Отделение от продуктов деления

Мр до Ыр . При элюировании азотной кислотой первым выходит ЫрО с примесью некоторых продуктов деления (Ки, Те, I и др.). иОг" " и Ри более прочно связываются смолой. Отделение от продуктов деления проводят экстракцией. [c.382]

Отделение от продуктов деления [c.189]

Отделение от продуктов деления. .............. [c.306]

Гольдщмидт, Реньо и Прево [65] предложили метод экстрагирования плутония трибутилфосфатом, разбавленным до 40% высококипящими парафиновыми углеводородами. Вначале экстрагируют смесь плутония и урана из 1,7 N азотнокислого раствора. Отношение объемов экстрагента и водного раствора при экстракции поддерживается равным 2,8. После разделения фаз органический раствор промывается 3—4 N НЫОз для более полного отделения от продуктов деления. Органическая фаза содержит весь уран, не менее 99,8% плутония, около 5% р-активных и около 1 % уЗ <тивных продуктов деления. Затем органический экстракт обрабатывают водным раствором восстановителя. При этом плутоний восстанавливается до Ри(П1) и переходит в водную фазу, а уран остается в органической фазе. При малой концентрации плутония (до 1 мкг/мл) в качестве восстановителя применяют 0,3 N раствор гидразина, содержащий 0,2 Л/ НЫОз, при концентрации же плутония выше 2 мкг/мл для восстановления используют 0,3 N раствор гидразина, содержащий 0,0025 моль/л сульфомината железа, при кислотности 0,24 N [c.323]

В качестве носителя для ТБФ использовался сополимер стирола с дивинилбензолом [37]. Наилучшее отделение от продуктов деления достигалось из 5—5,5 М НЫО3, хотя максимальное извлечение урана наблюдалось из 6 М НЫО3. После удаления продуктов деления (Ни, 2г и ЫЬ —при помощи 5 М НЫОз Сз, 8г — при помощи 5,35 М НЫОз) уран элюировали водой. [c.266]

Экстракционные методы концентрирования технеция и его отделения от продуктов деления, по-видимому, наиболее эффективны. Одна из первых работ в этом направлении— работа Трибала и Бей-дона [335], которые экстрагировали технеций раствором хлорида тетрафениларсония в хлороформе. Методика выделения заключается в следующем. [c.65]

Дополнительное отделение от продуктов деления было получено с помощью соосаждения в присутствии плутония, окисленного до Ри (VI) и восстановленного до Ри (IV). Фосфат Ри (VI) растворим и, следовательно, осаждение фосфата висмута из раствора, кото рый предварительно был нагрет с бихроматом калия, приводит к извлечению продукто1В дешения, а не плутония. [c.161]

Первое сообщение об использовании ТБФ при экстракции неорганических соединений было опубликовано, по-видимому, Уорфом [306]. Хотя с тех пор появилось множество работ, большая часть их касается технологических, а не теоретических аспектов экстракции. В ряде докладов, представленных на Женевскую конференцию (1955 г.), описаны основанные на использовании ТБФ различные методы экстракции уранилнитрата [34, 51, 89, 198, 289], особенно в связи с его отделением от продуктов деления. Во многих случаях растворитель разбавляют каким-либо инертным углеводородом, чтобы уменьшить вязкость и плотность органической фазы и тем самым облегчить разделение двух фаз. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология