Уразол

Триазол получали окислением замещенных 1,2, 4-триа-золов , действием на уразол пятисернистого фосфора , нагреванием эквимолярных количеств формилгидразина и формамида , отщеплением аминогруппы от 4-амино-1,2,4-триазола, окислением 1,2,4-триазолтиола-3(5) перекисью водорода декарбо-ксилированием 1, 2,4-триазол-З(5)-карбоновой кислоты , нагреванием солей гидразина с формамидом быстрой перегонкой смеси гидразингидрата с двумя молярными эквивалентами форм-амида", нагреванием N, N -диформилгидразина с избытком аммиака в автоклаве в течение 24 час при 200°реакцией 1,3,5-триазина с солянокислым гидразином [c.148]

Окси- и меркаптопроизводные силии-триазола — более сильные кислоты. Уразол дает с хлоридом железа (III) красное окрашивание, разлагает карбонаты и окрашивает в красный цвет лакмусовую бумажку [214]. Его 1-фениль-ное производное является двухосновной кислотой с константами диссоциации [c.348]

Стиклер и Пиркл [61 сообщают, что четырехокись азота пре-ВОСХОДИТ все ранее упомянутые окислительные агенты ио удобству, выходам и чистоте получаемого Ф. а. к. При пропускании газообразной четырехокиси азота в суспензию уразола в холодном хлористом метилене наблюдается быстрое растворение с образованием красного раствора, из которого после удаления растворителя получают с количественным выходом кристаллический Ф. а. к. [c.493]

Термическая циклизация. Некоторые ацильные производные семикарбази-, дов, тиосемикарбазидов и аминогуанидинов превращаются при нагревании в симм-триазолы. Согласно одному из наиболее ранних сообщений о получении уразола, бис-мочевину нагревали некоторое время при 180—250° [2141. Сернистый аналог (H2N SNH)2 превращается в дитиоуразол и З-амино-5-меркап-то-1,2,4-триазол при 210°. Аналогичным образом получают 4-арил-З-амино- [c.328]

Алкилирование функциональных групп в боковых цепях может протекать в конкурирующих направлениях. Степень енолизации, как показывает метилирование диазометаном, в случае 4-фенил-, 1,4-дифенил- и 1,2-диметил-уразолов незначительна. Количественное метилирование превращает 1-фенил- [c.340]

Гидроксильные или сульфгидрильные группы, связанные с атомом углерода триазола, могут замещаться водородом. Открытое Пеллиццари превращение уразола в 1,2,4-триазол при действии пятисернистого фосфора [267[ было распространено позднее на получение З-фенил-1,2,4-триазола из его [c.344]

Триазол является слабым основанием, его k = 2-10"i [308]. Сравнительно низкая основность С-аминопроизводных по мере увеличения числа алкильных заместителей в кольце [198], по-видимому, возрастает. Соли минеральных кислот известны для моно-, ди- и триалкил-силии-триазолов, а также арил-шл1Л1-триазолов [223,232,252, 2591. Моноокси-сил1Ж-триазолы образуют хлоргидраты [188], однако уразол их, по-видимому, не образует [214]. Имеются данные о слабой основности З-хлор-1,2,4-триазола [198], 1,5-дифенил-З-хлор- [c.348]

Предложены для защиты растений от поражения грибами замещенные уразолы и тиоуразолы [204—207]. [c.28]

При нагревании мочевины с гидразином получают диамид гидразин-угольной кислоты, который, теряя аммиак, дает уразол (Пеллиццарри, 1894), или 3,5-диокси-1,2,4-триазол [c.357]

Японские ученыеизучали применение в качестве ускорителей группы тиураммоно- и дисульфидов, производных 2-тиолбензтиазола, 2-бензтиазолсульфенамида, 2-бензтиазол-сульфида и гетероциклических соединений (например пергидро-4,6-диметил-1 -фенил-2-тио-1,3,5-триазина, производных уразола, тиодиазола и др.) [c.822]

Кристаллический порошок желто-оранжевого или лимонного цвета с частицами размером 7—30 мк. Технический продукт содержит 96—97% диамида < =1,63 т. разл. 170—190° С т. пл. 196° С, содержание влаги не более 1%-В резиновой смеси и полимерах т. пл. снижается до 150° С. Специальными добавками (мочевина, биурет, триэтаноламин, основные соли карбоновой, фталевой, фосфорной и стеариновой кислот) ее можно снизить до 130° С. Окись цинка ускоряет разложение порофора. Газовое число 200 см г, в присутствии некоторых катализаторов может быть увеличено до 430 m z. Газы выделяются быстро и равномерно, содержат до 65% азота, окиси углерода и аммиака твердый остаток—уразол, гидразодикарбонамид, диамелид и циануровая кислота. Порофор и продукты его разложения нетоксичны, не имеют запаха, не окрашивают резин и негорючи. Порофор устойчив при хранении в сухом и влажном состояниях Б нейтральной среде, но быстро гидролизуется щелочами, медленно — кислотами. Нерастворим в ацетоне, спирте, бензине, четыреххлористом углероде. [c.462]

При взаимодействии гидразина и Fe( 0)5 нри 18—20° С и атмосферном давлении выделяется NHg и образуется амид гидра-зинкарбоновой кислоты. Из моногидрата гидразина получают семикарбазид [1178, 1179]. Из метилгидразина окислительным карбонилированием с аморфным селеном получают уразол [11801- [c.119]

Два последних продукта содержат от веса исходного порофора уразола 38%, гидразодикарбонамида—2%, циануровой кислоты—26% и циамелида—1%. Растворители не оказывают ингибирующего влияния на распад азодикарбонамида. В то же время добавки ряда веществ снижают температуру его разложения (иногда до 135"). К числу таких добавок относятся двухосновные карбоновые кислоты, соединения цинка, свинца, динитрозопентаметилентетрамин, мочевина, многоатомные спирты и др. соединения. [c.703]

В среде трикрезилфосфата, диоктилфталата, парафина и некоторых резиновых смесях АКА начинает разлагаться при 160— 170° С. Разложение приводит к образованию следующих продуктов (вес. %) газы (32), твердый остаток (41), сублимат (27). Два последних продукта содержат (в % от веса исходного порофора) уразол (38), гидразодикарбоксамид (2), циануровую кислоту (26), циамелид (1). [c.106]

При термической деструкции АКА в этиленгликоле газообразные продукты содержат 62% N2, 35% СО и 3% КИд и СО2, а в качестве твердого остатка — оксамид [3, 79]. При разложении чистого сухого АКА при 190° С в открытом сосуде образуется 32% газов, 27% сублимата и 41% твердого остатка, состоящего из уразола, гидродикарбоксамида, циануровой кислоты и циамели-да [80]. Растворители не оказывают ингибирующего влияния на распад АКА в то же время добавки ряда веществ снижают температуру его разложения [81—87]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология