Аналитические реакции групповые

Аналитические реакции и аналитические реагенты часто подразделяют на специфические специфичные, характерные), селективные избирательные), групповые. [c.18]

Ознакомившись с химическими свойствами некоторых анионов, можно перейти к их аналитической классификации, т. е. к разделению изученных анионов на отдельные аналитические группы. Для аналитических групп анионов характерны общие аналитические реакции — окислительно-восстановительные или обменные, т. е. одинаковое отношение к определенному химическому реактиву, называемому в этом случае групповым реактивом. Групповыми реактивами могут служить, например, растворимые соли бария, стронция, серебра, свинца, ртути (I) и (II) и некоторых других металлов, с которыми одни анионы образуют малорастворимые соли, а другие — нет. Групповым реактивом может быть какой-либо окислитель или восстановитель, меняющий окраску в процессе реакции. [c.212]

Какие аналитические реакции называют общими, групповыми, селективными и специфическими [c.138]

В качественном анализе аналитические реакции подразделяют на реакции общие, групповые, селективные и специфические. [c.147]

Групповым реактивом катионов третьей аналитической группы является серная кислота. Общие реакции катионов третьей аналитической группы представлены в гл. II, 2. Индивидуальные реакции Ва ""-, 5г +-, Са "-ионов представлены в гл. И, 3, 4, 5. Схема систематического хода анализа изложена в гл. II, 9. [c.123]

Основную область применения методов соосаждения с коллектором составляет концентрирование группы примесей при анализе воды, щелочных и щелочноземельных металлов и их солей. Выбор элемента-носителя определяется здесь только природой подлежащих определению примесей, ибо могут быть использованы любые аналитические реакции группового осаждения [c.306]

Групповым реактивом на катионы четвертой аналитической группы является гидрофосфат аммония. Общие реакции Сг +-ионов приведены в гл. II, 2. [c.128]

Групповыми реактивами называются такие реактивы, которые дают аналогичные реакции с несколькими ионами. Ионы, одинаково относящиеся к групповому реактиву, называются ионами одной аналитической группы. [c.256]

Какие анионы входят в состав первой аналитической группы 2. Что является групповым реагентом на анионы первой группы 3. Написать уравнения реакций анионов первой группы с ионами бария 4. Как взаимодействуют анионы первой группы с нитратом серебра 5. Какие анионы первой группы являются восстановителями 6. Как определяют SO2 и СО2 [c.77]

Групповые реагенты и реакции (частный случай селективных) позволяют обнаруживать ионы определенной аналитической группы. [c.19]

Систематический ход качественного анализа заключается в том, что смесь ионов с помощью особых групповых реактивов предварительно разделяют на отдельные группы. Затем из этих аналитических групп каждый ион выделяют в определенной последовательности, а потом уже открывают характерной для него аналитической реакцией. [c.58]

Шестую группу образуют катионы Ыа+, К+ и N1 , которые не осаждаются ни кислотами, ни щелочами. Эта группа не имеет группового реактива, который мог бы отделить входящие в нее катионы от катионов других аналитических групп. Катионы шестой группы открывают с помощью специальных реакций. Некоторые аналитические реакции катионов шестой группы представлены в табл. 7. [c.73]

Ко второй аналитической группе катионов относятся катионы двухвалентных металлов Ва +, Са + и Mg2+. Соли этих металлов большей частью бесцветны. Гидроокиси их мало растворимы и имеют в растворе сильно щелочную реакцию. Групповым реактивом является карбонат аммония. [c.13]

Периодический закон определяет химико-аналитические свойства элементов и ионов и позволяет предвидеть возможность проведения групповых и общих реакций для элементов-аналогов, с одной стороны, и частных реакций для выделения и обнаружения элемента или иона, с другой стороны. Он объясняет сходство и различие в химических свойствах веществ. [c.32]

В аналитической химии различают специфические, селективные (избирательные) и групповые реакции и реагенты. [c.9]

По числу компонентов, взаимодействующих в данных условиях с применяемым реагентом и дающих аналитические сигналы, реакции и реагенты подразделяют на групповые, избирательные и специфические. [c.16]

Реакции осаждения. Сероводород имеет особое значение в химическом анализе. Он является важнейшим групповым реактивом для катионов. Его различное действие на катионы в зависимости от pH раствора лежит в основе систематического анализа катионов и разделения их на аналитические группы [76, 1540]. [c.19]

Какие анионы входят во вторую аналитическую группу 2. Что является групповым реагентом на анионы второй аналитической группы 3. Каковы реакции анионов второй группы с нитратом серебра 4. Как реагируют анионы второй группы с окислителями 5. Как анализируют нерастворимые соединения, содержащие анионы второй группы [c.82]

Своеобразие качественного анализа неорганических соединений связано с очень большим числом определяемых элементов. Разработано несколько схем качественного анализа, которые, независимо от деталей, основаны на переведении вещества в раствор, последовательном разделении смеси посредством осаждения определенных групп ионов и в конечном счете определении отдельных ионов посредством характерных реакций. Во всех схемах определяемые катионы и анионы делятся на аналитические группы, обычно именуемые по групповому реагенту. Группы отделяют друг от друга, пользуясь различной растворимостью их простых или комплексных солей с разными противоионами при различной кислотности среды. [c.450]

Следует отметить большое значение условий, в которых осуществляют аналитические реакции. При изменении этих условий (pH раствора, введение маскируюш.их агентов и т. и.) групповые реакции могут стать избирательными, а избирательные — специфическими, или наоборот. Так, например, сульфид-ионы являются уруп-иовым реагентом иа целую группу ионов металлов. Однако после введения в раствор цианид-ионов большинство из этих ионо - металлов оказывается связанным в виде прочных цианидокомплексов и осадки сульфидов дают только ионы кадмия и цинка. Таким образом, путем применения маскирующего агента (циапид-ионов) групповая реакция превращена в избирательную реакцию. [c.16]

Рассмотрим результаты, полученные нами при исследовании графита, кремния, титана и ферритов. В экспериментах с графитом различных назначений и разной степени очистки от примесей было обращено внимание на то, что концентрации многоатомных ионов и характер спектра этих масс не воспроизводятся от образца к образцу, хотя для одной и той же пробы они практически совпадают в пределах точности метода. Естественно, можно приписать эти расхождения влиянию загрязнений на структуру графита, но чтобы выяснить это более полно, необходимо выполнить большой объем исследований. При этом, очевидно, будет установлена индивидуальная роль отдельных примесей и групповой эффект влияния многих примесей различных концентраций, а многоатомные ионы в этих исследованиях будут выполнять роль индикаторов изменений в графите, подобно каталитическим реакциям в аналитической химии. [c.36]

По области применения аналитические реакции в качественном анализе делят на групповые и характерные (индивидуальные). Групповые реакции служат для выделения из сложной смеси веществ определенных групп, называемых аналитическими. Применяемые при этом реагенты называют групповыми. Например, в классическом сероводородном методе анализа выделяют следующие групповые реагенты на катионы (ЫН4)2СОз — П аналитичё-ская группа (NH4)2S —П1 группа H2S — IV группа НС1—V группа. Групповые реакции используют а) для обнаружения присутствия данной аналитической группы б) в систематическом ходе анализа для полного отделения аналитической группы от других групп в) для концентрирования следовых количеств веществ [c.114]

К первой аналитической группе, не имеющей группового реагента, относят катионы лития ЬГ, натрия N3 , калия К , аммония МН и магния Сюда же иногда относят катионы рубидия КЬ , цезия Сз , франция Рг . Так как эта группа катионов не имеет группового реагента, то катионы открывают в растворе с использованием различных аналитических реакций на каждый катион. Реакции прюводят в определенной последовательности. [c.293]

В фармацевтическом анагшзе систематический анализ смеси анионов с использованием любой классификации никогда не проводится, как и в подавляющем большинстве других случаев аналитической практики. Групповой реагент можно использовать для доказательства присугствия или отсутствия в смеси (в растворе) анионов той или иной аналитической группы, после чего намечают н реализуют наиболее целесообразную схему анализа данного конкретного объекта. Лекарственные субстанции и лекарственные формы обычно содержат ограниченное число анионов, причем, как правило, бывает известно, какие анионы могут присутствовать в анализируемом препарате. Поэтому при анализе лекарственных препаратов входящие в их состав ан юны открывают дробным методом с помощью тех или иных частных аналитических реакций на соответствующий анион. [c.422]

Как уже упоминалось, ограниченное число специфических аналитических реакций для вещества заставляет при его обнаружении принимать меры для устранения йли маскировки компонентов, которые мешают данной аналитической реакции. Это обстоятельство является причиной того, что при исследовании качественного состава какого-то образца используется система последовательных реакций для разделения его компонентов на группы, обычно групповые реакции осаждения. Каждую группу идентифицируют после дополнительного разделения с помощью соответствующих аналитических реакци-й, которые могут быть уже и неспецифнчёскими. Выполнение-анализа этим способом возможно, однако, только в том случае, когда исследованное вещество находится в растворе, из которого последовательно осаждаются и отделяются различные группы компонентов. Поэтому, прежде чем начать систематическое качественное исследование, используя аналитические реакции, необходимо анализируемый образец перевести в раствор. [c.184]

Систематический анализ построен на действии некоторых групповых реагентов, которые дают возможность разделить часто встречающиеся в практике катионы на несколько групп. Катионы данной группы в свою очередь разделяют друг от друга или на более мелкие группы и определяют с помощью соответствующих аналитических реакций. В основе аналитической классификации катионов лежит осаждающее действие ионов хлора, сульфида (в кислой и аммиачной среде) и карбоната. В табл. VIII. I приведена аналитическая классификация катионов,. [c.186]

Большей избирательностью обладают методы анализа, основанные на фотометрировании продуктов превращения определяемых веществ. Как правило, эти продукты поглощают свет в более длинноволновой области спектра, чем исходные органические соединения. К тому же сама реакция может протекать преимущественно с соединениями только одного класса. Эти методы позволяют определять не индивидуальные соединения, а сразу всю группу или значительную ее часть, т. е. являются методами группового анализа. Развитие их связано, во-первых, с детальным изучением механизмов аналитических реакций с целью повышения индивцдуальности последних, и, во-вторых, с использованием реакций редко применяемых пока типов. В частности, большего внимания заслуживают молекулярные комплексы с переносом заряда, обычно обладающие интенсивной окраской. Перспективны в органическом анализе реакции образования разнолигандных комплексов. Этот принцип реализован, например, в методе определения фторид-ионов по образованию комплекса ализарин-комплек-сон—лантан (церий)—фторид-ион. Отмечено влияние синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) (катионных и и анионных) на фотометрические характеристики комплексов типа вольфрам—пирокатехиновый фиолетовый, что может быть ИС пользовано для разработки методов определения СПАВ. Такого рода эффекты известны для многих классов органических соединений. [c.245]

В аналитической практике часто встречается гидролиз солей. Во многих случаях он мешает выполнению аналитических реакций и приходится подавлять гидролиз. Например, лри. осаждении катионов второй группы прибавляют ЫН40Н для подавления гидролиза группового реактива (ЫН4)гСОз [c.112]

Химические методы разделения и исследования состава нефти основлваются на применении групповых реакций ее компонентов. В пределах даже широких фракций, таких как бензин ил1[ 1 еросан, по реакционной способности гомологи мало отличаются друг от друга, и поэтому химическими методами пх разделить трудно. С другой стороны, в любых фракциях различия между классами и группами соединений проявляются в заметной степени, в ряде случаев достаточной для аналитических целей. При обработке данного вещества определенным химическим реагентом в строго установленных условиях можно разделить смесь по типу молекул. Здесь, как и при исследовании физическими методами, наиболее надежные результаты получают прп работе с узкими фракциями. Когда предварительное разделение вещества на узкие фракции по техническим причинам невозможно, химической обработке должно все же предшествовать фракционирование, хотя бы и не очень четкое (па 30—50-градусные фракции). Тогда компоненты смеси, выделенные химическим методом, или компоненты, оставшиеся не затронутыми этой обработкой, исследуют в дальнейшем при помощи новой комбина-пии физических и химических методов. [c.87]

Важной особенностью таких растворов является то, что химические свойства электролита в них как бы складываются из свойств соответствующих ионов в таких растворах. Логически это понятно, так как если недиссоциированных молекул в растворе практически нет, то и на свойства раствора они не влияют. Это приводит, например, к появлению у электролитов групповых химических свойств, присущих всем электролитам, содержащим ион данного вида. Так, все хлориды и соляная кислота содержат ион хлора, и поэтому им свойственна реакция-образования осадка А С1 при взаимодействии с AgNOз. Подобные групповые реакции широко используются в аналитической химии. Напрнмер, действием иона водорода обусловлены все кислотные свойства способность изменять цвет лакмуса или метилоранжа в красный цвет или соответственно изменять окраску других индикаторов, растворять некоторые металлы с выделенцем водорода и образованием соли, нейтрализовать основания и т. д. Можно убедиться, что во всех указанных процессах кислота действует не своим анионом и не недиссоциированной молекулой, а именно водородным ионом. Чем больше концентрация водородных ионов, тем более резко проявляются все кислотные свойства раствора. Подобным же образом все свойства, общие для оснований, осуществляются действием гидроксильных ионов. Чем выше концентрация гидроксильных ионов, тем сильнее все основные свойства раствора. К групповым свойствам принадлежит также окраска раствора, вызываемая присутствием какого-нибудь иона (синий цвет гидратированных ионов Си +, зеленый — N 2- ). [c.397]

В полумикроанализе некоторые анионы обнаруживают по образованию газообразньгх продуктов реакции. гВажную роль в анализе катионов еще и в настоящее время играет сероводород, применяемый в качестве группового реактива. В ходе некоторых аналитических операций необходимо применять слабый поток воздуха. Для проведения этих работ существуют приборы, принцип действия которых описан ниже. [c.27]

Дитизон можно применять в микро- и макроанализе как аналитический групповой реагент. При этом1 с помощью немногих реакций можно сделать выводы) о присутствии или отсутствии различных групп и тем самым быстро получить информацию о составе анализируемой смеси. [c.83]

Широкое распространение в аналитической химии получили. -руппо-вые реагенты, которые используются при систематическом анализе катионов и анионов. Групповой эеагент дает сходные реакции с целой [c.288]

Групповым реагентом на анионы первой аналитической группы является, как бьшо указано выше, водный раствор хлорида бария ВаС , с которым анионы данной группы образуют осадки соответствующих бариевых солей, малорастворимые в нейтральных или слабо щелочных водных растворах. Поэтому реакции с групповым реагентом и проводят в нейтральной или слабо щелочной среде. Осадки бариевых солей рассматриваемых анионов растворяются в минеральных кислотах, за исключением сульфата бария BaS04. [c.423]

I. Осаждение сульфидов и гидроокисей катионов III группы и отделение их от катионов I и II аналитических групп. Отберите для анализа 10—20 капель исследуемого раствора, прибавьте к нему несколько капель соляной кислоты до кислой реакции и 5 капель раствора NH4 I. Смесь нагрейте почти до кипения. Затем по каплям добавьте 10 капель группового реактива (NH4)aS и несколько капель раствора аммиака до pH = 9. Опять нагрейте и, если не достигнута полнота осаждения, прилейте дополнительно 3—5 капель раствора (NH4)jS. [c.287]

Общие реакции — реакции, аналитические сигналы которых одинаковы для многих ионов. Применяемый реагент также называют общим. При анализе смеси катионов в качестве общих реакций используют осаждение гидроксидов, карбонатов, сульфатов, сульфидов и т. д. Полученные осадки обладают различной растворимостью в кислотах, основаниях, растворах аммиака. На основании этих свойств можно создать определенные условия (pH среды, присутствие солей аммония), когда с помощью данного общего реагента осаждаются только некоторые ионы. В этом случае общий реагент становится групповым. Например, осадки фосфатов образуют подавляющее больши ство катионов (поэтому фосфат аммония является общим реагентом), но фосфаты ряда катионов растворимы в растворе аммиака с образованием аммиакатов (растворимых комплексов). Поэтому фосфат аммония в присутствии NH3-H2O осаждает определенную группу катионов (Ва +, 5г +, Са +, Mg +, Fe +, Fe +, А1 +, Сг +, Bi +) и из общего реагента становится групповым, а реакцию называют групповой. [c.110]

В этой дискуссии следует учесть опыт преподавания - качественного анализа без использования сероводородной схемы. Такой опыт имеется уже во многих вузах как в СССР, так и за рубежом. Например, в университете им. Я. Е. Пуркинье (Брно, Чехословакия) сероводородная схема давно исключена и заменена системой групповых и дробных реакций с иными реагентами. Как полагают ведущие сотрудники кафедры аналитической химии этого университета, их опыт себя вполне оправдал. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология