Открытие гидроксильных групп, связанных с углеродом

Открытие гидроксильных групп, связанных с углеродом [c.213]

Реакция с бромом. В пробирку наливают несколько миллилитров жидкого кремнийорганического соединения, нагревают почти до кипения и прибавляют по каплям бром. Происходит обесцвечивание брома, сопровождающееся выделением HBr . В эту реакцию вступают также гидроксильные группы, связанные с углеродом, но она не является характерной для открытия гидроксильных групп, так как ее дают также тетраалкилсиланы, соединения с двойными связями, некоторые алкилалкоксисиланы и другие кремнийорганические соединения. [c.118]

Этот способ открытия гидроксильных групп основан на общеизвестном классическом методе их определения в органических соединениях, разработанном Л. А. Чугаевым и Ф. В. Це-ревитиновым и позднее улучшенном А. П. Терентьевым . Он одинаково пригоден для открытия гидроксильной группы, связанной как с кремнием, так и с углеродом. [c.212]

Реакция с HзMgJ. К тщательно высушенному веществу (0,1—0,15 г) приливают избыток эфирного раствора HзMgJ. Если вещество содержит гидроксил, то при этом образуется метан, выделяющийся в виде пузырьков - - з> 9. Этот способ открытия гидроксильных групп основан на классическом методе их определения в органических соединениях, разработанном нашими соотечественниками Чугаевым и Церевитиновым и позднее значительно улучшенном Терентьевым . Способ одинаково пригоден для качественного определения гидроксильной группы, связанной как с кремнием, так и с углеродом. [c.117]

Гидроксильные или сульфгидрильные группы, связанные с атомом углерода триазола, могут замещаться водородом. Открытое Пеллиццари превращение уразола в 1,2,4-триазол при действии пятисернистого фосфора [267[ было распространено позднее на получение З-фенил-1,2,4-триазола из его [c.344]

Гидроксильные или сульфгидрильные группы, связанные с атомом углерода в триазоле легко замещаются водородом. Открытое Пеллиццари превращение урозала в 1,2,4-триазол при действии пятисернистого фосфора [12] было использовано для получения З-фенил-1,2,4-триазола и его 5-оксипроизводиого [c.18]

Сахара простейшего типа - моносахариды - представляют собой соединения с общей формулой (СН20)п, где п - любое целое число от трех до семи. Глюкоза, например, имеет формулу С Н120й (рис. 2-3). Как показано на рис. 2-3. сахара могут существовать либо в форме кольца, либо в виде открытой цепи. Сахара, имеющие структуру открытой цепи, содержат гидроксильные группы и, кроме того, либо альдегидную группу, либо кетогруппу. Альдегидная группа и кетогруппа играют особую роль. Во-первых, они могут вступить в реакцию с гидроксильной группой той же молекулы, что приводит к переходу последней в форму кольца. Углеродный атом исходной альдегидной или кетогруппы можно узнать по тому признаку, что это единственный в молекуле атом углерода, связанный с двумя атомами кислорода. Во-вторых, после образования кольца к этому углеродному атому может присоединиться один из атомов углерода гидроксильной группы молекулы другого сахара, в результате чего образуется дисахарид (схема 2-3). Нрисоеди- [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология