Примеры использования различных методов экстракции

Из приведенных примеров видно, что реакции комплексообразования применяют, в частности, для разделения элементов методами осаждения и экстракции, когда происходит переход веществ из одной фазы в другую. Существует классификация методов разделения, основанная на использовании различных типов фазовых равновесий. [c.26]

Примеры использования различных методов экстракции [c.405]

Несколько красителей [15—17] и в особенности метиленовый голубой [18—25] используются для определения отдельных компонентов при извлечении лекарственных веществ и ядов. В других областях анализа основные красители, если не считать родамина В [26], который был предложен для определения сурьмы [27—35], золота [36], галлия [37, 38] и таллия [39, 40], в настоящее время используются редко. Бензилиденроданин применяется для экстракции золота [41, 42], п-нитрозодиметиланилин — для разделения и количественного определения платины и палладия [43, 44], метиловый фиолетовый — для определения следов сурьмы [45, 46] и таллия [47—50], бриллиантовый зеленый— для таллия [48]. Ранее [51] мы описали метод, основанный на использовании метиленового голубого анион Вр4, ассоциированный с этим красителем, может быть извлечен дихлорэтаном, что позволяет отделять его от различных анионов и определять следы бора. Другие примеры описаны в следующих статьях. [c.172]

Эта книга отличается от ряда других аналогичных пособий, изданных за рубежом, полнотой охвата существующих методов анализа, сжатостью изложения в сочетании с достаточно высоким научным уровнем. Наряду с физико-химическими методами анализа в книге излагаются основы физико-химических методов разделения (экстракции, хроматографии, ионного обмена), основы газового анализа, а также наиболее распространенные методы определения воды в различных веществах. При описании методов автор излагает в доступной форме теоретические основы метода, приводит примеры его использований рассматривает принципы действия приборов для выполнений соответствующих измерений. [c.5]

Можно привести несколько примеров использования экстракционного концентрирования в газовой хроматографии внутрикомплексных соединений. При определении алюминия и железа в медных и никелевых сплавах - маскировали медь и никель пиколиновой кислотой, а железо и алюминий экстрагировали 0,25 Л-1 раствором трифторацетилацетона в бензоле. Хроматографирование проводили при 128 °С в колонке высотой 106,8 см и диаметром 7 мм, заполненной стеклянными шариками. Аналогичный метод был применен при определении алюминия, железа и меди в различных сплавах Газохроматографическое определение скандия после экстракции его в виде ацетилацетоната и трифторацетилацетоната описано японскими исследователями . [c.205]

Приведенные схемы являются лишь примерами возможных схем переработки буроугольной смолы. При этом схема и аппаратура отдельных производств, входящих в состав общих схем переработки смолы, могут видоизменяться. Так, селективная экстракция может быть проведена с использованием различных растворителей, причем обработке могут подвергаться смола в целом или отдельные ее фракции дестилляция смолы и жасел может проводиться как в трубчатых, так и в кубовых установках выделение парафина может быть проведено с использованием селективных методов и без них и т. д. [c.151]

В настоящее время все более широкое применение приобретают спектральные методы определения следов элементов в веществах высокой чистоты с предварительным обогащением химическим путем [1, 2]. Это связано с тем, что содержание примесей в высокочистых веществах обычно в 10—1000 раз ниже относительного предела обнаружения большинства прямых спектральных методов (для галлия он равен 1"10 %). Относительный предел спектрального обнаружевия можно уменьшить 1) увеличением яркости линии в разряде 2) увеличением коэффициента обогащения 3) повышением воспроизводимости определений. Первый и третий пути могут быть использованы только за счет усложнения техники анализа и отсюда большей трудоемкости определений. В качестве примеров можно привести метод полого катода [1, 3] и плазменный разряд различных видов [1,3] в результате предел обнаружения многих элементов был доведен до 10 —10 %. В работах с использованием второго направления для определения следов галлия применялись соосаждение [4], дистилляция [51, ионный обмен [6], экстракционная хроматография [7], экстракция [8] и другие методы [1]. [c.38]

Приведенные примеры иллюстрируют трудности независимого использования отдельных подходов для исследования биогенного ферримагнетизма и показывают необходимость детального обсуждения основных методов, которые могут применяться в данной области. В этой части книги рассмотрены принципы и применение сквид-магнито-метрии, методов экстракции магнетита из тканей, электронной микроскопии биогенных минералов, а также устройство экранированных лабораторий. Впервые описания всех этих подходов собраны воедино. В четвертой части рассмотрены мессбауэровская спектроскопия и различные модификации электронной микроскопии. Мы надеемся, что все эти материалы, и в особенности те из них, которые представлены во второй части книги, будут интересны не только биомагнитологам, но и геофизикам. [c.146]

Различная экстракционная способность металлов может быть использована для разделения методом промежуточного элемента [225]. Для разделения элементов А и Б вводят элемент В, извлекающийся хуже А, но лучше Б. Будучи взят в значительном избытке, он, не мешая извлечению А, будет подавлять экстракцию элемента Б. Примером может служить отделение олова от большого числа других элементов из роданидных растворов ДАПМ в хлороформе с использованием цинка в качестве промежуточного элемента . Если расположить в ряд элементы по их способности экстрагироваться в данной экстракционной системе, то цинк будет стоять непосредственно за оловом он препятствует экстракции более чем 60 элементов, которые экстрагируются хуже него. Олово (IV) же на фоне цинка извлекается полностью. Здесь использован широко известный прием, применяющийся при экстракции внутрикомплексных соединений [1756]. [c.297]

Хафстен и Уолстон приводят примеры успешного применеиия в различных системах едкой щелочи в количестве от 2 до 28,4 кг на 100 л. Защищаются следующие установки трубчатая печь, установка сырой нефти, батарейная печь сырой нефти и установка экстрагирования фенола, а также вакуумные нагреватели, трубопроводы, внутренняя часть вакуум-перегонной колонны, змеевики конденсаторов, подогревательные теплообменники и в случае экстракции фенола — трубчатые печи. В первых трех случаях избыточное коксование, обусловленное использованием щелочи, снижает ценность метода. Так, при применении щелочи для нейтрализации нафтеновых кислот в установке экстрагирования фенола наблюдается увеличение коррозии при высоких температурах. [c.271]