Основания и щелочи

Обычно сложные полиэфиры, полимерные ацетали, полиамиды или простые полиэфиры гидролитически расщепляются основаниями и щелочами аналогично соответствующим низкомолекулярным соединениям. Тем не менее существует довольно большая разница между их устойчивостью к гидролизу. [c.949]

Выше мы охарактеризовали основные окислы, как такие, которые, реагируя с водой, образуют основания и щелочи. Эти окислы принадлежат исключительно металлам. Основания и щелочи называются также гидратами окисей металлов. [c.67]

Основания и щелочи могут быть получены [c.68]

Основания и щелочи можно рассматривать как вещества, которые получаются при замещении в молекуле воды (Н—О—Н) одного из ее атомов металлом [c.69]

Основания и щелочи называются также гидратами окиси металла. [c.130]

Следует иметь в виду, что кратковременное высушивание малоэффективно, необходимо сушить 5—10 дней. Ускорить высушивание можно путем кипячелия пиридинового основания и щелочи с обратным холодильником в течение 4—8 часов. Но даже при таком высушивании основание содержит заметные количества влаги, в чем легко убедиться, подвергая его перегонке на эффективной ректификационной колонке. Во всех случаях в предгон вначале обязательно переходит заметное количество более низкокипящего азеотропа с водой (часть этой воды находилась на стенках прибора). [c.28]

Тема Основания и щелочи дае знакомство со сво/ -ствами щелочей и нерастворимых оснований, аммиака и аммонийных солей, а также методику о.бъемных определений алкалиметрию, ацидиметрию и метод осаждения. [c.4]

С другой стороны, двуокись титана может не только заглушать стекла (эмали), но при определенных условиях способна даже препятствовать кристаллизации их. Такое действие Ti02 оказывает на составы, богатые сильными основаниями и щелочами. Например, введение Т10г в стекла высокой основности улучшает их обрабатываемость на стеклодувной горелке. Трудность или невозможность выделения рутила из щелочных стеклообразных составов указывает в данном случае на глубокое изменение природы Ti02, заключающееся, по-видимому, в понижении координационного числа части Ti + с 6 до 4. [c.273]

Как видно из данных, приведенных в этой таблице, жидкофазный гидрогенизат содержит значительные количества фенолов и азотистых оснований, представляющих ценность в качестве сырья для химической промышленности. Поэтому из подлежащих гидрогенизационной переработке фракций жидкофазного гидрогенизата, отогнанных до 300°, были извлечены серной кислотой основания и щелочью — низшие фенолы Сб—Се. Подготовленные таким образом свежеперегнанные рафинаты жидкофазного гидрогенизата являлись объектом деструктивной гидроароматизации, приводящей к превращению этих дистиллятов в высоко-ароматизированные смеси углеводородов с температурой кипения до 200—205 или 300° и газообразные углеводороды состава С Н., +2. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология