Дисазокрасители симметричные

Сочетание алой кислоты можно проводить или с одним диазосоединением, или с двумя различными диазосоединениями. В первом случае получаются симметричные дисазокрасители, во втором случае — несимметричные дисазокрасители. [c.177]

Примером симметричного дисазокрасителя из алой кислоты является прямой красный 2С (мол. в. 1060) [c.177]

Приведите примеры симметричных и несимметричных дисазокрасителей, [c.180]

Симметричные бензидиновые дисазокрасители. [c.192]

Из дианизидиновых красителей техническое значение имеют лишь дисазокрасители. Их можно разделить на две группы симметричные и несимметричные дисазокрасители. [c.208]

Среди медьсодержащих дианизидиновых дисазокрасителей имеются как симметричные, так и несимметричные. Примером симметричного красителя из дианизидина является прямой голубой 3. [c.215]

В рассмотренных примерах первое и второе сочетание вели в разных условиях и с различными диазосоставляющими. При получении ряда важнейших прямых дисазокрасителей из алой кислоты (симметричных дисазокрасителей) дисазокраситель образуется в одну стадию. Например, краситель прямой красный 2С [c.225]

Последние примеры применения ЖЖХ относятся к разделению азокрасителя и его предшественников при обычном соотношении полярностей фаз (рис. 4.16) и разделению антрахинонового (S) и азокрасителя 16) и диспергатора в режиме с обращенными фазами (рис. 4.17). На рис. 4.17 хорошо видна симметричность пика для дисазокрасителя 16) в выбранных условиях хроматографии. В то же время при ТЖХ соединения этого типа часто дают хвосты , а потому ЖЖХ для них более предпочтительна. [c.129]

Вторичные симметричные дисазокрасители [c.148]

Большое техническое значение имеют вторичные симметричные дисазокрасители к ним относятся производные п-фенилендиамина, бензидина и других диаминов типа [c.148]

Бензидиновые красит ел т. При получении смешанных дисазокрасителей из бензидина и подобных ему оснований, кроме вышеуказанного, следует еще иметь в виду, что при сочетании с первой азо-составляющей следует избегать условий, которые могут привести к образованию симметричного дисазокрасителя. Поэтому сначала всегда [c.231]

Красители получают сочетанием диазотированной бензидиндикарбоновой кислоты с одной ли двумя различными азосо-ставляющими, в результате чего получаются симметричные или несимметричные дисазокрасители. Наличие в молекулах краоителей карбоксильных групп, расположенных в орто-положениях к азогруппам, позволяет получать металлические комплексы или. на волокне, в процессе крашения, или в самом красителе. Обычно для этой цели применяются соединения меди. [c.209]

Из бензидиндикарбоновой кислоты получают лишь дисазокрасители, как симметричные, так и несимметричные. Вырабатываются также и медьсодержащие дисазокрасители. [c.210]

Примерами симметричных дисазокрасителей из бензидиндикарбоновой кислоты могут служить красители прямой оранжевый светопрочный 4КМ и прямой фиолетовый прочный СМ. [c.210]

Примером красителя из бензидиндигликолевой кислоты может служить симметричный дисазокраситель прямой чисто-синий 2КМ. [c.211]

Краситель представляет собой медный комплекс симметричного дисазокрасителя, получаемого сочетанием 1 моля диазотированной бензидиндикарбоновой кислоты с 2 молями калиево-натриевой соли СС-кислоты в содовощелочной среде при температуре около 0°. Для образования медного комплекса раствор красителя размешивают при температуре 85—88° с теоретическим количеством аммиачного раствора сернокислой меди. [c.216]

Диазотирование дихлорбензидин-хлоргидрата ведут в присутствии соляной кислоты при температуре около О . Одновременно диазотируются обе аминогруппы. Бисдиазосоединение находится в растворе. Обе диазогруппы сочетают с одной и той же азосоставляющей, так что получаются симметричные дисазокрасители. При получении желтых пигментов азосоставля ющими служат анилид ацетоуксусной кислоты и его производные. Сочетание с ним Проводят примерно в тех же условиях, как и при получении моноазогерасителей. [c.237]

В нескольких торговых кислотных красителях из ж-толидина в качестве одной из азосоставляюших применяется 5-пиразолон. Симметричные и несимметричные дисазокрасители из З.З -дихлор-6,6 -дисульфокислоты ж-толидина обладают исключительной прочностью. [c.581]

