Пигменты из анилида ацетоуксусной кислоты и его производных

Производные анилида ацетоуксусной кислоты и фенилметил-пиразолона образуют почти со всеми аминами пигменты желтого цвета различного оттенка от лимонного до оранжевого. [c.662]

Азосоставляющие, применяемые при получении пигментов, можно разделить на три группы анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, 1-фенил-3-метилпиразолон-5, а также -нафтол и его производные. В первую группу входят пигменты желтого цвета с оттенками от зеленовато-желтого до оранжевожелтого, вторая группа включает оранжевые пигменты и третья— главным образом красные пигменты различных оттенков. [c.234]

Пигменты из анилида ацетоуксусной кислоты и его производных [c.235]

Пигменты, в которых азосоставляющими служат анилид ацетоуксусной кислоты или его производные, обладают ярким желтым или желто-оранжевым цветом, большой кроющей способностью и высокой светостойкостью. [c.235]

Из производных анилида ацетоуксусной кислоты для получения желтых пигментов применяются о-хлоранилид ацетоуксусной кислоты (I), о-толуидид ацетоуксусной кислоты (П), [c.235]

Среди технически важных соединений в первую очередь следует назвать анилиды ацетоуксусной кислоты. Первоначально они применялись в производстве пигментов типа Ганза-жел-того,2 а в настоящее время они являются незаменимыми азосоставляющими в производстве желтых металлсодержащих и проявляющихся (ледяных) красителей. Получение производных ацетоуксусной кислоты из кетена в настоящее время в значительной степени расширило возможности их широкого технического применения. [c.139]

Важнейшими азосоставляющими для пигментов желтого цвета являются анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, содержащие в фенильном ядре С1, СНз, ОСНз, ONH2 и другие заместители, для оранжевых — 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и 2-нафтол, для алых, красных и бордо — 2-нафтол и, в особенности, арилиды 2,3-гидроксинафтойной кислоты. Сочетание производится в орго-положение к ОН-группе в случае пара-положения пигменты изменяют цвет при действии щелочей и поэтому практически непригодны (см. стр. 266.) [c.311]

Пигменты этой группы окрашены в желтый и оранжевый цвет, В качестве кетонов применяются анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, фенилметилпиразолон и его производные, а в ка честве аминов — те же соединения, что и для нафтолов, а также производные бензидина. К этой группе относятся пигмент желтый светопрочный 33, пигмент желтый светопрочный 3, пигмент желтый светопрочный, пигмент желтый К, пигмент желтый светопроч-нкйЗК и пигмент оранжевый НС. Первый из них окрашен в лимонно-желтый цвет, второй — в светло-желтый, третий — в чистожелтый, а остальные — в разные оттенки оранжевого [c.664]

Диазотирование дихлорбензидин-хлоргидрата ведут в присутствии соляной кислоты при температуре около О . Одновременно диазотируются обе аминогруппы. Бисдиазосоединение находится в растворе. Обе диазогруппы сочетают с одной и той же азосоставляющей, так что получаются симметричные дисазокрасители. При получении желтых пигментов азосоставля ющими служат анилид ацетоуксусной кислоты и его производные. Сочетание с ним Проводят примерно в тех же условиях, как и при получении моноазогерасителей. [c.237]

В качестве азосоставляющих используют для пигментов желтого цвета анилид ацетоуксусной кислоты (I) и его производные, содержащие в фенильном ядре С1, СН3, ОСН3, ONH 2 и др. для оранжевых— 1-фенил-3-метил-5-пиразолон (П) и 2-нафтол для красных, алых и бордо важнейшими азосоставляющими являются арилиды 2,3-оксинафтойной кислоты (И1) [c.204]

Пигменты на основе кетонов — -дикарбонильные и гетероциклические оксисоединения. Азосоставляющими в пигментах этой группы являются анилид ацетоуксусной кислоты, фенилметилпира-золон и их производные. В качестве аминов применяются те же соединения, что и для группы пигментов на основе нафтолов, а также бензидин и его производные толидин и дианизидин. Пигменты этой группы окрашены в различные оттенки желтого и оранжевого цвета. [c.583]

В то время как -нафтол и его производные образуют сплошь оранжевые и красные пигменты, желтые пигменты получаются тогда, если в сочетание вводятся 1,3-дикетоны или им подобные соединения, содержащие способную к реагированию метиленовую группу, которая находится в открытой цепи или в кольце. Сюда относится прежде всего анилид ацетоуксусной кислоты, затем фенилметилпиразолзн, 2, 4-диоксихинолин, бензоилацетон, индандион, сульфазон и л п. Вот какое строение имеют эти соединения. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология