Гексанитрородиаты

К раствору 1,0 3 гексанитрородиата натрия и аммония (синтез см. стр. 258) в 20 мл воды прибавляют 0,6 г диметилглиоксима. Смесь кипятят на плите в течение 30 мин. Раствор сначала темнеет, затем вновь светлеет. К остывшему и профильтрованному раствору прибавляют избыток (2—3 г) твердого хлористого аммония. Почти моментально появляется муть желтого цвета. Под микроскопом она представляет собой мелкие четырехугольные, почти квадратные пластинки, часто сросшиеся своими гранями в пучки. Осадок отфильтровывают, промывают 2—3 раза спиртом, в котором он несколько растворяется. [c.269]

К раствору 1,5 г гексанитрородиата натрия (синтез см. стр. 257) в 30 мл воды прибавляют 10 мл пиридина, смесь нагревают па водяной бане. Через час появляются блестящие, довольно крупные игольчатые кристаллы, сросшиеся в виде звездочек и окрашенные в слегка желтоватый цвет. Горячий раствор отфильтровывают, осадок промывают горячей водой и затем спиртом. Выход около 70%. [c.274]

Из соединений родия с азотистой кислотой известны только комплексные нитриты типа Mes[Rh(NO e]. Они были получены рядом исследователей [4—7]. Гексанитрородиаты(П1) разлагаются при 400—500° С с выделением азота и окислов азота. Твердый остаток после разложения состоит из нитритов щелочных металлов и щелочных солей, производных от Rh02 [6]. Нитриты родия(П1) применяются для отделения родия от неблагородных металлов при аффинаже [7]. [c.67]

Гексанитрородиат(1П) натрия Nas[Rh (N02)el [6, 7]. Соль получают при добавлении нитрита натрия к кипящему раствору хлорида родия(1П) или хлорородиата(И1), слегка подкисленному соляной кислотой [c.67]

Гексанитрородиат(1И) аммония (NH4)s[Rh (N02)e]- Согласно Феррера и Колла [8], его можно получить действием нитрита аммония на раствор хлорида родия(1И). По своим свойствам это соединение близко к соли калия. Оно м о растворяется в воде и вы- [c.67]

Гексанитрородиат(1П) натрия и аммония (NH4)2Na[Rh(N02)в]. Получают по методу В. В. Лебединского [9] при добавлении раствора хлористого аммония к раствору гексанитрородиата(П1) натрия, содержащему избыток ионов натрия. Выделяется в виде мелкокристаллического осадка, мало растворимого в воде и спирте. [c.68]

Гексанитритородиаты (III) рубидия и цезия Rbs[Rh (N02)e] и s3[Rh (N02)6] получили Феррари и Колла [8] в виде белых кристаллических осадков при действии солей рубидия или цезия на раствор гексанитрородиата(1П) натрия. Кубическая кристаллическая решетка а = 10,83 А для рубидиевой соли и а = 11,30 A для цезиевой соли [8]. [c.68]

Путем обработки избытком СзС раствора, полученного после кипячения аммонийнонатриевого гексанитрородиата(П1) с водным аммиаком, была получена соответствующая соль цезия s[Rh(NHз)2 N02)4] в виде белого кристаллического вещества. [c.73]

Тринитротриамминродий(111) [КЬ (N113)3 (N02)3] [ Ь 21]. Соединение, полученное В. В. Лебединским действием 4—5 мл концентрированного раствора аммиака на 1,0 г гексанитрородиата(П1) натрия, представляет собой светло-желтый порошок, состоящий из микроскопических ромбоэдров. Оно очень устойчиво и при нагревании с кислотами заменяет лишь группу N02 на соответствующий кислотный остаток, прочно удерживая все три молекулы аммиака, находящиеся во внутренней сфере комплекса. Трудно растворимо в воде. При 10, 20 и 25° С в 100 г воды соответственно растворяется [c.75]

Динитробидиметилглиоксиматородиат(И1) аммония NH4[Rh (DH)2(N02)2] 2H20[70]. Для получения этой соли в водный раствор гексанитрородиата(1П) натрия Ыаз[ДЬ(Ы02)в] (1 г) прибавляли диметилглиоксим (0,6 г), взятый в небольшом избытке по сравнению с теоретически рассчитанным количеством. Смесь нагревали на электрической плитке и кипятили в течение 30 мин. К остывшему и отфильтрованному раствору прибавляли избыток твердого [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология