сти л то л ил кето получение

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

По одному из патентов димеризацию кетена, полученного пиролизом уксусной кислоты, проводят путем поглощения его [c.136]

Тетранитрометан получается при медленном пропусканий кетена (полученного пиролизом ацетона) в охлажденную концентрированную азотную кислоту. По окончании реакции масса выливается на лед и осевший тетранитрометан отделяют. Выход составляет 90%. Реакция идет по уравнению [c.408]

Газы, содержащие 9—10% ацетилена, 70% На, 15% СН4, 3% N2 и суспензию углерода, по выходе из печи сразу же охлаждаются водой (которая вымывает также суспензию углерода) и направляются на установку выделения ацетилена. Для получения 1 кг 97—98%-ного ацетилена расходуется 7—9 кет-я электроэнергии. [c.109]

Применение Двух пневмодвигателей мощностью 4097 кет вместо нескольких двигателей меньщей мощности означает экономию в оборудовании и капиталовложениях по таким статьям, как фундаменты, трубопроводы, клапаны и т. д. Для охлаждения полученного газа на заводе используют два компрессора с приводом от синхронного электродвигателя мощностью 492 кет каждый. [c.61]

Окисление твердого парафина в СЖК. Из-за большой длины цепи в этом случае получаются очень сложные смеси продуктов. Атака молекулы углеводорода осуществляется с равной вероятностью по любому нз вторичных атомов углерода, и разрыв цепи происходит по любой углерод-углеродной связи. Образуются недо-окисленные продукты — кетоны с тем же числом атомов углерода и спирты разного строения, Прп окислении твердого парафина Сзо полученные кислоты на 60% состоят из ф,ракции Сю—С20, но образуются кислоты l—С4, а также кислоты С5—Сд и высшие (более 20 атомов С), Особенностью высших карбоновых кислот является их способность к окислению в оксикислоты и лактоны, кето-кнслоты н дикарбоновые кислоты. Примесь последних ухудшает качество целевых кислот, заставляя ограничивать степень конвер-си исходного парафина и температуру процесса. [c.382]

В табл. 5 приведены составы неочищенного бензина и дизельных фракций, полученных в реакторах Сасол двух различных типов. Как видно из табл. 4 и 5, в реакторах Синтол образуется больше олефиновых углеводородов, чем в реакторах с неподвижным слоем. По-видимому, из-за более высокой температуры в реакторах Синтол получается больше разветвленных и циклических соединений (см. табл. 8), в то время как в неподвижном слое отсутствуют ароматические продукты. Кетоны также образуются при высоких температурах [6]. Поэтому продукты реакции в кипящем слое содержат гораздо больше кето-нов, чем полученные в неподвижном слое. [c.182]

Энергетическое использование сланцев может быть повышено, если их сжигать по методу, разработанному ЭНИН имени Г. М. Кржижановского, при котором благодаря высокой температуре в топочной камере (1900—2000° С) можно из минеральной части получить как попутный продукт клинкер. На электростанции мощностью 1,5 млн. кет количество клинкера может составить 4 -5 млн. т в год. Из этого клинкера может быть получен дешевый цемент марки 500—600, естественно, при этом стоимость электроэнергии на ГРЭС снижается. Кроме этого, сланцевую золу можно использовать как нейтрализатор почвенной кислотности. [c.143]

Практически на получение 1000 кдж холода расходуется 0,1—0,12 квт-ч (0,4—0,5 кет н на 1000 ккал). [c.530]

В табл. 21 приведены данные, характеризующие расход энергии (работу) и к. п. д. для различных холодильных циклов при получении жидкого воздуха. К. п. д. цикла составляет 0,2//уд., где 0,2 кет ч — минимальная работа получения 1 кг жидкого воздуха. Как видно из таблицы, наиболее выгодным является цикл высокого давления с отдачей внешней работы. Поэтому данный цикл и получил преимущественное распространение в установках для производства жидкого воздуха и жидкого кислорода. [c.559]

Были рассмотрены также результаты предварительного изучения реакций метиленовых радикалов, полученных фотолизом диазометана в растворе [245], с углеводородами [246] и реакции метиленовых радикалов (фотолиз кетена) с алканами в газовой фазе [240]. Результаты изучения системы конкурирующих реакций с пропаном (СИг + СзНа = [c.186]

Одним из наиболее стабильных является кетил, полученный взаимодействием натрия с бензофеноном. Аналогично трнфенилметильному радикалу, стабилизация свободного радикала в. данном случае достигается рассредоточением неспаренного электрона, в котором участвуют л-электроны бензольних К0,1 ц [c.304]

Реакции с металлоорганическими соединениями. Хэрд, Суит и Томас [139] впервые изучали действие кетена на магнийорганические соединения и установили, что реакция протекает бурно с образованием сложных соединений. Позднее Дашкевич [58] показал, что взаимодействие кетена с этилмагнийхлоридом в контролируемых условиях приводит к образованию этилме-тилкетона с выходом 36—37% однако при использовании этил-магнийбромида образуются значительные количества дикетена. Из фенилмагнийбромида и кетена получен ацетофенон с выходом 30—35%. [c.220]

Повторное исследование Вудварда и Смола [248] подтвердило енольную структуру 37 для твердого димера. Жидкий димер, однако, как сейчас известно, обладает структурой 38, т. е. является гомологом дикетена. Это показано спектроскопически [26], а также метанолизом с использованием СНдОБ [ИЗ]. Жидкий димер, кроме того, образуется при дегидрохлорировании хлористого пропионила триметиламином. Другие исследователи показали, что этот общий метод дает производные метилен-Р-пропиолактона, а не гомологи циклобутан-1,3-диона. Так, озонолиз димера бутил-кетена, полученного таким путем [95], дал валериановую кислоту, что согласуется только с р-пропиолактонной структурой. Робертс с сотрудниками [162] исследовали продукты, образующиеся из СаН СОС и СНз(СН2)бСОС1, и показали, что распределение радиоактивности при гидролизе димера кетена совершенно не согласуется с циклобутандионовой структурой. [c.725]

Значения /С2//С1 могут быть получены из наклонов прямых 1/Фд в опытах при данных температурах и длине волны /сг принимается равной 2, и отсюда можно вычислить к1. Удовлетворительное согласие данных по фотолизу кетена, полученных в опытах при 3660, 3340 и 3130 А, найдено Портером и Коннели [966] с использованием соотношения (6-66) для описания изменения /с1 в зависимости от энергии поглощенного кванта. В какой-то степени это совпадение, однако, можно считать случайным, поскольку большинство параметров в уравнении (6-66) были выбраны произвольно. Действительная диссоциация возбужденной молекулы должна протекать по гораздо более сложной схеме Портер и Коннели рассматривают некоторые усложнения реального процесса. Они учитывают вклады в диссоциацию более низких колебательных уровней, чем достигаемые при возбуждении (результат колебательной релаксации), вклад диссоциации триплетов, безызлуча- [c.503]

Разработанный нами люминесцентный метод определения дикетена в воздухе в присутствии примесей газов пиролиза оказался возможным для суммарного определения кетена и дикетена. Эта возможность была проверена экспериментально на кониентряциях кетена, полученного на лабораторной установке. Кетен получали путем пиролиза ацетона, который помещали в колбу, нагреваемую на закрытой электроплитке. Пары ацетона поступали в медную трубку, находящуюся в нагревательной печи, помешенной вертикально. Температура печи регулировалась трансформатором и измерялась термопарой. Газы п11ролиза из медной трубки поступали в холодильники, затем —в уловители, помешенные в сосуды Дюара, где смесью сухого льда и аиетона поддерживалась температура — 70°. Кетен при такой температуре переходит в жидкое состояние и задерживается в улови- [c.183]

Уравнение прямой (181) мо кет быть представлено графически в координатах X — У. Полученная прямая выраисает зависимость ме>1 ду составом фаз, не находящихся в ратговесии, и называется линией концентраций, оперативной или рабочей линией. [c.178]

Установка по электролизу поварсппой соли (получение хлор-газа) имеет мощность в 416 кет при числе ванн, равном 52 напряжение на зажимах каждой ванны 4 а. Подсчитать а) ампераж б) суточную производительное п, установки при выходе по току, равном 90%. [c.391]

Продукт, полученный по второму уравнению, изомеризуется в карбинол (СНз)2С(ОН)—СвН40Н, а продукт, образующийся по третьей реакции, изомеризуется в дифенилолпропан. Однако ни самим Дианиным, ни при последующих исследованиях кетали не были обнаружены. Кроме того, механизм, предложенный Дианиным, не согласуется с тем, что реакция замещения в фенолах протекает путем прямого замещения атомов водорода в бензольном кольце . Тем не менее Дианин, проводя синтез дифенилолпропана при соотношении фенола к ацетону 1 1, выделил промежуточное соединение, которое при добавлении избытка фенола в присутствии дымящей соляной кислоты давало дифенилолпропан. Структура этого соединения Дианиным не была установлена, но его наличие говорит в пользу двухступенчатого механизма образования дифенилолпропана, хотя и не через кетали. [c.80]

Расход энергии в дуге (который наряду с концентрацией ацетилена является основным технико-экономическим показателем ироцссса) составляет около 10 кет ч на 1 кг ацетилена, т. е. примерно равен расходу энергии при получении ацетилена обычным способом (из карбида кальция). [c.243]

С.цлырид fnijui (II) HgS встречается в природе (см. выше). Искусственно он мо кет быть получен в виде вещества черного цвета прямым соединением серы со ртуи.ю или действием сероводорода на раство1)ы солей ртути (11). [c.628]

Экстракция фурфуролом [21—32] производится при 65—120 °С в зависимости от свойств исходного масла (сырца) вязкости, температуры затвердевания и требований, касающихся свойств рафината. При переработке парафиновых масел с высокой вязкостью, а также для получения рафинатов хорошего качества (по показателю вязкости и сопротивлению старению) надо вести процесс экстракции при сравнительно высоких температурах. Объемное соотношение фурфурола и сырца колеблется в пределах от 1 1 до 3 1 и подбирается в зависимости от тех же факторов, что и температура. В первой промышленной установке для экстракции фурфуролом была применена многоступенчатая система аппарат с мешалкой— отстойник, нов дальнейшем ее сменила насадочная колонна. Высота насадки (кольца Рашига диаметром 25 мм) в колонне составляет 6 м, а полная высота экстракционной колонны —30 м. В последнее время получили применение также колонны с вращающимися дисками [29—31] (рис. 4-23, стр. 345). Диаметр кожуха одной из таких колонн 2000 Л1Л1, внутренний диаметр кольца статора 1350 мм, диаметр дисков ротора 1020 мм, высота камеры 254 мм, число камер 20, рабочая высота колонны 5100 мм, общая высота 6900 мм, статор делает 25 об1мин, мощность привода ротора 1 кет. Полная нагрузка колонны 8—32 м 1час-м . Эта колонна дает рафинат с теми же свойствами, что и насадочная колонна высотой 30 м или система аппарат с мешалкой—отстойник, состоящая из семи теоретических ступеней и соответствующая верхнему пределу рентабельности в применении к экстракции масел. В полузаводском масштабе ставились также опыты по применению пульсационных колонн [32]. [c.385]

При получении гидропероксидов всегда образуются побочные продукты, главным образом спирты и в меньшем количестве кетоны. Так, при окислении кумола получаются диметилфенилкарби-иол и ацетофенон, причем характер кинетических кривых (рис. 106) показывает, что спирт является последовательным продуктом пре-вращешш гидропероксида, а кетой образуется параллельно с ним из пероксидного радикала [c.370]

Представляется интересным учесть влияние движения ядер на процессы взаимодействия их с нейтронами в отношепни функции рассеяния и детальной зависимости поперечных сеченн11 нейтронов для энергий порядка к2. Полученная выше в виде уравнения (4.43) и табл. 4.1 функция рассеяния определялась для неподвижных ядер, поэтому они неприменимы к рассеивающим столкновениям тепловых нейтронов (нейтронов с энергией порядка кТ). Вследствие теплового движения ядер от ядра к нейтрону может быть передана некоторая энерпгя, что приведет к увеличению скорости движения и энергии нейтрона. При столкновениях же между нейтронами и неподвижными ядрами мо кет происходить лишь уменьшение энергии нейтрона (и увеличение энергии ядер). [c.88]

Соединяя полученные точки, строим характеристику трубопровода Q — Н. Пересечение характеристик насоса и трубопровода дает рабочую точку А, по которой находим искомые величины производительность Q = 0,028 M j en, напор Я s 18,8 Л1, потребляемую мощность /V = 6,8 кет, к. п. д. насоса 76%. [c.204]

Получение двойного суперфосфата из апатитового концентрата (без использования легко разло-н имого фосфата) и неупаренной фосфорной кислоты мо/кет быть осуществлено, если применить в процессе некоторое 1соличество циркулирующей азотной кислоты. По этому методу 70% от общего количества апатита обрабатывают серной кислотой по режиму экстракции из него фосфорной кислоты концентрации 30—32% Р3О5 [c.366]

В специальном исследовании свойств СНг-радикалов [176], полученных разложением диазометана и кетена, было айдено, что метан оказывает малое влияние при комнатной температуре на продолжительность жизни метиленовых радикалов и, следовательно, реакция образования этана [c.86]

В принципе соответствие (т. е. равенство количеств ] аждого компонента, рассчитанных сверху вниз и снизу вверх) мо/кет устанавливаться по любому сечению колонны. Однако следует избегать формул, которые содержат операцию вычитания при потарелочных расчетах, чтобы исключить возможность получения [c.98]

Таким образом, при помощи этого метода получают 86%-пую этиленовую фракцию. Если, одиако, фракцию С2 отбирать как побочный продук-топый поток, то содеря апие этилена в пей мо кет достигать 93%. В этом случае часть отпариваемой фракции Сз направляют в качестве флегмы в ректифицирующую секцию колопны гиперсорбции. В табл. 135 припедергы более точные данные, полученные при разделении газов с отбором фракции Са в качестве побочного продукта. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология