Индамины, индоанилины и индофенолы

Индамины, индоанилины и индофенолы получают одним из следующих способов. [c.354]

ИНДАМИНЫ, ИНДОАНИЛИНЫ И ИНДОФЕНОЛЫ [c.300]

При восстановлении индамины, индоанилины и индофенолы переходят в производные дифениламина, которые под действием кислорода воздуха снова окисляются в исходный краситель. [c.320]

КРАСИТЕЛИ ГРУППЫ ИНДАМИНА, ИНДОАНИЛИНА И ИНДОФЕНОЛА [c.321]

Красители группы индамина, индоанилина и индофенола 323 [c.323]

XII Индамины, индоанилины и индофенолы (хинониминовые красители) 936—942 [c.667]

Хинониминовые красители являются производными хинона НИЛОВ (индаминов, индоанилинов и индофенолов) [c.15]

Из индаминов, индоанилинав и индофенолов можно получить целый ряд технически ценных красителей, если связать оба ароматических ядра атомами кислорода, серы или азота в орто-положениях к находящемуся между ядрами атому азота. [c.299]

Падобно оксазинам тиазины можно рассматривать также как индамины, индоанилины и индофенолы, у которых оба ароматических ядра сцеплены в орто-положении к азоту атомом серы, налример [c.306]

Индамины, индоанилины и индофенолы более или менее стойки в щелочных средах и концентрированных минеральных кислотах под влиянием же разбавленных минеральных кислот они быстро гидролизуются с образованием соответствующих хинониминов или хинонов. [c.159]

Получение индаминов, индоанилинов и индофенолов часто осуществляется путем совместного окисления двух ароматических соединений, содержащих окси- или аминогруппы или замещенную аминогруппу. Окислителем могут служить гипохлорит натрия, хромпик в растворе серной кислоты, кислород воздуха, перекись водорода и др. Образование соединений этих трех классов ниже рассматривается на примерах простейших типов соединений. [c.160]

Получение по последнему способу некоторых из описанных выше индаминов, индоанилинов и индофенолов может быть проиллюстрировано следующими схематическими уравнениями [c.161]

Процессы окисления используются также при синтезе индаминов, индоанилинов и индофенолов — важных полупродуктов для сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. ХИ1), а также хинониминовых красителей — азиновых, оксазиновых, ти-азиновых (см. гл. IX). [c.37]

Индамины, индоанилины и индофенолы более или менее стойки в щелочных средах и в концентрированных минеральных кислотах под влиянием же разбавленных минеральных кислот они быстро гидролизуются с образованием соответствующих хинониминов или хинонов. При восстановлении индамины, индоанилины и индофенолы превращаются в производные дифениламина, которые во многих случаях уже под действием кислорода воздуха окисляются в исходные соединения. [c.230]

Для получения индаминов, индоанилинов и индофенолов часто используется также и другой метод, во многих случаях конкури-руюш,ий с описанным. Он состоит в конденсации соответствующего хиноноксима или оксима хинонимина с тем или иным фенолом (нафтолом) или амином. Реакция сопровождается выделением молекулы воды и обычно проводится при низкой температуре в среде концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Синтез этим путем некоторых из описанных выше индаминов, индоанилинов и индофенолов может быть проиллюстрирован следующими схемами [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология