Непредельные углеводороды из галогенопроизводных

Галогенопроизводные непредельных углеводородов 11 [c.119]

Номенклатура и изомерия галогенопроизводных непредельных углеводородов в принципе не отличаются от номенклатуры и изомерии предельных галогенопроизводных. Приведем примеры [c.117]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.99]

Непредельные углеводороды могут быть получены и из галогенопроизводных, содержащих 2 атома галогена у двух смежных атомов углерода, при обработке их натрием или иным металлом. [c.70]

Галогенопроизводные непредельных углеводородов могут быть производными ряда этилена и ацетилена. [c.99]

Эта реакция является обратной получению непредельных углеводородов из галогенопроизводных (см. с. 96). [c.69]

Непредельные углеводороды галогенопроизводные углеводородов [c.377]

Исходными соединениями для получения спиртов служат непредельные углеводороды, галогенопроизводные, оксосоединения (альде- ДЬ1 и ке1 оны). [c.161]

Способы получения. В лабораторной практике и в промышленности применяется несколько способов получения сульфокислот исходя из предельных или непредельных углеводородов, галогенопроизводных, тиоспиртов, роданидов. [c.205]

На остальных трех полочках располагаются реактивы в тематической последовательности качественный анализ органических веществ, предельные и непредельные углеводороды, галогенопроизводные углеводородов жирного ряда, спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны. По мере проведения лабораторных работ состав реактивов на этих трех полочках меняется. [c.214]

Галогенопроизводные непредельных углеводородов [c.117]

Получите 3-этилпентан а) гидрированием непредельного углеводорода б) восстановлением галогенопроизводного. Сколько изомерных соединений можно использовать для этого в каждом случае [c.157]

Отдельные представители. Наибольшее техническое значение из галогенопроизводных непредельных углеводородов имеют хлористый винил, хлористый аллил, тетрафторэтилен, хлоропрен. [c.118]

Эта реакция обратна реакции получения непредельных углеводородов из галогенопроизводных. [c.89]

Галогенопроизводные непредельных углеводородов обычно получают в две стадии [c.139]

А. М. Зайцев, исследовавший направление реакций при образовании непредельных углеводородов из галогенопроизводных и спиртов при действии кислых агентов, установил в 1875 г. общее правило, согласно которому наиболее легко происходит отщепление водорода от наименее гидрогенизированного углеродного атома (правило Зайцева) [1]. В 1888 г. Е. Е. Вагнер 2], продолжая работы А. М. Зайцева, показал, что отнятие галогеноводородной кислоты, в частности иодистого водорода, от 2-иодбутана или 2-иод-2-метилбутана частично протекает и по другим возможным направлениям, и, следовательно, отщепление галогеноводородной кислоты или воды протекает с отнятием водорода лишь преимущественно от наименее гидрогенизированного углерода (правило Вагнера—Зайцева) [c.328]

Таким образом, при получении непредельных углеводородов по первым двум методам—из галогенопроизводных при действии щелочи или из спиртов в кислой среде—преимущественно получается углеводород, наиболее алкилированный при кратной связи при образовании же непредельных углеводородов из четвертичных аммониевых оснований получается наименее алкилированный олефин. Отсюда следует, что эти процессы протекают по разным механизмам и что [c.328]

Распад четвертичных аммониевых оснований, при котором также образуются непредельные углеводороды, подчиняется иным закономерностям, чем отщепление галогеноводородов от галогенопроизводных (стр. 328) во всех случаях происходит отщепление наиболее протонизированного атома водорода и в результате образуются непредельные углеводороды, содержащие наименьшее количество заместителей при атомах углерода с двойной связью [c.339]

Перегруппировка, происходящая при образовании непредельных углеводородов из спиртов и галогенопроизводных типичным примером является так называемая ретропинаколиновая перегруппировка, имеющая место при действии водоотнимающих средств на пинаколиновый спирт [c.578]

При получении непредельных углеводородов из галогенопроизводных молекулярные перегруппировки часто наблюдаются в том [c.583]

Галогенопроизводные непредельных углеводородов 95 [c.425]

Вообще с помощью магнийорганических соединений можно получить спирты практически любого строения. Существенно, что при этом происходит усложнение углеродного скелета молекулы, т. е. осуществляется подлинный синтез. Полученные спирты могут служить исходными веществами для синтеза непредельных углеводородов, галогенопроизводных, а нз них многих других opraini-ческих соединений. Этим определяется выдающаяся роль магнийорганических соединений в органическом синтезе. [c.249]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

Способ цифрового обозначения непредельных углеводородов и их галогенопроизводных аналогичен рассмотренному выше, но к цифрам, расположенным после буквы R , слева добавляют 1 для обозначения тысяч (например, R1150). [c.18]

В настоящее время механизм образования непредельных угле водородов из галогенопроизводных при отщеплении галогеновсдо-родов из спиртов при проведении дегидратации последних в кислой среде—не выяснен. Решение этого вопроса осложняется тем, что 8 условиях реакции (щелочная среда в первом случае и кислая во втором) получающиеся непредельные углеводороды могут изомеризо-ваться, превращаясь в более устойчивые изомеры (см. гл. XIX). Экспериментально показано, что как из галогенопроизводных, так и из спиртов при действии кислых реагентов преимущественно образуются наиболее устойчивые углеводороды. Являются ли, однако, эти углеводороды всегда первичными продуктами реакции или же в некоторых случаях в первую очередь образуются изомерные им углеводороды—не выяснено. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология