Сульфопроизводные ароматического ряда

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

Сульфопроизводные ароматического ряда [c.295]

Сульфопроизводными ароматического ряда называются соеди нения, содержащие сульфогруппу, которая связана с ароматическим ядром [c.295]

Изомерия и номенклатура 265 4. Получение ароматических углеводородов 266 5. Физические свойства 2в8 6, Химические свойства 269 7. Отдельные представители 271 8. Классификация заместителей. Понятие об ориентирующем влиянии заместителей 272 9. Галогенопроизводные ароматических углеводородов 275 10. Нитросоединения ароматического ряда 278 II. Сульфопроизводные ароматического ряда 280 12. Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов 282 [c.428]

Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, содержащие специфическую группировку атомов — бензольное кольцо. Ароматические соединения объединяют различные классы — углеводороды, галогенопроизводные, гидроксил- и карбонилсодержащие соединения, карбоновые кислоты, нитросоединения, сульфопроизводные и амины. [c.318]

Сульфопроизводные ароматического ряда являются промежуточными продуктами для получения большого количества очень ценных технических и лекарственных веществ различных фенолов (стр. 296), сахарина (стр. 317) и т. д. Очень интересны с медицинской точки зрения амиды сульфокислот, или сульфамиды, которые будут рассмотрены ниже (стр. 285). [c.279]

Эта реакция имеет огромное значение, так как сульфопроизводные являются промежуточными продуктами в ряде синтезов. Реакции нитрования и сульфирования характерны для ароматических соединений. [c.118]

При исследовании углей были выбраны вещества с различной молекулярной массой, принадлежащие к различным группам органических соединений метилоранж (диазосоединение), сахарин, л-толуолсульфамид (сульфопроизводные ароматического ряда) и элементарный иод, а также водная вытяжка из винипласта. [c.238]

Сульфопроизводными ароматического ряда называются соединения, содержащие сульфогруппу, связанную с ароматическим ядром [c.280]

СУЛЬФОПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.388]

Сульфопроизводные ароматических соединений находят широкое применение при синтезе ряда красителей и лекарственных веществ. [c.140]

Наиболее мягким сульфирующим агентом является серная кислота, применяемая для сульфирования больпюго количества ароматических соединений. В связи с тем, что реакция сульфирования обратима (на-5 пример, для реакции сульфирования бензола в температурном интервале 100—200° равновесие наступает при попижепии концентрации исходной серной кислоты приблизительно до 75% ) для улучшения выхода про- дуктов реакции часто применяется избыток сульфирующего агента. Иногда, напротив, такой избыток нежелателен из-за возможности образования поли-замещенных сульфопроизводных или из-за возможности перегруппировок образующихся сульфокислот. В таких случаях выде- ляющуюся в результате реакции воду удаляют в виде азеотропа при нагревании в вакууме. Описан ряд лабораторных приборов для проведения таких реакций -Иногда тот же эффект достигается при пропускании через реакционную смесь нейтрального газа, например паров бензина . Более энергичным сульфирующим агентом является хлорсульфоновая кислота, реагирующая, например, с алифатическими соединениями. Хлорсульфоновая кислота легче реагирует с парафинами, содержащими разветвленные цепи, чем с парафинами нормального строения, и поэтому применяется для разделения смесей изомерных углеводородов . [c.242]

В этой области применения с ароматическими сульфокислотами успешно конкурируют сульфопроизводные жирного и гидроароматического рядов. Практикуется и приготовление смесей из сульфокислот, принадлежащих к разным рядам органических соединений. [c.126]

Если оценивать вклад каждой из трех составляющих в величину параметра растворимости в долях единицы или процентах (1б = 1 или 16 = 100%), то трехмерный параметр растворимости может быть представлен в виде точки на концентрационном треугольнике, по осям которого отложены значения квадратов дисперсионной (б ), диполь-дипольной ( ) и водородной (6 ) составляющих параметра растворимости [26]Г Нанесение на треугольную диаграмму трехмерных параметров растворимости ряда наиболее широко применяемых растворителей позволяет выделить на концентрационном треугольнике три области (рис. 3.2). Область I характерна для неполярных и слабополярных растворителей (например, предельных и ароматических углеводородов) область II-- для спиртов, производных карбоновых кислот и других веществ с ярко выраженной способностью образовывать водородные связи область III - для сильно полярных растворителей, практически не способных образовывать водородные связи (в основном нитро- и сульфопроизводные). При этом увеличение молекулярной массы растворителя смещает положение точки, отвечающей его параметру растворимости, в сторону вершины А, увеличение же количества полярных групп смещает соответствующую точку в сторону вершины В или С в зависимости от характера этих групп. [c.75]

Сульфопроизводными, или сульфокислотами ароматического ряда, называются соединения, которые можно получить в результате замещения атома водорода в бензольном ядре углеводородов (и других ароматических соединений) остатком серной кислоты — сульфогруппой (или сульфоксилом 50зН). [c.298]

Сточные воды образуются в процессе фильтрации и промывки полупродуктов и красителей водой. Они загрязняются ароматическими и гетероциклическими соединениями жирного ряда и разнообразными минеральными веществами, среди которых значительное л1есто занимают сульфосоединения. Из сточных вод указанного производства наиболее токсичными для теплокровных и гидробантов являются стоки, содержащие амино-нитро- и сульфопроизводные циклического ряда. Удельные рас- [c.98]

Ароматические амины сульфируются лучше всего методом запекания , который заключается в нагревании чистого сульфата амина до температуры 170—220°. Лучшие выходы продуктов сульфирования получаются при нагревании в вакууме или в нейтральном высококипяш,ем растворителе , например в хлорбензоле, о-дихлорбензоле или о-хлор-толуоле. Во время реакции сульфогруппа вступает в -положение по отношению к аминогруппе для соединений, у которых в я-положении уже имеется заместитель, образуются о-аминосульфокислоты. В ряде случаев реакция запекания является единственным методом получения сульфопроизводных например, непосредственное сульфирование антранило-вой кислоты приводит к декарбоксилированию, в то время как сплавление сульфата антраниловой кислоты дает с 98%-ным выходом 2-амиио-5-сульфобензойную кислоту . [c.244]

В практике гальваностегии применяется большое число органических соединений, содержащих одну или несколько различных функциональных групп. Эти органические добавки относятся к самым разным классам органических соединений (спирты, альдегиды, кислоты, амины, сульфопроизводные и др.) алифатического, ароматического или гетероциклического рядов. В последние годы были проведены исследования электроосаждения ряда металлов в присутствии промышленных поверхностноактивных веществ, в частности производных окиси этилена (ОП-7, ОП-Ю, полиэтиленгликоль и др.). Органические добавки применяются как блескообразующие, сглаживающие и выравнивающие добавки, как антипиттинговые добавки и комплексообразующие вещества. Во многих случаях только в присутствии органических добавок возможно получение качественных гальванических покрытий, в других случаях эти добавки значительно улучшают защитно-декоративные свойства осадков. [c.167]

При действии солей сернистой кислоты на ароматические нитросоединения образуются соответствующие сульфопроизводные. Впервые эту реакцию наблюдал Пириа , получивший при нагревании 1-нитронафталина в спиртовом растворе с сульфитом аммония и углекислым аммонием аммонийные соли двух аминосульфо-кислот, оказавшиеся при дальнейшем исследовании солями 1-наф-тилсульфаминовой кислоты и 1-нафтиламин-4-сульфокислоты. Другие исследователи подвергали аналогичному воздействию нитробензол и получили аммонийную соль фенилсульфаминовой кислоты " . В последующих работах подобные реакции проводили в водной среде и с использованием сульфита натрия. Было испытано большое число нитросоединений бензольного, нафталинового и антрахинонового рядов, причем после обработки реакционной смеси минеральной кислотой наиболее часто получалась смесь аминов и аминосульфокислот " . Соотношение конечных продуктов, частично зависящее от условий реакции, в основном определяется природой нитросоединения так, в ряде случаев присутствие в органическом реагенте метильных групп, атомов хлора, алкоксигрупп, ацетиламино- и бензоиламиногрупп способствует образованию соответствующих аминов, присутствие же гидроксильных и карбоксильных групп, вторых нитрогрупп и конденсированных кольцевых систем способствует образованию аминосульфокислот В реакционных продуктах, содержа- [c.24]

Ранее было показано [13], что растворитель оказывает существенное влияние на полосы валентных колебаний СО, которое отражается как на положении, так и на ширине полос. Полосы уширяются в полярных, ароматических и галогенсодержащих растворителях. Нами было показано [2], что для карбонилов типа С5Н5(СО)2РеХ полуширины полос меняются от 20—30 см в СНС1з до 10 — 14 см в тетрагидрофуране и 5—7 см в циклогексане. Таким образом, наилучшее разрешение спектров может быть достигнуто при использовании углеводородных растворителей. Однако ряд изученных нами соединений плохо растворим в неполярных растворителях (например, сульфопроизводные). Поэтому в качестве одного из растворителей был выбран тетрагидрофуран, в котором все изученные вещества хорошо растворимы, тогда как вызываемое им уширение полос поглощения не очень велико. Параллельно спектры были получены в растворе циклогексана, который несколько лучше, чем другие углеводороды, растворяет производные ЦТМ. [c.448]

Общий метод получения ароматических нитроаминов основан на реакции активированного нуклеофильного замещения — взаимодействия ароматических аминов с ароматическими динитрохлор- или нитрохлор-сульфопроизводными, у которых нитро- и сульфогруппы стоят в орто-и пара-положениях к атому хлора. Реакцию обычно проводят в водной, среде при 100—150 °С (если требуется, в автоклаве) в присутствии веществ, связывающих образующийся хлористый водород (мел, сода, окись магния и т. д.). В ряде случаев в качестве катализатора применяют медь и ее соединения. Аппарат должен быть защищен от корродирующего действия соляной кислоты (эмаль или кислотоупорная плитка). [c.104]

Антропов [20, 21, 24] применил данные по адсорбции некоторых аминов на ртути для объяснения их ингибируюш его действия на коррозию железа в растворах серной и соляной кислот. Он обнаружил, что повышение коррозионной устойчивости железа в присутствии алифатических и ароматических аминов, хинолинов, пиридинов и ряда сульфопроизводных пропорционально снижению поверхностного натяжения ртути в растворах того же состава. Однако найденный параллелизм в изменении этих двух характеристик не позволяет еш е полагать, что на этих металлах (ртуть и железо) адсорбция органических веш еств протекает в одинаковых условиях. [c.189]