Однохлористая сера

Однохлористая сера, взятая в достаточном избытке, реагирует с этиловым спиртом, образуя этилсерную кислоту [51]. Возможно, что реакция протекает согласна уравнению [c.14]

Иприт может быть получен действием этилена на однохлористую серу [c.184]

Присоединение однохлористой серы. Присоединение хлористой серы к некоторым ненасыщенным соеди- [c.42]

Как побочные продукты — образуются серная и политионовые кислоты. Для строения однохлористой серы возможны две формулы [c.107]

При проведении конденсации фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода исследовались самые различные промоторы. Действие их неодинаково. Например свободная и однохлористая сера, тиосульфат натрия и т/зет-бутил-меркаптан являются малоэффективными. Данные по действию сероводорода разноречивы по-видимому, он ускоряет реакцию, однако в значительно меньшей степени, чем при использовании серной кислоты как конденсирующего агента. Селенистая и теллуристая кислоты и их соли ускоряют процесс ) , но выход дифенилолпропана не превышает 80—90%. Вероятно, выход можно увеличить, если повысить мольное отношение фенол ацетон в исходной смеси или количество катализатора, г- [c.123]

Технологические процессы производства присадок существенно отличаются от процессов производства нефтяных и многих нефтехимических продуктов. Высокая вязкость сырья, промежуточных и готовых продуктов, сильная коррозионная агрессивность многих используемых реагентов затрудняют создание непрерывных технологических процессов, поэтому большая часть установок по производству присадок работает по периодической или полунепрерывной схеме. Периодические процессы не могут быть в достаточной степени автоматизированы и механизированы, имеют и другие недостатки, что увеличивает себестоимость присадок. Производство присадок, особенно многофункциональных, осуществляется путем многостадийного синтеза. Сырьем служат продукты переработки нефти и нефтехимического синтеза (олефиновые, ароматические и парафиновые углеводороды, сульфокислоты, алкилфенолы, спирты, а также различные неорганические реагенты — гидроокиси металлов, пятисернистый фосфор, однохлористая сера, серная и соляная кислоты и т. д.). [c.312]

Хлорсульфоновая кислота 168 Однохлористая сера 426 [c.888]

Происходит экзотермическая реакция, причем образующаяся однохлористая сера под давлением струи хлора постепенно стекает в сборни (примечание 4). После того как на стенках рёторты (рис. 170) останутся только следы серы, пропускание хлора прекращают. Продукт реакции перегоняют, собирая фракцию, кипящую в интервале 135—142° (чистая однохлористая сера кипит при температуре 138°). [c.426]

Синтезирован Н. Д. Зелинским в 1886 г. Получают из этилена и однохлористой серы [c.192]

Одна из них по всей вероятности принадлежит синтетическому дисульфиду (11), другая — иприту из однохлористой серы (1). [c.94]

Методы, имеюш,ие наибольшее препаративное значение, заключаются в окислении тиобензойной кислоты кислородом воздуха , перекисью водорода > или однохлористой серой а также в окислении натриевых или калиевых солей этой кислоты кислородом воздуха , хлором , иодом ea,i3,i4,i9,2o сернокислой мeдью l железистосинеродистым калием или хлорным железом . [c.153]

Для получения дихлорзамещенных дифенилолпропана был использован в качестве галогенирующего реагента хлористый суль-фурил > с которым, как известно , -фенолы реагируют менее активно, чем со свободным хлором, и поэтому можно осуществить ступенчатое хлорирование и получить неполностью хлорированные продукты. Хлорирование дифенилолпропана хлористымхульфу-рилом в растворе четыреххлористого углерода протекает только в присутствии катализаторов — соединений, содержащих сульфгид-рильную группу (тиогликолевая кислота, сернистый натрий, ме-тилмеркаптан, однохлористая сера, тиомочевина, тиосульфат натрия наиболее активны первые три). По мнению авторов , сернистые соединения являются переносчиками хлора от хлористого суль-фурила к дифенилолпропану, например [c.24]

Одной из первых многофункциональных присадок, синтезированных в СССР в 50-х годах, является присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1. Она выпускается в виде 50%-ного раствора в нефтяном масле. Синтез ее состоит из следующих стадий хлорирования парафина, алкилирования фенола хлорпарафином, осерне-ния алкилфенола однохлористой серой и омыления дисульфида гидроокисью бар ия с получением бариевой соли бис-(алкилфе-нил)-дисульфида [c.313]

К числу алкилфеноль ных многофункциональных присадок относится ЦИАТИМ-339 — бариевая соль бис-(алкилфенол)-дисуль-ф ида. Сырьем для ее производства являются фенол, полимер-дистиллят, однохлористая сера, гидроокись бария, катализатор (КУ-2, БСК и др.) и масло-разбавитель. Синтез состоит из следующих стадий алкилирования фенола полимер-дистиллятом (Са-С 12), отгонки непрореагировавших веществ, обработки алкилфенола однохлористой серой, омыления полученного продукта гидроокисью бария и очистки. [c.313]

При непрерывном сульфировании нефтяных фракций газообразным 50з температура процесса не превышает 35—40 °С, продолжительность— 3—5 мин. Контроль процесса осуществляется по кислотному числу сульфированного масла. Непрерывное сульфирование жидким 50з в растворе ЗОг проводят при температуре минус 10 °С, Помимо сульфирования для введения в структуру молекулы серы используют осернение органических соединений однохлористой серой. Эта реакция экзотермичпа и проводится при непрерывных охлаждении и перемешивании. [c.315]

Светлый фактис раньш е получали взаимодействием растительных масел с однохлористой серой 82012 процесс происходит легко без нагревания с бурным выделением значительного количества тепла и летучих веществ, от которых вся масса вспучивается и после застывания становится губчатой. [c.184]

Производные фенола, замещенные парафином, также могут быть обработаны двухлористой или однохлористой серой или неносредственно серой для получения моно- или дисульфидов. Введенная таким способом сера обладает антиокислительными свойствами, но из-за больших размеров молекул ингибирующее действие их в маслах довольно ограничено. [c.183]

Смесь 50 г (0,8 моля) гликоля и 125 г (0,92 моля) однохлористой серы нагревают на водяной бане в колбе, емкостью 0,5 л, снабженной обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой (примечание 5). После начала реакции, которая в дальнейшем идет самопроизвольно, нагревание прекращают. Когда кипение прекратится, колбу нагревают на водяной бане в течение 30—36 часов. Газы, образующиеся при реакции, отводят через холодильник и поглощают водой или разбавленным водным раствором NaOH. Сера выделяется в виде ромбических кристаллов. По окончании нагревания жидкость декантируют, а осадок промывают несколь ко раз эфиром, присоединяя эфирную вытяжку к основному раствору. К раствору добавляют слегка увлажненный водой твердый углекислый калий (примечание 6) для нейтрализации хлористого водорода и двуокиси серы, сушат над прокаленным углекислым калием и отгоняют эфир. Остаток перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 126—130°. Выход этиленхлоргидрина составляет 45—47 г (около 73% от теоретического). [c.426]

Для придания битуму большей прочности и упругости были предложены и описаны процессы обработки битумов следующими реагентами в смеси с серой суль фидом железа [329] кислородом и сульфидами или оки сями фосфора, мышьяка, сурьмы, олова, молибдена, ва надия, вольфрама [290] двуокисью свинца [295] из вестью [395] кремнием (291] хлоридом кальция [504] сульфатом натрия [338] хлорокисью кальция [358] сер ной кислотой [433] окисью железа [421] сульфидом сурьмы [325] хлором [376] двухлористой серой [379], однохлористой серой или пиросульфурилхлоридом (З ОзСЬ) [274] и др. [c.156]

Цепочечные модели молекулы перекиси водорода и однохлористой серы едпнственно совместимы с нормальными валентностями, а именно 1 для водо- [c.441]

Первой стадией превращения ароматических аминов в 2-амино-5-хлор-тиофенолы (реакция ХЕРЦА) является хлорирование ароматического ядра под действием однохлористой серы и образование хлоридов тиазония [c.388]

Схема производства бис-(октилфенокси)-дитиофосфата приведена на рис. 124. Сначала октилфенол осерняют — обрабатывают однохлористой серой 82012. Для этого в реактор 1 загружают октилфенол (Гвес. ч.) и веретенное масло АУ (2 вес. ч.) и затем при 25—30 °С [c.336]

И перемешивании постепенно добавляют однохлористую серу. Выде-ляюш,ийся хлористый водород поглощается водой в абсорбере 4 и собирается в емкости 5 в виде 8%-ной соляной кислоты. По окончании процесса осернения реакционную смесь перекачивают в реактор 7, куда при перемешивании вводят пятисернистый фосфор. При фос-фировании выделяется сероводород, который нейтрализуют щелочью в абсорбере 8 и собирают в сборнике 9 в виде раствора гидросульфида натрия. [c.337]

Имеются достаточно исчерпывающие обзоры этих и аналогичных реакций [3—5]. Восстановление полисульфидов алюмогидридом лития приводит ктиолам, но этот метод синтеза тиолов имеет ограниченное препаративное значение [6]. Однохлористая сера реагирует с алканамипо схеме замещения у атома серы с образованием смеси дисульфидов, полисульфидов и алкилхлоридов [6]. [c.152]

Из галоидопроизводных метилсульфида, 8(СНз)2, относительно наиболее изучен симметричный дихлордиметилсульфид S( H2 1)2. Он представляет собою масло (темп. кип. 156 , или 5Я при д> мм 1,414) и образуется из тритиоформальдегида (СН 5)з при действии на него однохлористой серы S l2 или лучше двухлористой серы S L, по уравнению [c.92]

Если применить однохлористую серу, Sg lg, то реакция усложняется тем, что половина серы оказывается в избытке [c.94]

Однако, если вести реакцию при температуре 35° (технический способ Л е в и н ш т е й н а), то этот избыток серы, вероятно, в виде коллоидного раствора — весьма прочно удерживается в жидкости и выделяется лишь при долгом стоянии продукта, при сильном нагревании или при сильном разбавлении жидкости индиферентным растворителем (например — эфиром). Впрочем, вопрос о состоянии серы в иприте, получаемом действием на этилен однохлористой серы, еще нельзя считать разрешенным. Возможно, что второй атом серы так или иначе непосредственно связан с первым, так что иприт из однохлористой серы представляет собой непрочный дисульфид. Правда, было доказано, что синтетический дихлордиэтилдисульфид в котором оба атома серы находятся в связанном состоянии, не отщепляет серы при нагревании. Однако, вопрос о строении этого дисульфида еще недостаточно ясен, так как для соединения этого можно представить, очевидно, две формулы [c.94]

Наиболее устойчива — однохлористая сера. Оиа получается при действии хлора на расплавленную серу и представляет собою красновато-желтую, дымящуюся иа воздухе жидкость с неприятным запахом. Темп. кип. 138°. Уд. вес 1,71. Хлористая сера легко растворима в органических растворителях вследствие своей реакцнонно-способ-ности — хлорирует многие вещества нерастворима в воде и легко разлагается ею, особенно при нагревании. Гидролиз однохлористой серы ведет к образованию целого ряда продуктов и происходит гл. обр. по двум уравнениям [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология