Изучение сорбции как функции времени

Процесс крашения может быть описан кривой сорбции, показы-ваюшей зависимость количества красителя, перешедшего на волокно, от времени крашения [1,2]. Представление кривой сорбции математическим уравнением по минимальному числу экспериментальных точек при изучении кинетики крашения дает возможность рассчитать количество выбранного волокном красителя при любой длительности крашения и время полного истощения красильной ванны. Кривые сорбции, имеющие форму изотермы Лангмюра, хорошо описываются уравнениями в форме линейной комбинации показательных функций [2] [c.141]

Из изложенного вьпде следует, что в настоящее время прогнозирование сорбции ингредиентов и ее роли в формировании техногенных гидрогеохимических аномалий возможно лишь для загрязненных подземных вод I подзоны техногенеза. Это обусловлено тем, что полученные величины параметров сорбции соответствуют условиям t = 10- 30° С и Р = onst = 0,1 МПа общего давления. Отсюда вполне очевидно, что одной из основных задач будущих исследований является изучение сорбции ингредиентов, типичных для загрязненных подземных вод П и Ш подзон, как функции температуры и. давления. Наряду с этим необходимо дальнейшее накопление фактических материалов по параметрам сорбщш для условий I подзоны с учетом растущего спектра ингредиентов, поступающих в подземные воды. [c.183]

В настоящее время еще нет единой и общепризнанной теории ионообмена. Ионообмен — процесс, протекающий на поверхности раздела фаз Т — Ж, не укладывается, однако, в обычные представления о поверхностных и объемных процессах сорбции . Наиболее достоверной является теория химического взаимодействия ионита с раствором. Изученные, главным образом, для катионитов, закономерности ионообмена позволяют сделать вывод, что активность катионитов в основном обязана содержанию слабых кислот (алюмокремневых, сульфокислот и т. п.), ионизация которых обусловливает возникновение отрицательного электрического заряда поверхности. Ионы же, находящиеся в адсорбционном и диффузионном слоях, имеют равный положительный электрический заряд. Общий заряд катионита, следовательно, зависит от количества содержащихся в нем кислотных групп и степени их ионизации. Ионообменная способность каждого ионита является функцией его электрического заряда. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология