Углеводороды галогенопроизводные

Мы рассмотрели следующие классы органических соединений углеводороды, галогенопроизводные углеводородов, спирты, альдегиды, кислоты, простые и сложные эфиры. Химические свойства этих классов наглядно показывают, что между классами органических веществ имеется взаимо- [c.221]

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Ароматические углеводороды галогенопроизводные ароматических углеводородов [c.378]

Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, содержащие специфическую группировку атомов — бензольное кольцо. Ароматические соединения объединяют различные классы — углеводороды, галогенопроизводные, гидроксил- и карбонилсодержащие соединения, карбоновые кислоты, нитросоединения, сульфопроизводные и амины. [c.318]

Углеводороды, галогенопроизводные, сероуглерод Амины, простые эфиры Амины, простые эфиры, углеводороды Кетоны, амины, спирты [c.43]

Парафиновые, олефи-новые углеводороды, галогенопроизводные, ацетон, простые эфиры, альдегиды, нитросоединения. нейтральные газы, H I, сероуглерод Газы, в том числе NH3 [c.287]

В производных углеводородов (галогенопроизводные, спирты, простые эфиры, тиолы и сульфиды) наряду с а- ст возможны и л—>-о -переходы, а в соединениях с кратными связями п- л -и л л -переходы. Они требуют меньшей энергии, чем - [c.272]

При замещении одного или нескольких атомов водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов, называемых функциональными группами, получают производные углеводородов галогенопроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т. д. Введение той или иной функциональной группы в состав соединения, как правило, коренным образом изменяет его свойства. Например, введение карбокси-группы — СООН приводит к появлению кислотных свойств у органических соединений. Сокращенную формулу производных углеводородов можно записать в виде НФ, где К — остаток углеводородов (радикал), Ф — функ- [c.305]

ВЗАИМОСВЯЗЬ УГЛЕВОДОРОДОВ ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫХ И КИСЛОРОДНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.212]

Особенности производных алициклических углеводородов. Производные алициклических углеводородов (галогенопроизводные, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты, амины и т. д.) характеризуются теми же химическими свойствами, что и соответствующие производные углеводородов жирного ряда. Однако при переходах между циклическими соединениями очень часто в момент реакции наблюдаются реакции изомеризации с изменением величины цикла, поэтому следует соблюдать осторожность в суждениях об их строении. [c.336]

Формамид (т. кип. 210,5°/760 мм, с разложением, 92—95/10 мм) — сильно полярный растворитель, по своей растворяющей способности близкий к воде. Он смешивается в любых отношениях с водой, спиртами, гликолями, глицерином не растворяется в углеводородах, галогенопроизводных углеводородов и в нитробензоле. Формамид хорошо растворяет ряд [c.606]

А. М. Бутлеров отчетливо понимал значение правильного объяснения изомерии для развития теории химического строения. Еще в 1861 г. он предпринял специальные исследования с целью выяснения некоторых спорных вопросов изомерии. В нескольких статьях (1863—1865) он рассмотрел изомерию с точки зрения принципа постоянной атомности элементов и равнозначности их единиц сродства. Наряду с многочисленными примерами изомерии, легко объяснимыми, встречались и такие, которые в то время не могли быть рационально объяснены цис- и транс-изомерия). Затруднения возникали и в случаях установления изомерии углеводородов, галогенопроизводных, кислот и соединений других классов. [c.145]

Предельные углеводороды-> галогенопроизводные углеводородов [c.367]

Способы получения. Исходными соединениями для получения альдегидов и кетонов могут быть углеводороды, галогенопроизводные, спирты или кислоты. [c.370]

Исходными соединениями для получения спиртов служат непредельные углеводороды, галогенопроизводные, оксосоединения (альде- ДЬ1 и ке1 оны). [c.161]

В пределах каждого из этих трех разделов существуют грушм соединений. Например, к ациклическим соединениям относятся углеводороды, галогенопроизводные, спирты, альдегиды и т. д. [c.68]

Углеводороды, галогенопроизводные, сероуглерод [c.42]

В производных углеводородов (галогенопроизводные, спирты, простые эфиры, ТИОЛЫ и др.) наряду с а->а -переходами возможны -v -)-а -переходы, требующие меньшей затраты энергии, чем а- а -переходы. В сопряженных системах по мере их удлинения энергия п->л -переходов уменьшается и, следовательно, увеличение длины сопряженной системы сопровождается смещением поглощения в сторону более длинных волн — батохромный сдвиг (углубление окраски) . Батохромный сдвиг происходит и в результате включения в [c.238]

Известны и находят себе практическое применение многочисленные производные циклических углеводородов — галогенопроизводные, спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, амины и т. д. [c.359]

Способы получения. В лабораторной практике и в промышленности применяется несколько способов получения сульфокислот исходя из предельных или непредельных углеводородов, галогенопроизводных, тиоспиртов, роданидов. [c.205]

Группа I (в эфире растворимы, в воде нерастворимы или труднорастворимы) углеводороды, галогенопроизводные углеводородов, высшие спирты, карбонильные соединения, амины, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, простые и сложные эфиры. [c.121]

Полученные после экстракции растворы перед отгонкой растворителя необходимо высушить твердыми веществами, легко связывающими воду. Выбор осушителя зависит от химической природы вещества. Хлорид кальция высушивает углеводороды, галогенопроизводные, эфиры сульфат магния и натрия — практически все органичес- Рис.17. Экстрак-кие вещества гидроксид натрия и калия —амины. тор Сокслета. [c.23]

Безводный хлористый кальцин доступен, дешев и обладает высокой осушительной способностью. Поэтому он широко применяется в качестве осушителя. При комнатной температуре он хорошо адсорбирует воду, образуя кристаллогидрат СаСЬ 6 НгО. Применяется для высушивания углеводородов, галогенопроизводных углеводородов, простых эфиров, нитросоединений и многих других веществ. Нельзя употреблять хлористый кальций для высушивания спиртов, фенолов, аминов, аминокислот, амидов и нитрилов кислот, кетонов, некоторых альдегидов и сложных эфиров, так как со всеми указанными веществами он образует соединения. Нельзя применять хлористый кальций и для высушивания кислот, поскольку осушитель всегда содержит примесь Са(ОН)г. [c.25]

Вещества, представляющие собой продукты замещения в молекулах углеводородов одного или нескольких атомов водорода на атомы галогена, называют галогенопроизводными. К ним относятся СНуСЛ — хлористый метил, СН2С12 — хлористый метилен, С НбВг— бромбензол и др. Галогенопроизводные не растворимы в воде, но хорошо растворяются во многих органических растворителях (спирт, эфир и др.). Они негорючи или мало горючи и термически более устойчивы, чем углеводороды. Галогенопроизводные проявляют большую склонность к реакциям замещения атомов галогенов на другие атомы или радикалы. На этом основано их применение для получения ряда производных. [c.339]

На остальных трех полочках располагаются реактивы в тематической последовательности качественный анализ органических веществ, предельные и непредельные углеводороды, галогенопроизводные углеводородов жирного ряда, спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны. По мере проведения лабораторных работ состав реактивов на этих трех полочках меняется. [c.214]

Хлористый кальций — наиболее эффективное высушивающее средство. Применяется для высушивания углеводородов, галогенопроизводных углеводородов, простых эфиров, альдегидов, высших кетонов и многих других соединений. Нельзя употреблять хлористый кальций для высушивания спиртов, аминов, ацетона и некоторых сложных эфиров, так как со всеми указанными соединениями он образует продукты присоединения. Никогда не следует прибавлять слишком много хлористого кальция (значительные количества высушиваемой жидкости будут задерживаться на поверхности твердого осушителя, что вызовет излишние потери). После стояния с высушиваемой жидкостью около половины взятого количества хлористого кальция должно остаться нерастворенным. Образующийся водный слой в том случае, когда хлористый кальций полностью расплывается, следует удалить и прибавить новую порцию осушителя. [c.8]

Вообще с помощью магнийорганических соединений можно получить спирты практически любого строения. Существенно, что при этом происходит усложнение углеродного скелета молекулы, т. е. осуществляется подлинный синтез. Полученные спирты могут служить исходными веществами для синтеза непредельных углеводородов, галогенопроизводных, а нз них многих других opraini-ческих соединений. Этим определяется выдающаяся роль магнийорганических соединений в органическом синтезе. [c.249]

Из схемы 9.1 очевидно, что фундаментом всей органической химии являются углеводороды. От алканов происходят все остальные классы углеводородов. Из углеводородов в результате химических реакций замещения Н-атома С-Н-связи и присоединения реагентов по л-связям возникают основные классы функциональных производных углеводородов — галогенопроизводные, сульфопроиз-водные, нитросоединения, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кегоны и карбоновые кислоты. Дальнейшее химическое преобразование (химический дизайн) этих производных за счет замещения или химического видоизменения функциональных групп создает все труднообозримое многообразие полифунк-ционапьных органических соединений, в том числе аминокислоты, пептиды, и белки, жиры и углеводы, гетероциклы различной сложности, витамины, гормоны, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты, ферменты. [c.317]

Летучими растворителями являются низкокипящие вещества, применяемые в технологических процессах для растворения твердых и жидких соединений. К таким веществам относятся различные специальные бензины (экстракционный бензин галоша , уайт-спирит), ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), сольвент, спирты (бугиловый, изобутиловый, метанол), эфиры, обычно применяемые в смеси со спиртами и ароматическими углеводородами, галогенопроизводные углеводородов (дихлорэтан), кетоны (ацетон) и др. Все они в той или иной мере токсичны, многие взрывоопасны. [c.27]

Алкирование ароматических углеводородов галогенопроизводными и олефинами (реакция Фриделя- Крафтса, см. стр. 73). [c.71]

Р4ОЫ Газы нейтрального и кислого характера, ацетилен, сероуглерод, углеводороды, галогенопроизводные углеводородов, растворы кислот, в качестве осушителя в эксикаторах, пистолетах Основания, спирты, простые эфиры, НС1, HF Расплывается при высушивании газов осушитель необходимо смешивать с наполнителями (разд. А, 1.10.1) [c.48]

Реакция не останавливается на первой фазе и может идти последовательно, вплоть до замещения всех атомов водорода хлором. При этом получается смесь продуктов moho-, ди-, три- и более хлорза-мещенных углеводородов. Галогенопроизводные углеводородов применяются в качестве хороших растворителей для целого ряда органических веществ и служат исходным сырьем для промышленного синтеза алкоголей (стр. 87) и других продуктов. [c.50]

Алкил- и арилгалогенсиланы хорошо растворимы в органич. растворителях ароматич. углеводородах, галогенопроизводных углеводородах, эфирах и др. Алкил(арил)галогенсиланы легко разлагаются водой [c.407]

Нейтральные и кислые газы, С2Н2, СС14, углеводороды, галогенопроизводные углеводородов, растворы кислот Нейтральные и основные газы, спирты, простые эфиры [c.26]

Общая химия (1987) -- [ c.356 ]

Общая химия (1964) -- [ c.475 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.295 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.472 , c.475 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.26 , c.104 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология