосуды, в первую очередь поражает зрительный нерв и сетчатку глаз, вызывая слепоту), канцерогенные вещества — -нафтиламин, производные 3Л,8,9-дибензпиренхинона и других полициклических углеводородов. Поэтому при получении кубовых полициклокетоновых красителей особенно необходимо точное соблюдение технологического режима. [c.531]

    В 1880 г. Байеру удалось впервые синтезировать индиго. Способ получения синтетического индиго был вначале несовершенен. Искусственное индиго не могло конкурировать с природным, мировая добыча которого еще в 1897 г. достигала 6 ООО ООО кг в год. Однако по мере усовершенствования технологии производства синтетическое индиго совершенно вытеснило природное, а также дало возможность расширить ассортимент индигоидных красителей за счет различных оттенков, которых раньше не было. [c.343]


    Последняя группа разных индигоидных красителей, выделяемая в классификации, включает больщое число красителей, в молекуле которых индоксил, тиоиндоксил или изатин сконденсирован с различными компонентами. Получение этих красителей основано на способности индоксила и тиоиндоксила легко вступать в реакцию с соединениями, в молекуле которых имеется карбонильная группа, а изатин, его хлорид и анил — с соединениями, содержащими в молекуле активную метиленовую группу. [c.1191]

    Укажите, какое строение будут иметь индигоидные красители, полученные из указанных ниже соединений аналогично клас- сическоыу синтезу индиго из анилина  [c.225]

    Своеобразный галоидный алкил с карбоксильной группой, моно-хлоруксусная кислота I H2 OOH, находит широкое применение для получения замещенных глицинов RNH Ho OgH, особенно интересных для производства индиго и индигоидных красителей. Моно-хлоруксусная кислота применяется в водном растворе, реакции с ней проводятся в открытых сосудах с обратным холодильником. Нейтрализующим освобождающуюся соляную кислоту агентом является или сам амин (взятый в большом избытке) °) или, чаще, минеральные основания, прибавляемые в эквивалентном соляной кислоте количестве. [c.298]

    Известная Гофмановская реакция образования первичных аминов из кислотных амидов — также один из примеров окисления с потерей углерода в виде СО2 и в применении к фталимиду (гидратация которого дает моноамид фталевой кислоты — фталаминовую кислоту) открывает верный путь для производства технически важной (для индигоидных красителей) антраниловой кислоты. Окислителем при этом служит соль хлорноватистой (или бромно-ватистой) кислоты в щелочном растворе (избыток щелочи — существенный фактор для получения хороших выходов). [c.376]

    Такой метод можег вероятно найти применение для синтеза тиокарбоновых кнслот, интересных как исходный материал при получении индигоидных красителей, производных тионафтена, еслн соответственные тиофенолы станут легко доступными, иапример при получении их из хлоропроизводныу. [c.460]

    Хлоруксусная кислота представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 63 °С), обладающее разъедающим действием, хорошо растворимое в воде и этаноле. Она служит исходным веществом для многих синтезов, таких как получение малоновой кислоты и малонового эфира (см. раздел 2.2.5.3) или индиго (см. раздел 3.11.3, индигоидные красители). [c.439]

    Он представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 42 °С), которое перерабатывается в промышленности на полиамиды (см. раздел 3.9), Анилин (аминобензол) получен впервые в 1826 г. Унфердорб.еном при перегонке индиго (см. раздел 3.11.3, индигоидные красители). Позже он был обнаружен Рунге (1834 г.) в каменноугольной смоле. В промышленности анилин получают восстановлением нитробензола железом и соляной кислотой метод Бешана) или каталитическим гидрированием на медном катализаторе  [c.494]

    Индигоидный краситель VIII получен конденсацией 4,5-бен -кумаранона-3 с аценафтенхиноном [791]  [c.192]

    Введение нитрильной группы через диазореакцию практикуется преимущественно в синтезе индигоидных красителей при получении карбоновых кислот из аминомеркаптанов, образующихся по реакции Герца (гл. XIII, Осернение). [c.497]

    Своеобразный галоидный алкил с карбоксильной группой, моно-хлоруксусная кислота С1СН2СООН, находит широкое применение для получения замещенных глицинов АгМНСНаСОгН, представляющих особый интерес для производства индиго и индигоидных красителей. Монохлоруксусная кислота применяется в водном растворе реакции с ней проводятся в открытых сосудах с обратным [c.531]

    Алкилирование соединений, содержащих сульфгидрильную (ти-ольную) группу 5Н, имеет сравнительно ограниченное применение в технике. Атом водорода сульфгидрильной группы очень подвижен и легко замещается на алкил теми же приемами, что и атом водорода гидроксила. Наиболее часто встречается необходимость введения в связь с серой остатка —СНаСООН с целью получения арил-тиогликолевых кислот АгЗСНаСООН — употребительных промежуточных продуктов в синтезе индигоидных красителей. Для этого производное тиофенола обрабатывают при нагревании в водном растворе щелочи монохлоруксусной кислотой, например [c.562]

    Такие эфиры лейкосоединений индигоидных (также 1иоиндигоид-ных) красителей называются индигозолями, а эфиры, соответствующие кубовым красителям антрахинонового ряда, называются кубозолями. Марка индигозоля и кубозоля и указание на цвет показывают, из какого красителя получен данный препарат. [c.614]

    В ситцепечатании, при восстановительной вытравке по индиго, имеет значение получение бепзильных эфиров лейкоиндиго и лейкосоединений индигоидных красителей при участии хлористого диметилфенилбензиламмония (лейкотропа О) или его сульфокислоты (лейкотропа В) в качестве бензилирующего агента Изатин (I) является промежуточным продуктом при синтезе некоторых индигоидных красителей. Под влиянием восстановительных агентов в изатине претерпевает превращение прежде всего группа СО, непосредственно связанная с бензольным ядром сначала образуется диоксиндол (II), а затем о-к с индол (III)  [c.698]


    Наиболее известными реакциями конденсаций с участием ароматических альдегидов являются синтез Байера и Древсена, имеющий значение в ряду индигоидных красителей, и реакция Перкина — получение ненасыщенных ароматических кислот. [c.718]

    Индиго и другие индигоидные красители, нерастворимые в воде, нагревают с концентрированной серной кислотой. При этом они суль( )ируются и превращаются в растворимые сульфокислоты. Полученные таким образом водные растворы сульфокислот титруют раствором Ti lg в присутствии тартрата натрия. [c.322]

    Наряду с симметрично построенными красителями производится ряд индигоидных красителей с несимметрично построенной молекулой (так называемые смешанные индигоидные красители). О бщим методом получения этих красителей является конденсация изатин-2-хлорида (I) или изатин-2-анила (II) с тиоиндоксилом (III) [c.311]

    Синтез ализарина из антрахинона дал толчок для получения многочисленных других антрахиноновых красителей. Видоизменениями синтеза индиго была получена целая группа так называемых индигоидных красителей в основе всех их лежала структура, аналогичная строению индиго. [c.23]

    Названия красителей по рациональной советской номенклатуре, основанной на технической классификации, складываются следующим образом. Первым словом дается групповое обозначение — Прямой, Кислотный, Сернистый, Кубовый, Дисперсный, Активный, Основный, Лак, Пигмент, Кубозоль, Тиозоль, Спирторастворимый, Жирорастворимый и т. д. Для ряда красителей в качестве первого слова в названиях применяются групповые обозначения Хромовый— для кислотных протравных хромирующихся красителей для шерсти Однохромовый — для красителей, крашение которыми можно производить одновременно с обработкой солями хрома Катионный — для красителей, применяемых для крашения поли-акрилонитрила Тиоиндиго — для кубовых индигоидных красителей Лаковый —для кислотных красителей, предназначенных для получения лаков Люминофор — для красителей, обладающих флуоресценцией Белофор — для флуоресцентных (оптических) отбеливателей. [c.45]

    О значении, которое придается успешному производству синтетического индиго, можно судить по тому факту, что, как известно, одна только фирма ВА5Р затратила 10 млн. фунтов стерлингов на экспериментальные работы по разработке промышленно осуществленных процессов получения индиго. Ежегодное довоенное потребление индиго оценивалось в 4,5 млн. кг, и только четыре — пять других красителей выпускались в таком количестве. Изучение строения и синтезов индиго открыло совершенно новую область в химии, в результате чего осуществлен синтез и разработаны промышленные методы получения многочисленных аналогов индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Если не считать самого индиго, то группа тиоиндигоидных красителей, которая нашла широкое применение в крашении шерсти и ситцепечатании и которая включает широкую гамму оттенков, играет значительно более важную роль, чем группа индигоидных красителей. Новейшие исследования в области индигоидных кубовых красителей выявили, что практическую ценность представляют соединения с атомом серы в обеих половинах молекулы (истинные тиоиндигоиды) или в одной из половин молекулы последний тип дает ббльшие возможности для синтеза, однако истинные тиоиндигоиды представляют значительно большую ценность как красители. Индиго красновато-синего цвета, поэтому возможность изменения цвета при введении захместителей в его молекулу ограничена тиоиндиго же красного цвета и при соответствующем замещении молекулы могут быть получены самые разнообразные оттенки. [c.1149]

    Методы химического анализа красителей вкратце излагались при систематическом описании красителей в соответствии с их химической классификацией. Эти методы зависят от строения красителей и от наличия определенных активных групп. Например, азокрасители обычно можно определить титрованием треххлористым титаном. Некоторые основные и кислотные красители можно титровать друг другом или растворами, содержащими ионы с противоположным характером, для получения нерастворимых комплексов. Некоторые индигоидные красители определяют методом сульфирования и последующего титрования перманганатом. К кубовым красителям, как к классу, применим лишь один метод, а именно определение содержания кубующейся компоненты восстановлением в щелочной среде II последующим окислением. Методы непосредственного химического анализа часто оказываются неприменимыми к продажным красителям и представляют очень малую ценность. Поэтому широко используются колористические и спектроскопические методы и испытания, основанные на крашении и исследовании коло- )нстических свойств крастелей. Например, красители неизвестного строения, нерастворимые в воде и в обычных органических растворителях. а также сернистые красители можно испытывать только колористическими методами. [c.1485]

Смотреть страницы где упоминается термин Индигоидные красители получение: [c.521]    [c.117]    [c.497]    [c.697]    [c.77]    [c.207]    [c.197]    [c.202]    [c.990]    [c.1186]    [c.1198]    [c.334]    [c.990]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.497 , c.562 , c.718 , c.726 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.701 , c.726 , c.728 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индигоидные красители



© 2025 chem21.info Реклама на сайте