Открытие групп

Особо следует остановиться на номенклатуре недавно открытой группы аминосахаров, которые содержат гетероатом азота в цикле, например [c.268]

Подтверждение предсказанных Д. И. Менделеевым свойств еще не открытых элементов (галлия, германия и скандия) вызвало широкий интерес химиков к поискам новых элементов, которые должны были заполнить пустующие клетки периодической системы. Однако открытие группы инертных газов оказалось совершенно неожиданным. Д. И. Менделеев предполагал существование элемента между водородом и литием, но он не мог предвидеть целой группы элементов. [c.187]

Сравнительно недавно (70-80-е гг. нашего столетия) была открыта группа алкалоидов, которая не может быть классифицирована по типу гетероцикла, так [c.242]

Этот факт, уже наблюдавшийся у других белков [120], объясняется тем, что при расчетах средней гидрофобности не учитывается трехмерная структура белков и не проводится различие между скрытыми в глубине молекулы неполярными группами и открытыми группами, обращенными в сторону растворителя. [c.195]

Представления об атомах как об абсолютно неделимых и неизменных частицах вещества просуществовали в науке вплоть до середины XIX в. Ученые рассматривали атом как микрочастицу определенной массы с присущими только ей физическими и химическими свойствами, которые они даже и не пытались объяснить. Это приводило к выводу о случайности различных видов атомов в природе, об отсутствии связи между ними. Однако дальнейшее развитие химии опровергло такие неправильные представления. Были открыты группы элементов, обладающих сходными химическими и физическими свойствами. [c.8]

Эта сравнительно недавно открытая группа комплексов интересна тем, что в них также очень трудно определить состояние окисления металла. В основном это соединения типа 27.УП, хотя известны отдельные примеры других [c.155]

Для открытия групп Si—Si рекомендуются следующие реакции. [c.218]

Весьма важно отношение солей аммония к щелочам. При взаимодействии этих веществ, особенно нри нагревании, выделяется аммиак. Этой реакцией пользуются, как мы видели, для лабораторного получения аммиака. Эта же реакция служит для открытия группы NH4 в какой-либо неизвестной соли. Если эта неизвестная соль представляет собой соль аммония, то при нагревании ее со щелочью выделится аммиак, который легко определить по его ха- [c.141]

Анализируя основные этапы открытия групп новых химических элементов, нельзя не заметить их тесную связь с главными периодами и этапами развития химии в целом. В особенности бросается в глаза тесная связь открытий тех или иных элементов с принципиально новыми направлениями в развитии химии вообще (пневматическая химия, химико-аналитический период), характеризовавшимися, в частности, возникновением новых методов исследований. Но и само но себе возникновение и внедрение в практику принципиально новых методов исследования (электролиз, спектральный анализ и др.) служило мощным стимулом для исследован ий веществ и приводило к открытию новых элементов. [c.352]

П 201. Открытие группы галоидоводородных кислот. [c.105]

П 203. Открытие группы окислителей. [c.106]

TI 204. Открытие группы восстановителей. [c.106]

После охлаждения пробирки со сплавом в нее наливают 10 капель этилового спирта и затем 2 мл дистиллированной воды для растворения образовавшегося цианистого натрия. Чтобы ускорить растворение, пробирку энергично встряхивают. Все это, включая получение раствора цианистого натрия, делает преподаватель. Раствор цианистого натрия преподаватель раздает студентам, нанося по 1—2 капли раствора на предметные стекла, на которых и производится открытие группы СМ. Открытие последней осуществляется с помощью реакции образования берлинской лазури. Последняя обладает синей окраской, интенсивность которой зависит от количества содержащегося в растворе цианистого натрия. [c.19]

Жирные и циклические кетоны, обладающие слабой реакционной способностью, например, камфора, фенхон. Открытие групп H. — СО — как у жирно-ароматических кетонов. Идентификация главным образом в виде оксимов. [c.251]