Среди протравных дисазокрасителей имеется несколько представителей, содержащих остаток салициловой кислоты. При сочетании бисдиазотированных диаминов с двумя молями салициловой кислоты получаются желтые красители. Хромоцитрониновый R (DH С1 441) (бензидин-2,2 -дисульфокислота Ь) и Антраценовый желтый С (С I 343) (4,4 -диаминодифенилсульфид Ь) являются типичными симметрично-построенными азокрасителями, производными 4,4 -диаминов, не обладающими сродством к хлопку, но служащие ценными красителями для шерсти. Хромоцитрониновый R имеет значение как хромовый краситель для печати на хлопке его желтые окраски имеют хорошую прочность к мытью и исключительную светопрочность (7). Хризаминовый G является субстантивным красителем для хлопка. Хромовый желтый R (2-нитро-бензидин Ь) используется для крашения шерсти и для печати на хлопке. [c.589]

Классифицировать азокрасители из-за их многочисленности очень трудно, и общепринятого мнения относительно целесообразности применения определенной классификации не имеется. Принципиально, любая из классификаций может быть построена по признаку химического строения, технического применения или по цвету. Существуют предложения рассматривать огромное число азокрасителей по их химическому строению с подразделением на MOHO-, ДИС-, трис-, тегракис- и вообще полиазокрасители в зависимости от числа азогрупп. Дальнейшее разделение проводят внутри каждого класса в зависимости от порядка реакций азосочетаний и от комбинаций применяемых диазо- и азосоставляющих. Например, если азосоставляющая способна сочетаться с двумя диазосоединениями, красители называют первичными дисазокрасителями если моноазокраситель способен диазотиро-ваться и сочетаться со второй азокомпонентой — красители называют вторичными несимметричными-, если бисдиазосоединение сочетается с двумя одинаковыми азокомпонентами, красители называют вторичными симметричными и т. д. [215]. Внутри каждой группы все-таки приходится разделять азокрасители по признаку их технического применения [216]. Дальнейшую разбивку внутри каждого раздела ведут по совершенно случайным признакам — по применению одной и той же диазо- или азосоставляющей, цвету, некоторым характерным химическим свойствам, присутствию некоторых заместителей и т. п. [c.66]

Диазотирование обеих аминогрупп диаминов с аминогруппами в разных ядрах происходит практически одновременно, т. е. сразу образуются бис (диазо) соединения. Напротив, скорости реакций сочетания, в которые вступают образовавшиеся диазониевые группы, настолько различны, что вторая диазогруппа вступает в реакцию только после того, как полностью закончилось сочетание с первой. Это позволяет получать как симметричные дисазокрасители — продукты сочетания обеих диазогрупп с одной и той же азосоставляющей, так и несимметричные — продукты сочетания с разными азосоставляющими. [c.396]

Производные диаминобензанилида. Хорошим сродством к целлюлозе и высокой светостойкостью обладают дисазокрасители — производные 4,4 -диаминобензанилида. Разобщающей группой здесь служит амидная группа — NH O—, которая вследствие способности к енолизации не может обеспечить вполне надежного разрыва сопряженной системы дисазокрасителя. На основе диаминобензанилида могут быть получены как симметричные, так и несимметричные дисазокрасители. К числу несимметричных относится Прямой коричневый светопрочный 2КХ (255), который получают сочетанием бис (диазо)-производного 4,4 -диамйнобензанилида в щелочной среде последовательно с салициловой кислотой и Гамма-кислотой. [c.400]

Резорцин сочетается очень легко в аммиачном растворе он служит реактивом на трудно сочетающиеся диазосоединения (диазосоединение аминосалициловой кислоты, диазосоединения о- или л-аминофенолов). При сочетании с резорцином азогруппа вступает сначала в положение 4 при этом в качестве примеси может получиться и изомерный 2-арилазорезорцин, особенно в щелочной среде При введении в молекулу резорцина двух азогрупп образуется симметричный (I) и несимметричный (II) дисазокрасители [c.127]

В начале описания азокрасителей было указано, что, в соответствии со строением, дисазокрасители можно разделить на три группы первичные, вторичные симметричные и вторичные несимметричные (см. стр. 103). Среди прямых красителей есть представители всех этих трех групп. [c.146]

Из вторичных симметричных дисазокрасителей наиболее важны производные бензидина. Уже одно наличие в молекуле бензидинового остатка достаточно для сообщения красителю субстантивных свойств. Такую же роль играют 3,3 -дизамещенные дифенила, как толидин, дианизидин, 3,3 -ди-хлорбензидин, 3,3 -бензидиндикарбоновая кислота и некоторые другие. [c.148]

Он является симметричным октакисазокрасителем и может быть синтезирован сочетанием дисазосоединения, полученного из 1,5-нафтилендиамин-3,7-дисульфокислоты и двух молекул фенола с 2 эквивалентами диазотированного дисазокрасителя, из бензидина, салициловой кислоты и смеси 1,6 и 1,7-нафтил-аминсульфокислот (кислот Клеве). [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология