Пигмент группа

Кадмиевые пигменты — группа сульфидных соединений кадмия желтого и красного цветов. Характерными для нее являются высокая чистота основных тонов и насыщенность, при аналогичных показателях стойкости недостижимые для других пигментов [9]. [c.140]

Ионообменная хроматография — один из видов хроматографического анализа, основы которого были созданы в 1903— 1906 гг. Цветом первоначально с целью разделения пигментов группы хлорофилла. Современная хроматография — это метод разделения веществ (молекул или ионов), основанный на различиях в скорости переноса растворенных веществ в системе двух фаз, одна из которых подвижна компоненты перемещаются через систему только находясь в подвижной фазе, в направлении ее движения. Компоненты, распределяющиеся предпочтительно в неподвижной фазе, двигаются медленнее компонентов, находящихся в основном в подвижной фазе. Таким образом, различия в равновесном распределении компонентов между двумя фазами и в кинетике обмена обуславливают различия в линейных скоростях движения компонентов и в конечном счете ведут к их разделению. [c.686]

Эти пигменты особенно ценны для окраски резины, так как в отличие от других пигментов группы азотолов они прочны к вулканизации, в частности к действию острого пара. [c.664]

С увеличением содержания в пигменте групп СгОз и К2О его цвет становится насыщеннее и светлее, интенсивность и укрывистость возрастают, а маслоемкость уменьшается. Одновременно уменьшаются гигроскопичность и объем, занимаемый осадком [c.291]

Пигменты группы кетонов. Оттенок этих пигментов лимонный — у пигмента желтого светопрочного 23 светлый — у пиг мента желтого светопрочного 3 чисто желтый — у пигмента желтого светопрочного и у бензидина желтого и оранжевый — у пигмента желтого К и пигмента желтого светопрочного ЗК. [c.546]

Из пигментов группы р-нафтола наибольшее значение имеют пигмент алый, пигмент алый Ж и пигмент оранжевый прочный. Они широко применяются в производстве эмалей и масляных красок, где в качестве растворителя используется уайт-спирит, а последние два — также для получения красок светлых оттенков, не [c.581]

Пигменты на основе азотолов. Пигменты этой группы отличаются от пигментов группы р- нафтола более синим оттенком они окрашены в красный, темно-красный, рубиновый и бордовый цвет. Лучшей светостойкостью обладают и вследствие этого имеют наибольшее значение следующие пигменты этой группы. [c.582]

В США органические пигменты подразделяют на три группы а) лаки б) тонеры или полные тона в) тонеры с наполнителем. Группа б включает нерастворимые красители, не содержащие субстрата, и чисто органические пигменты, нерастворимость которых обусловлена их химической структурой. К группе в относят пигменты группы б, смешанные с наполнителем. Наполнитель следует отличать от лакового субстрата, так как он добавляется к пигменту только после образования последнего. Природа наполнителей может быть самой разнообразной. Некоторые из них имеют органический характер, однако большая часть принадлежит к неорганическим соединениям. В качестве наполнителей применяют гидроокись алюминия и сульфат бария, используемые, как указано выше, и в качестве субстратов, а также карбонат кальция. [c.276]

При выборе пигментов нужно учитывать, что литопон и пигменты группы сернистого цинка, по сравнению с рутильной формой двуокиси титана, дают покрытия с меньшим блеском (при введении их в эмульсию в одинаковых количествах). Так, рутил дает покрытие со слабым блеском, а литопон — совершенно матовое. [c.329]

Неорганические продукты, типа используемых в качестве люминофоров, смешанные вместе (например, сульфид цинка, активируемый медью в смеси с цинк-кадмий сульфидом, активируемым медью) или с неорганическими красящими пигментами (группа 28 или часть (А) настоящей товарной позиции) остаются в этой позиции. [c.288]

Желчные пигменты — группа хромофоров линейной тетрапиррольной структуры (билирубин, биливердин и др.). [c.551]

Термин краситель был введен А. Е. Порай-Кошицем в 1908 г. взамен ранее применявшихся терминов краска и пигмент . Краской называют смеси окрашивающих (органических или неорганических) веществ со связующими веществами (олифа, загустки, клеи и т. д.), применяемые для поверхностного окрашивания различных материалов — дерево, металлы, бумага, ткани и т. д. Пигменты — группа нерастворимых в воде красителей, не обладающих сродством к волокну и фиксирующихся на ткани при помощи пленкообразующих веществ. [c.255]

Пигменты в живом веществе количественно занимают небольшое место, но с геохимической точки зрения они интересны, так как обнаруживаются в нефтях в неизмененном виде и в виде своих производных. Пигменты представлены двумя группами каратиноидами и производными хлорофилла и гемина. Пигменты группы хлорофилла, по-видимому, являются переносчиками биогенного азота из организмов в нефть. [c.213]

Стремление повысить нерастворимость и стойкость привело к созданию пигментов группы нафтола. Еще в 1913 г. они были известны под названием Grelarots. Однако тогда потребители не находили применения их стойкости. Эти пигменты на 25 лет опередили свое время. Сейчас эта группа постоянно увеличивается за счет новых марок азопигментов, однако крупнотоннажных производств этих продуктов нет. Конденсационные азопигменты (диазопигменты), выпускаемые с 1956 г., получают с применением нового метода, который позволяет усложнить состав и увеличить молекулярную массу продукта. Такое усложнение состава и увеличение молекулярной массы приводит к повышению светостойкости и особенно атмосферостойкости пигментов. [c.119]

Пигменты группы азотолов окрашены большей частьюкрасный и темнокрасный цвет. Они обладают наивысшей стойкостью к действию света, многие из них даже в разбеленных накрасках. Однако вследствие высокой стоимости их применяют значительно реже, чем другие азопигменты. [c.546]

Пигменты группы кетонов окрашены преимуш ественно в желтый, иногда в светлооранжевый цвет. Оттенок желтых пигментов колеблется от светлого (лимонного) до темного. [c.546]

ПОРФИРИНЫ — природные органич. пигменты, играюш,ие существенную роль в процессах жизнедеятельности растений и животных. К группе П. относятся такие важнейшие пигменты, как гемоглобины и хлорофиллы. Б основе скелета молекулы П. лежит пор-фин (I), содержащий замкнутый цикл из четырех пиррольных колец, связанных метиновыми мостиками, в к-ром -атомы водорода пиррольных колец замещены различными группами. Наиболее распространенными заместителями являются СНз(М), .jHj (Э), СНоСНаСООН (П), СНО (Ф), СН(ОН)СНз (ОЭ), СН= = Hj (В), Hj OOH (А). Большинство пигментов группы П. в природе встречается в виде комплексов с металлами (железо, магний, медь, кобальт). Отличительной чертой молекулы хлорофиллов является наличие 5-членного карбоциклич. кольца, связывающего 6- и Y-атомы углерода и содержащего свободную карбоксильную группу в положении 10 (на схеме I обозначено пунктиром). [c.138]

Помимо хлорофилла, в процессах фотосинтеза участвуют пигменты группы каротиноидов, в состав которых входят только водород п углерод, и ксантофиллы, имеющие в составе молекул еще и кислород. Пигме1 ты встречаются в тилакоидных мембранах всех фотоавтотрофных организмов. Каротиноиды играют роль антенных пигментов, чувствительных к солнечному свету в диапазоне волн, недоступном для хлорофилла. Они передают энергию солнечного света в центры реакций и, кроме того, как светофильтры экранируют хлорофилл в листьях, предохраняя его от фотодеструкции, фотоокисления. Этот защитный эффект связывают с наличием конъюгированных двойных связей (их может быть 9 или более), способных гасить возбужденное состояние молекул хлорофилла. Каротиноиды могут выводить кислород из находящегося в возбужденном состоянии комплекса хлорофилл — кислород, предотвращая тем самым окисление хлорофилла (его обесцвечивание). Каротин — протеиновый комплекс С550, расположенный в акцепторной части ФС И, также может участвовать в окислительно-восстановительных процессах. [c.85]

Первое издание настоящего учебника вышло в конце 1957 г. За истекшие годы отечественная анилинокрасочная промышленность и отрасли промышленности, используюш,ие красители, суш,ествен-но изменились в качественном и количественном отношении. В связи с интенсивным развитием производства синтетических полимеров и химических волокон в СССР и за рубежом вьшуш,ены новые группы красителей. Появились красители в специальных выпускных формах, рассчитанные на специфические требования той или иной отрасли текстильной и легкой промышленности. Так, например, за последние годы нашли широкое применение красители, образующие ковалентную связь с волокном, — активные красители. Для крашения синтетического волокна нитрон выпущены новые катионные азокрасители (кроме известных ранее полиметиновых). Вырабатываются пигменты в специальных выпускных формах для печати, для крашения химических волокон в массе. Начали применяться исключительно прочные пигменты группы хинакридоиа и др. [c.6]

Пигменты группы диоксазиновых имеют настолько высокие показатели устойчивости, что фирма Гейги (Швейцария) включила пигмент фиолетовый диоксазиновый под названием иргацин фиолетовый в свой новый (1963—1964 гг.) ассортимент особопрочных пигментов — иргаципов, предназначенных для окраски пластических масс и лакокрасочных покрытий (остальные пигменты этого ассортимента относятся к рассматриваемым далее производным индоле-нина). [c.239]

Воднорастворимые растительные пигменты группы антоцианов являются гликозидами антоцианидинов. В качестве сахарных компонентов в них содержатся глюкоза, рамноза, галактоза, иногда пентозы или другие сахара. Окончательная окраска зависит также от металла, который вступает в комплексное соединение с антоцианами. [c.512]

Для проверки этой гипотезы исследовали действие на агрегацию и дисперсию пигмента группы веществ, влияющих на фосфорилирование и дефосфорилированне ниже приводятся результаты проведенных экспериментов. [c.213]

Порфирины в нефтях все признают веществами биогенной природы. Сторонники глубинного синтеза нефти объясняют их происхождение в общем так же, как и оптически активных компонентов. При этом они встречают те ке возражения. Так, белые нефти, считающиеся фильтратами и, следовательно, экстрагирующие из пород порфирины, лишены последних (Ф. М. Эфендиев и др.). В то же время порфирины находятся в нефтях, которые невозможно признавать подвергавшимися бактериальному воздействию (особенно, если считать их приигедшими из глубин Земли). Бактериальный подземный синтез пигментов группы хлорофилла и гемина вообще не доказан. [c.151]

Выше уже говорилось об участии в конституировании состава нефтей таких гетероциклических элементов веш ества живых тканей как пигменты группы хлорофилла — производные пиррола. Они, в частности, служат переносчиками из организмов в нефти биогенного азота. Меиее ясна, но, возможно, более суш ественна в количественном отношении роль белковых веществ, в первую очередь аминокислот. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология