Кривая сорбции

Рис. 5.5. Кинетические кривые сорбции при различных концентрациях н. додекана

Рис. 5. Зависимость выходной кривой сорбции ГК от присутствия минерального иона 1 — кривая ГК 2 — кривая магния

Таким образом, кинетические кривые сорбции (набухания) в первом приближении могут быть описаны суммой экспонент с двумя характерными временами запаздывания 02 и 04. Ниже будет показано, что уравнение (7.33) хорошо передает ход кинетических кривых. [c.222]

Рис. 11.3. Общий вид кинетических кривых сорбции влаги при разных значениях

В термодинамических представлениях процесс упорядочивания сопровождается уменьшением свободной энергии раствора (кривая сорбции вогнута относительно оси концентраций). Промежуточная область, соответствующая скачкообразному изменению концентрации, является гетерофазной, т. е. представляет собой смесь зон упорядоченной и неупорядоченной фаз, которая также характеризуется определенными морфологическими особенностями [21, 22]. Термодинамика фазовых переходов трактует этот диапазон состояний как область потери устойчивости однородного раствора, включающая метастабильные и абсолютно неустойчивые состояния. [c.115]

Рис. 33. Кривые сорбции бериллия и циркония из растворов соляной кислоты

Рис. 7. Зависимость выходной кривой сорбции ГК от числа колонок и высоты фильтрующего слоя 1 — 1-я колонка 2 — 1-я -1- 2-я колонки 3 — 1 -(- 2 -Ь 3-я колонки 4 — 1-я колонка = 1 -1- 2 -Ь 3-я колонки

На рис. 7.2 показаны кинетические кривые сорбции паров изооктана для пленочных образцов блок-сополимеров, содержащих 30% полистирола, полученных из раствора и дисперсии. Рассмотрим детально кинетику набухания в изооктане образцов, содержащих 30% полистирола. Изооктан является селективным растворителем для полибутадиеновых блоков и осадителем для полистирольных блоков следовательно, молекулы сорбата проникают в области полибутадиеновой матрицы. [c.225]

Следует отметить наличие на диаграмме ф = /(w°) изотерм десорбции (рис. 21-2). Причем для кривых сорбция-десорбция характерно явление гистерезиса, указывающее на то, что для достижения одного и того же равновесного влагосодержания относительная влажность газа при увлажнении материала должна быть больше, чем при его сушке. [c.221]

На рис.88 показаны кинетические кривые сорбции, полученные на образцах отвержденных эпоксидных смол как в виде свободных пленок, так и в виде покрытий на алюминиевой подложке с различным видом ее обработки. [c.324]

A.B. Лыковым проведен анализ кривых сорбция - десорбция на основе изучения большого экспериментального материала по испарению различных жидкостей из пористых сорбентов. Согласно этому анализу начальный участок изотермы (ф = 0-10%) имеет характерную для мономолекулярной адсорбции выпуклость к оси влагосодержания тела, поглощение жидкости сопровождается зна- [c.221]

Рис. 23. Кинетические кривые сорбции хинолина на силикагеле, модифи-дированном щелочью (цифры на кривых соответствуют №№ образцов в -абл. 50).

Десорбция из бензола приводит к некоторому гистерезису (рис. 17), но через несколько дней полимер десорбируется полностью. При молекулярном весе полимера 390 десорбция проходит быстро, а при большом молекулярном весе, равном 190 000, наблюдается большой гистерезис на кривой сорбция-десорбция. Интересная картина происходит при десорбции полимера другими растворителями. [c.31]

Таким образом, в первом приближении внутренние напряжения в пленке на жесткой подложке пропорциональны количеству поглощенной воды. Следовательно, их можно вычислить из кинетики поглощения воды полимером, зная со и сь р и илн, наоборот, можно определить коэффициент диффузии О из кинетики изменения внутренних напряжений. Полученные таким образом значения О хорошо совпадали с данными, полученными из кривых сорбции (2,4-10- и 2,1 10 м /с). [c.79]

Для описания кинетических кривых сорбции с учетом отмеченных выше факторов необходимо решить дифференциальное уравнение, соответствующее второму закону Фика. Как известно [75], решение дифференциального уравнения [c.216]

Значения времен запаздывания 02 и 0+ и времен релаксации т, и тг (мин) для блок-сополимера полистирола с полибутадиеном с содержанием 62% полистирола представлены ниже (Т1 и тг определены по кривым релаксации напряжения при е=30%, а 62 и 0 — по кинетическим кривым сорбции в бензоле при р/р1=0,4) [c.225]

Рис. 1. Выходные кривые сорбции германия анионитами в гидроксильной (а) и

Рис. 7.6. Кинетические кривые сорбции для образцов блок-сополимера ПС

Рис. 1. Зависимость выходной кривой сорбции ГК от содержания ДВБ Содержание ДВБ (%) /-20 2 — 8 3 — 4

Сейчас следует остановиться на трактовке экспериментальных данных, согласно которым на кинетических кривых сорбции появляются максимумы. Как следует из приведенных выше формул, релаксационные процессы в полимере не могут вызвать появление максимумов на кинетических кривых сорбции M t). [c.222]

Кинетические зависимости изменения вязкости растворов в процессе образования ассоциированных комплексов так же, как и зависимости набухания комплексов в углеводороде (Дмитриева, Рыжикова, см. наст, сборник), напоминают кривые сорбции и при т оо асимптотически приближаются к некоторой максимальной вязкости (рис. 1). В отличие от набухания комплексов процесс структурирования растворов в момент образования комплексов характеризуется одной стадией согласно графику прямолинейной зависимости [c.53]

Для точного описания кинетических кривых сорбции до достижения равновесия по уравнению (7.33) достаточно самое большое двух времен запаздывания. [c.225]

Рис. 19. Гистерезис на кривых сорбции-десорбции в системе сополимер стирола с бутадиеном—сажа / — сажа с удельной поверхностью 45,6 . 2 — 75,1 м г.

Рис. 2. Зависимость выходной кривой сорбции ГК на различных марках катионитовых смол 1 — КУ-1 2 — катионит КУ-2П 3 — катионит 5-100 4 — катионит КУ-22 5 — катионит КУ-2 (4% ДВБ)

Рис. 8. Зависимость выходной кривой сорбции ГК от сечения фильтрующего слоя У —колонка с диаметром 11 ММ, 2 — колонка с диаметром 16 мм

Рис. 3. Зависимость выходной кривой сорбции ГК от ее концентрации в растворе Содержание ГК в растворе (г/л) 1—0,5 2—1 3 — 2

Рис. 4. Зависимость выходной кривой сорбции ГК от содержания сахара в растворе Содержание сахара в растворе (%) / —0,5 2 — 20

Больший эффект набухания в случае спиральной конформации и растянутость процесса во времени все же связаны с более плотной упаковкой молекулы желатины и наличием элементов кристалличности. Пленки желатины со спиральной конформацией молекул содержат большее количество ультратонких пор, чем пленки с конформацией клубка. Об этом говорят кривые сорбции воды, приведенные на рис. 2. В условиях опытов по сорбции не могли происходить конформационные изменения молекул ввиду жесткости структуры пленок, поэтому и кривые сорбции 2 и 2 на рис. 2 качественно аналогичны. [c.359]

Рис. 6. Зависимость выходной кривой сорбции ГК от скорости фильтрации рабочего раствора (ж/ )

В настоящее время теплоты испарения сорбированной воды определяются из изостер и калориметрически. В ранее проводимых исследованиях с органическими материалами в вакуумной адсорбционно-калориметрической установке исследуемый материал предварительно практически полностью обезвоживался и обезгаживался [15]. Как показали исследования, для многих дисперсных лиофильных материалов это приводило к существенным необратимым изменениям их микроструктуры по отношению к исходной. Поэтому получаемые на этой установке кривые сорбции, а затем десорбции, а также теплоты испарения соответствовали материалу с измененной, а не исходной структурой. В связи с этим возникла необходимость создания установок, которые позволили бы снимать кривые десорбции и теплоты испарения при обезвоживании исходного, не подвергавшегося усадке влажного материала в газовой среде. [c.69]

Исследования адсорбции и десорбции паров органических веществ в аморфных полимерах при температурах несколько ниже Тс в зависимости от толщин пленок показали что при относительно высоких концентрациях паров в пленке наклон начальных участков кривых сорбции увеличйвается с ростом толщины пленки, что указывает на нефиковский характер диффузии. При низких упругостях паров кривые свидетельствуют о наличии двухстадийного процесса адсорбции и зависимость скорости поглощения от толщины пленки оказывается довольно сложной. [c.240]

В нашем случае наблюдается отклонение кривой сорбции мышьяка и свинца от прямой (рис. 1, 2). [c.213]

Кривые сорбции водяного пара медноаммиачным еловым лигнином и лигнином, выделенным из еловой древесины, разложенной oniophora erebella, изучались Одинцовым [ПО]. [c.221]

Рис. Выходные кривые сорбции ацетальдегида анионнтом АН-31 прп различных циклах. Скорость фильтрования 2,7 m 4, концентрация раствора 108 Ma .i

Рис. 7.2. Кинетические кривые сорбции паров изооктана для образца блок-сополнмера ПС с ПБ, содержащего 30% ПС. Относительное давление пара pjps равно

Рис. 7.3. Кинетические кривые сорбции паров изооктана для образца блок-сополимера ПС с ПБ, содержащего 62% ПС. Отнощение pjps равно

На сорбентах с высокой удельной поверхностью скорость десорбции невелика и часто наблюдается необратимость адсорбции, несмотря на то что для десорбции используются различные по качеству растворители. Краус [76], изучая адсорбцию и десорбцию сополимера стирола с бутадиеном на сажах, наблюдал большие гистерезисные петли на кривых сорбция-десорбция (рис. 19). Для установления предела необратимости адсорбции сажа после опытов по адсорбции из растворов в гептане экстрагировалась в аппарате Сокслета в течение 72 ч. Если в качестве растворителя для десорбции использовали гептан, то количество неэкст-рагируемого полимера примерно равно величине, полученной из рис. 19 путем экстраполяции кривой десорбции на нулевую концентрацию. При экстракции бензолом десорбировалось большее количество полимера, но не весь. [c.32]

Раствор мелассы фильтровали через колонки диаметром и 16 мм, содержащие соответственно 30 и 60 мл катинообменника. Остальные условия опыта аналогичны предыдущему. Как видно из полученных данных, представленных графически на рис. 8, форма выходных кривых сорбции ГК идентична. Однако объем собранного фильтрата со второй колонки увеличился в два раза, поскольку в ней соответст- [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология