Фенол выделение из жидкофазного гидрогенизата

Эти же методы исследования были использованы для анализа гидрогенизатов смол. Так, при помощи хроматографического метода определен групповой состав жидкофазного гидрогенизата низкотемпературной смолы из черемховского угля состав асфальтенов 1, выделенных из угольного гидрогенизата. Из жидкофазного гидрогенизата бурого угля удалось выделить 8 парафиновых углеводородов, 6 полициклических углеводородов, 20 азотсодержащих соединений, 9 фенолов. Подробно исследован состав низкотемпературного гидрогенизата (процесс ТТН) буроугольной смолы. [c.164]

Для получения фенолов из жидкофазного гидрогенизата при дистилляции выделяют фракции 160—210° и 210—325° (если имеется необходимость в выделении ксиленолов, пределы кипения фракций несколько изменяют [c.839]

В табл. 43 приведены индивидуальные вещества, выделенные из жидкофазных гидрогенизатов индивидуальных фенолов Данные о количествах выделенных низших фенолов не только иллюстрируют большую устойчивость мета-изомеров, но и позволяют развить представления о деструкции как о термической реакции, протекающей по радикальному механизму. [c.203]

Выход низших фенолов можно значительно увеличить, если извлекать и высококипящие фенолы (например, метанолом) из фракций 210—325° (или 225—325°) и направлять их на повторную гидрогенизацию в жидкой фазе. Так, по данным Б. Я. Рабинович, Г. Д. Евсеева и автора, выход низкокипящих фенолов при добавлении в угольную пасту сырых фенолов, выделенных из фракций 210—325° жидкофазного гидрогенизата, увеличивается ша 40-45%. [c.840]

На схеме 3 изображена принципиальная схема переработки широкой фракции угольного жидкофазного гидрогенизата с выделением фенолов. [c.841]

Выделение фенолов из жидкофазных смоляных гидрогенизатов и реакционных вод осуществлено в промышленном масштабе. Фенолы используются для производства пластических масс и препаратов для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.842]

Во фракции 170—225 "С жидкофазного гидрогенизате смолы этих же углей оказался следующий состав выделенных и очищенных фенолов (фракций в %) 11061 [c.127]

Объектами настоящего исследования явились низшие фенолы Сб—Св, выделенные из двух жидкофазных гидрогенизатов первичной смолы черемховских углей. [c.18]

Основные результаты идентификации фенолов в узких фенольных фракциях, выделенных из жидкофазного гидрогенизата А смолы черемховских углей, приведены в табл. 4. Следует считать доказанным присутствие среди низших фенолов гидрогенизата 11 фенолов Се— s фенола, 0-, м- и п-крезолов, 2,4- 2,6-, 2,5-, 3,5- и 2,3-диметилфенолов, м- и п-этил-фенолов. [c.23]

Для выделения фенолов из жидкофазного гидрогенизата при дистилляции выделяют фракции 160—210 °С и 210—325 °С. Из первой фракции фенолы извлекают, обрабатывая ее гидроксидом натрия или экстрагируя метанолом различной концентрации. Выделенные сырые фенолы разгоняют под вакуумом на соответствующие фракции. Вторую фракцию, содержащую в основном полиалкилфенолы, подвергают гидрогенолизу и получают фенолы и крезолы. [c.50]

Как показали наши исследования, гидрогенизационную очистку низкокипящих фенолов (смесь фенола, крезола и ксилено лов), содержащихся в дистилляте смолы полукоксования черемховского угля или дистилляте жидкофазного гидрогенизата этой смолы, возможно осуществлять и без их предварительного выделения известными методами. Для этого указанные дистилляты следует подвергать гидрогенизационной очистке, а очищенные фенолы выделять из гидрогенизата. Одновременно получают [c.215]

Методами четкой ректификации, хроматографии на окиси алюминия и идентификации через арилгликолевые кислоты исследованы низшие фенолы Сб—Сз, выделенные из фракции 170—225 жидкофазного гидрогенизата смолы черемховских углей. [c.24]

Исследованию подвергали фенолы, выделенные из широкой фракции с температурой кипения до 320° жидкофазного гидрогенизата тяжелой части смолы черемховских углей. Гидрогенизацию смолы производили на заводском блоке при 500 ат, 470°, в присутствии технического железного катализатора. Из указанного дистиллата предварительно удаляли основания обработкой 10%-ным раствором серной кислоты, а затем выделяли фенолы двух-трехкратной промывкой 10%-ным раствором едкого натра. Нейтральные масла, увлеченные в фенолятный раствор, удаляли многократным взбалтыванием с бензолом. Фенолятный раствор разлагали 30%-ной серной кислотой, и полученные фенолы, после дополнительной очистки метафосфорной кислотой [5], разгоняли под вакуумом при 10 мм рт. ст. на колонке с погоноразделительпой способностью 12 т.т. на 5°-ные фракции. [c.27]

Этот подсчет показывает, что высшие фенолы, выделенные из жидкофазного гидрогенизата смолы черемховских углей, примерно на 80% состоят из бициклических фенолов — инданолов, нафтолов и их гомологов. [c.35]

Разработана технологическая схема переработки полукоксовых смол угля на топливо и химические продукты без ступени жидкофазной гидрогенизации, для чего смола сначала перегоняется, а пек отбрасывается. Схема включает гидрогенизацию фракции 300— 400 °С (I), причем гидрогенизат возвращается на ректификацию и гидроароматизацию (II) фракции до 300 °С, которая предварительно освобождается от фенолов и азотистых оснований. Расход водорода 2,4%. Фракция до 300 °С после выделения фенолов и оснований гидрируется над М0О3 на А1гОз, фракция 300—400 °С — [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология