Отдельные представители органических растворителей

ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.108]

Отдельные представители. Ацетамид (этанамид) — кристаллическое вещество с /пл = 83°С. Легко растворяется в воде, спирте, глицерине. Используется в качестве растворителя для многих органических соединений. Применяется также в производстве бумаги, кожи и других изделий. [c.207]

Отдельные представители. Холестерин, представляет собой жирные на ощупь пластинки, темп. пл. 149° С. Нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. Он содержится во всех тканях животных и человека, особенно много его в мозге, печени, почках, а также в крови. Нарушение нормального содержания холестерина в крови у человека (160—220 мг в 100 мл) наблюдается при некоторых заболеваниях. Часть холестерина поступает с пищей (особенно много его в жирах, яичном желтке), однако, 80% его синтезируется, как теперь установлено, в самом организме. Поэтому отложение холестерина на стенках кровеносных сосудов при атеросклерозе является в первую очередь следствием нарушения холестеринового обмена в организме, а не избыточного поступления холестерина с пищей. [c.449]

В книгу включены описания макро-, полумикро- и микрометодов элементарного анализа методы качественного и количественного определения функциональных групп анализ отдельных представителей основных классов органических соединений газовый анализ. Описаны основные методы определения температур плавления, затвердевания, кипения и конденсации методы термического анализа органических соединений основы хроматографического анализа методы анализа органических растворителей и их смесей. Для анализа каждой группы соединений приводится ряд методов, что дает возможность читателю выбрать, из них наиболее подходящий для работы. [c.15]

В книге обобщен опыт работ по выделению и анализу растворенных органических веществ, а также по интерпретации аналитических Данных. Указаны основные перспективные направления развития будущих исследований. В методической части книги содержится детальное описание методов химического анализа органических веществ подземных вод. Приведены методики выделения органических веществ из вод с помощью растворителей, сорбентов, а также путем улавливания летучих веществ, методы изучения элементарного состава различных фракций органических веществ (углерода, азота), методы определения некоторых суммарных характеристик (различных видов окисляемости), методы изучения отдельных групп соединений и йх индивидуальных представителей (нафтеновых, гуминовых и жирных кислот, бензола, пиридина), методы интерпретации данных но составу и содержанию органических веществ подземных вод в связи с прогнозированием нефтегазоносности и поисками залежей нефти и газа. [c.183]

В сложной смеси соединений различных классов, составляющих экстрактивные вещества дерева, многие являются ценными химическими продуктами. Поэтому вьще-ление экстрактивных веществ из исходного растительного сырья и разделение их на отдельные компоненты имеют важное практическое значение. Однако задача разработки универсального растворителя для экстрактивных веществ практически неосуществима. Невозможно подобрать индивидуальный органический растворитель, который бы полностью экстрагировал все экстрактивные соединения (полярные и неполярные, органические и неорганические, низкомолекул5фные и высокомолекулярные). Смешанные органические растворители более эффективны, но и они не извлекают всю массу экстрактивных веществ. Вследствие этого применяют последовательную обработку растительного материала разными растворителями. Количество экстрагируемых фракций и их состав будут при этом определяться не только используемыми растворителями, но и последовательностью их применения. Обычно исследуемый материал с целью лучшего разделения компонентов экстрактивных веществ между отдельными фракциями обрабатывают серией растворителей с увеличивающейся полярностью, например, диэтиловый эфир, этанол, вода. Из материалов с высоким содержанием летучих веществ перед экстрагированием отгоняют с паром эти вещества. Однако из приведенной на рис. 14.2 схемы видно, что получаемые фракции имеют сложный состав. Кроме этого представители одного и того же класса соединений могут попасть в различные фракции. [c.502]

Отдельные представители. Никотин [3-(Л -метилпирролидил-2) пиридин] СюНиНа —бесцветная, окрашивающаяся на воздухе в бурый цвет, маслянистая жидкость с запахом табака и едкая на вкус. Содержится в листьях н семенах табака (0,6—0,9 %) и других пасленовых растений. Никотин извлекают экстракцией органическими растворителями нз отходов табачного производства после обработки их гашеной известью. Очень ядовит, действует на центральную и периферийную нервную систему (одна сигарета содержит 12—15 мг никотина, 30—50 % которого попадает в дым смертельная доза для человека— 50—100 мг никотина). Применяется как инсектицид и как наружное средство в ветеринарии. [c.544]

Применению реакций двойного обмена, например реакции органических галогенидов или сульфатов с неорганическими цианатами, препятствуют плохие выходы и трудности выделения продуктов реакции. Более высокие выходы получаются при проведении реакции цианатов щелочных или щелочноземельных металлов с органическими галогени-дами (ксилилендихлоридом или ксилилендибромидом) в среде высоко-кипящих растворителей, таких, как диметилсульфон или диметилформамид, при непрерывном отводе паров образующихся изоцианатов [100,101 ]. Отдельные представители низших моноизоцианатов могут быть получены по этому методу в лабораторных условиях с хорошим выходом [77, 102, 103]. Этот препаративный метод применим также для синтеза неорганических изоцианатов (изоцианаты по N O-гpyппe присоединяются не к углероду, а к другим элементам) [104—109]. [c.351]

Отдельные представители. Ацетонитрил (этаннитрил) СНзСЫ — жидкость с характерным эфирным запахом, iкиn = 81,6° . Применяется в качестве растворителя и как исходный продукт для синтеза многих органических соединений. [c.197]

Отдельные представители и их свойства. Фталоцианиновые пигменты обычно существуют в двух кристаллических модификациях — 4 и р. Превращение а-формы в р-форму достигается путем возгонки, нагрева в твердом состоянии (200—300°) или перекристаллизации из выеококипящих органических растворителей. Обратный переход р-формы в а-форму осуществляется путем перекристаллизации из концентрированной серной кислоты или из расплава хлористого алюминия и поваренной соли, а также путем набухания в 70%-ной H2SO4, при действии трихлоруксусной кислоты или очень интенсивного размола с поваренной солью. Практическую ценность имеет лишь а-форма, так как она наиболее устойчива при обычной температуре и обладает высокими колористическими свойствами и приятным зеленоватым оттенком. Р-Форма колористическими свойствами не обладает. [c.672]

Отдельные представители. Циклопентадиен-1,3 и циклопентадиенилий-анион. Углеводород СзНе является циклическим диеновым углеводородом, обладающим ненасыщенным характером. В отличие от других подобных соединений он обладает кислотными свойствами, даже более сильными, чем алкины-1. Водород группы СНг способен замещаться металлом. При действии щелочных металлов в органических растворителях отщепляется протон и образуется соединение, несущее отрицательный заряд (С5Н5)", ци-клопентадиекилий-анион [c.131]

Физические свойства. Кислые фосфиты являются бесцветными жидкостями, реже кристаллическими веществами. Они растворимы в большинстве органических растворителей, а простейшие эфиры — ив воде. Коэффициенты преломления кислых фосфитов обычно выше таковых для средних фосфитов с соответствующими радикалами для плотностей отмечена обратная зависимость. Обращают на себя внимание более высокие температуры кипения у простейших диалкилфосфитов, нежели у триалкилфосфитов с соответствующими радикалами. Это обстоятельство в совокупности с другими факторами указывает на ассоциацию кислых фосфитов. По-видимому, такой процесс особенно выражен у алкиленфосфи-тов, отдельные представители которых нерастворимы в органических растворителях и имеют аномально высокие температуры кипения. [c.49]