Открытие групп анионов, находящихся в анализируемом растворе. К 1 мл раствора после отделения катионов тяжелых металлов прибавляют 1 каплю индикатора метилового красного и 1 каплю индикатора бромтимолового синего. Если раствор приобретает синюю или зеленую окраску, то приливают по каплям [c.601]

Опыт изучения легких элементов показывал, что все они являются самыми распространенными в природе. Поэтому существовало мнение о невозможности найти еще какие-либо новые, более легкие элементы. Однако вскоре (1894—1901 гг.) была открыта группа инертных газов, в том числе гелий, имеющий малый атомный вес (4). Вновь открытые элементы оказались химически недеятельными, а потому и мало распространенными. Таких элементов химики раньше не знали. [c.95]

Среди коферментов третьей группы весьма важны тиаминпи-рофосфат и производные кобаламина. Первый представляет собой пирофосфорный эфир тиамина (витамина В1) известно больщое число ферментов, куда он входит в виде простетической группы, участвуя в ферментативных превращениях а-кетокислот и кето-сахаров. Недавно открытая группа кобамидных коферментов в основе своей имеет структуру кобаламина (витамина В12). [c.67]

Днем к нам впервые заглянул Брэгг. Последние дни он лежал дома с гриппом и, находясь еще в постели, услышал, что мы с Криком придумали остроумную структуру ДНК, которая может оказаться очень важной для биологии. Вернувшись в лабораторию, он в первую же свободную минуту отправился к нам, чтобы убедиться в этом своими глазами. Он сразу же заметил комплементарность обеих цепей и понял, что соответствие числа пар аденина с тимином и гуанина с цитозином логически вытекает из регулярно повторяющейся формы сахаро-фосфатного остова. Так как он ничего не знал о правилах Чаргаффа, я сообщил ему экспериментальные данные, касающиеся соотношения оснований, и заметил, что на него произвела большое впечатление мысль о возможной их роли в репликации генов. Когда дело дошло до рентгеноструктурных результатов, он понял, почему мы еще не уведомили об открытии группу из Кингз-колледжа. Его, однако, встревожило, что мы до сих пор не спросили мнения Тодда. Хотя мы и сказали, что с органической химией у нас все в порядке, это его не успокоило. Бесспорно, перепутать химические формулы мы вряд ли могли, но Фрэнсис говорил так быстро, что Брэгг сомневался, способен ли он вообще остановиться, чтобы можно было усвоить нужные факты. Поэтому мы обещали пригласить Тодда сразу же, как получим координаты атомов. [c.117]

В последнее время благодаря исследованиям Внттига была открыта группа так называемых фосфориленов . Эти соединения представляют интерес не только с теоретической точки зрения, ио и для препаративных целей. [c.620]

Белки, входящие в состав саркоплазмы, относятся к протеинам, растворимым в солевых средах с низкой ионной силой. Принятое ранее подразделение саркоплазматических белков на миоген, глобулин X, миоальбумин и белки-пигменты в значительной мере утратило смысл, поскольку существование глобулина X и миогена как индивидуальных белков в настоящее время отрицается. Установлено, что глобулин X представляет собой смесь различных белковых веществ со свойствами глобулинов. Термин миоген также является собирательным понятием. В частности, в состав белков группы миогена входит ряд протеинов, наделенных ферментативной активностью например, ферменты гликолиза. К числу саркоплазматических белков относятся также дыхательный пигмент миоглобин и разнообразные белки-ферменты, локализованные главным образом в митохондриях и катализирующие процессы тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, а также многие стороны азотистого и липидного обмена. Недавно была открыта группа саркоплазматических белков —пар-вальбумины, которые способны связывать ионы Са . Их физиологическая роль остается еще неясной. [c.648]

Острейшая сегодняшняя проблема — создание средств против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Не приходится удивляться тому, что к решению этой огромной сложности проблемы прилагаются огромные усилия. Прежде всего, необходимо было получить подробную информацию о структуре компонентов вируса и биохимии его взаимодействия с клетками хозяина. Накопленные данные были далее использованы для выявления наиболее уязвимых компонентов ВИЧ как мишеней для атаки сконструированного химического агента. Внимание исследователей сосредоточилось на специфической протеазе вируса (ВИЧП), и начались энергичные поиски ингибиторов этого фермента. Как это обычно бывает, при дизайне оптимальной структуры специфических ингибиторов ВИЧП применялись существенно различные подходы. Ниже мы обсудим только один из них, который представляется особенно поучительным примером таких исследований. Мы выбрали его из-за нетривиальности подхода, приведшего к открытию группы экзотических ингибиторов ВИЧП среди (как это ни странным покажется ) производных... фуллеренов (конкретнее бакибола). [c.514]

Б. Фосфорилазы. Недавно была открыта группа ферментов, получившая название фосфорилазы. Они катализируют реакции расщепления, где активную роль, как указывалось, играет фосфорная кислота, а не вода. Этот процесс, носящий название фос-форолиз, осуществляется введением в расщепляемую молекулу остатка фосфорной кислоты. [c.526]

Активные красители. Недавно открыта группа активных красителей, образующих ковалентную связь с волокном. В 1956 г. эти красители были выпущены английской фирмой АйчСи-Ай лод названием проционы , швейцарской фирмой Циба —под названием цибакроны , западногерманской фирмой Фарбвер-ке Хехст — под названием ремазоли . Для синтеза активных красителей применяются азо- и нитрокрасители, кубовые красители и т, д, В качестве группы, связывающей краситель с волокном, используются цианурхлорид, производные 3-окси-этилсульфона и др. Оранжевый краситель, полученный из азокрасителя и цианурхлорида, имеет строение [c.22]

Несмотря на то что пенициллины получают в промышленности методами ферментации, проделана значительная работа (особенно Энери-Логаном и Шиханом) по получению пенициллинов синтетическими методами, позволяющими прийти к новым соединениям с повышенной антибактериальной активностью. В последнее время проявляется большой интерес к модифицированию химической структуры пенициллина. Огромным успехом в этом направлении явилось открытие группой Бичема того, что ферментация в отсутствие предшественника с боковой [c.409]

В 1898 г. после открытия аргона Рамзай и Трейверс при фракционной перегонке больших количеств жидкого воздуха открыли неон, ксенон и криптон Другой важный представитель благородных газов, гелий был обнаружен в 1.868 г. спектроскопическим путем в солнечной хромосфере астрономом Жанссеном во время затмения в 1869 г. Локьер и Франкланд подтвердили это наблюдение, в 1882 г. Пальмиери обнаружил гелий в некоторых горных породах и вулканической лаве Везувия в 1889 г. Гиллебранд нашел его в газах — включениях в уранините, и, наконец, в 1895 г. Рамзай и Клеве независимо друг от друга выделили гелий из газов, содержащихся в клевеите, разновидности урановой смоляной руды. Таким образом была открыта группа из пяти благородных газов гелий (ат. вес 4,003), неон (20,183), аргон (39,944), криптон (83,7) и ксенон (131,3), молекулы которых одноатомны и неспособны вступать в соединения К этой группе благодаря Резерфорду и Содди прибавилась затем эманация, или радон (Еш или Кп = 222). [c.277]

Область основного газонакопления приурочена к крупному Хапчагайскому валообразному поднятию, осложняющему центральную часть Вилюйской синеклнзы. Здесь открыта группа многопластовых газоконденсатных месторождений с большим этажом газоносности — от верхней перми до верхней юры. Наиболее значительное из них, Средне-Вилюйское, было открыто в 1965 г., имело начальные запасы газа 170 млрд м , из которых за время разработки (с 1975 г.) отобрано 4 млрд м. Гл> ины газовых залежей от 1000 до 3500 м. [c.88]

Исправление атомных весов плохо изученных элементов ликвидировало почти все отступления от периодического закона в порядке [расположения элементов. Открытие галлия, с <андия, германия и других предсказанных Менделеевым элементов заполнило видимые пробелы в его периодической таблице. Открытие группы инертных газов перекинуло естественный мостик между крайними, противоположными по свойствау [c.213]

Следующий вопрос, который мы должны рассмотреть,— это вопрос о химическом строении зерен крахмала в связи с их слоистой структурой. Классическая мицеллярная теория Негели [128] получила химическое обоснование после открытия группой Мейера [119] амилозы и амилопектина. Фрей-Висслинг [66] полагал, что в крахмальном зерне в радиальном направлении расположены смешанные кристаллы амилозы и амилопектина так, как это показано на фиг. 65. Электронные микрофотографии ясно показывают, что крахмальные зерна восковидных сортов, у которых крахмал состоит только из амилопектина, обладают выраженной слоистой структурой [34]. Отсюда следует, что эта структура не зависит от какого-либо специфического способа распределения молекул двух разных типов. [c.144]

Совсем недавно открыто громадное месторождение железных руд в Казахстане (Соколовско-Сарбайское). За это открытие группе советских геологов присуждена Ленинская премия. [c.323]

Монацитовые пески. В юго-восточной части острова, в районе Форт-Дофина, в устье р. Мандраре в 1956 г. открыта группа месторождений черных песков с запасами 2,5 млн. т, содержащих 32 тыс. т монацита, 40 тыс. т циркона и 700 тыс. г ильменита. Содержание монацита в песках 1,2—1,5%. Для разработки месторождений создана компания. В Форт-Дофине сооружена обогатительная фабрика. В 1957 г. добыто 300 г монацита. [c.78]

Примером крупного успеха химиков, работающих в области красящих веществ и стремящихся упростить процесс крашения, является открытие группы неолановых и палатиновых красителей. Принцип получения растворимых металлических комплексов протравных красителей был предложен Боном в 1912 г. первыми представителями этого класса являлись эргановые красители (BASF), которые представляли собой хромовые комплексы азосалициловых кислот и были предложены для печати по хлопку. [c.601]

Еще на заре органической химии исследователи установили аналогию в свойствах некоторых групп органических соединений, нащупали их качественное единство. Так была открыта группа органических кислот, группа спиртов. При этом ученые не щли дальше установления аналогии, сходства некоторых соединений. Длительное время (до возникновения точного количественного анализа) полагали, что группа подобных аналогичных веществ является в действительности одним веществом, лишь в разной степени загрязненным. Так, все кислоты считали нечистой уксусной кислотой, что сохранилось до сегодняшнего дня в самом названии кислоты (асе1ит — уксус, ас1с1ит — кислота). [c.8]

Работа Шиля является важнейшим шагом к установлению количественной закономерности гомологических тел. Его заключительная мысль о наличии других подобных рядов была вскоре подтверждена работами Дюма над жирными кислотами. Качественная близость таких органических кислот, как муравьиная, уксусная, масляная, валериановая, была давно установлена. Работы Шевреля над жирами и маслам И привели к открытию группы высших жирных кислот. Опираясь на этот фактический материал, Дюма в 1843 г. опубликовал статью Закон состава важнейших жирных кислот . В этой статье Дюма пишет Если исходить из столь хорошо исследованной Шеврелем маргариновой кислоты С34И68О4 и объединить углерод и водород в одинаковые эквиваленты С2Н4, то можно получить ряд из 17 кислот, из которых по меньшей мере 9 хорошо известны. Этот ряд включает важнейшие жирные кис- [c.13]

При открытии группы анионов наблюдается следующее при действии ВаС1г выпадает белый осадок, а при действии AgNOa — желтый. На присутствие какого иона это указывает Как доказать [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология