Отдельные представители галогенопроизводных углеводородов

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Изомерия и номенклатура 265 4. Получение ароматических углеводородов 266 5. Физические свойства 2в8 6, Химические свойства 269 7. Отдельные представители 271 8. Классификация заместителей. Понятие об ориентирующем влиянии заместителей 272 9. Галогенопроизводные ароматических углеводородов 275 10. Нитросоединения ароматического ряда 278 II. Сульфопроизводные ароматического ряда 280 12. Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов 282 [c.428]

Отдельные представители. Наибольшее техническое значение из галогенопроизводных непредельных углеводородов имеют хлористый винил, хлористый аллил, тетрафторэтилен, хлоропрен. [c.118]

Отдельные представители галогенопроизводных углеводородов. Хлористый этил (Aethylium hloratum) является одним из первых органических препаратов. Выделен еще в 1500 г. известным врачом-химиком Парацельсом из этилового спирта при действии хлористого водорода. Получают его также при действии хлористого водорода на этилен. Пары хлористого этила горят зе-. леноватым пламенем. Хлористый этил кипит при температуре 12,5°, при комнатной температуре он является газом. Хлористый этил, применяемый в медицине, хранят в специальных ампулах с отверстием в толщину волоса, закрываемым специальным затвором. При нажатии на рычаг, отверстие открывается и хлористый этил под давлением своих паров выбрасывается из отверстия в виде тонкой струи (рис. 13). [c.77]