Дашкевич

Б. H. Дашкевич, Химия раст. ядов, нзл. ВАСХНИЛ, [c.120]

Дашкевич Б. Н,, Вольнов Ю. Н. Способ каталитической полимеризации и изомеризации органических соединений.— Авторское свидетельство Хг 48306. Вестник Комитета по изобретательству, 1936, № 8. [c.191]

Дашкевичи Вольно в русск. пат. 48289, авг. 31, 1931. [c.527]

Дашкевичи Вольно в русск. пат. 48306, авг. 31, 1936, [c.527]

В последнее время Дашкевич и сотр. [51], действуя на недокись углерода избытком реактива Гриньяра, получили симметричные жирные и ароматические Р-дикетоны [c.303]

Получение хлорацетилхлорида присоединением хлора к ке-тену считалось настолько твердо установленным [26], что эта реакция была описана во многих учебниках. Недавно было показано, что при реакции в паровой и жидкой фазах в различных средах образуется продукт, содержащий значительное количество (20—30%) дихлорацетилхлорида с близкой температурой кипения [167, 206]. Образование этого побочного продукта можно объяснить хлорированием в паровой фазе в присутствии избытка кетена [167]. Выбор среды для жидкофазного хлорирования имеет большое значение, если нужно избежать образования дихлорацетилхлорида. Было подтверждено, что продукт, полученный Дашкевичем [57] в эфире с выходом 37%, не содержит примеси дихлорацетилхлорида. Как недавно показано [73], жидкий сернистый ангидрид при температуре от —12 до —24° можно использовать в качестве растворителя при этом выходы продукта реакции достигают 75%. Возможно, хлорирующим агентом является хлористый сульфурил, так как присутствие даже небольшого количества сернистого ангидрида позволяет снизить содержание дихлорацетилхлорида. Довольно неожиданно то, что алкилацетаты также представляют собой удовлетворительную реакционную среду в этих случаях получен хлораце-тилхлорид, не содержащий примеси дихлорацетилхлорида, с выходами 75—80% [158]. [c.210]

Сходный результат получил Дашкевич [8] при изучении взаимодействия миндальной кислоты с оптически активными растворителями асимметризующий эффект растворителя проявляется лишь при образовании водородных связей между растворителем и расщепляемым веществом. [c.93]

Реакции с металлоорганическими соединениями. Хэрд, Суит и Томас [139] впервые изучали действие кетена на магнийорганические соединения и установили, что реакция протекает бурно с образованием сложных соединений. Позднее Дашкевич [58] показал, что взаимодействие кетена с этилмагнийхлоридом в контролируемых условиях приводит к образованию этилме-тилкетона с выходом 36—37% однако при использовании этил-магнийбромида образуются значительные количества дикетена. Из фенилмагнийбромида и кетена получен ацетофенон с выходом 30—35%. [c.220]

Дашкевич Б. H. Научные записки Ужгородск. ун-та, 12, 24 (1955) РЖХим, [c.178]

И. О. Дашкевич с соавт, (1960) разработали способ окраски бактерий люмниесцентными сыворотками непосредственно на мембранных фильтрах, применив для гашения собственной люмииесценини фильтров раствор [c.66]

А. Б. Дашкевич и Ю. Ю. Цмур показали, что кетен в условиях реакции Реформатского реагирует с а-бромэфирами й образует ацетоуксусный эфир и его гомслоги. [c.21]

А. Б. Дашкевич и В. М. Сирая провели также реакцию Реформатского между а-бромэфирами и недокисью углерода. Первоначально, по-видимому, образуются нестойкие альдокето-ны, которые были идентифицированы в виде анилидов и кето-эфиров. [c.21]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.112 , c.120 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.112 , c.120 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.43 , c.51 , c.52 , c.152 , c.160 , c.303 , c.379 , c.496 , c.534 , c.536 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.377 , c.421 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.43 , c.51 , c.52 , c.152 , c.160 , c.303 , c.379 , c.496 , c.534 , c.536 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.133 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.74 , c.91 , c.291 , c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология