Гидразин плотность растворов

Для определения титана в бериллии берут две навески металла rio 1 г, переносят каждую в коническую колбу нли стакан емкостью 50— 100 мл, растворяют в 10 мл серной кислоты (1 1) при слабом подогревании. После получения прозрачного раствора переводят его в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. В делительную воронку емкостью 60—70 мл берут аликвотную часть 20 мл, прибавляют 4 мл тайрона, 4 мл трибутиламина, 5 мл сульфата гидразина и устанавливают pH раствора 4,5—5,0 добавлением 1 н. раствора едкого натра. После этого приливают 10 мл хлороформа н экстрагируют соединение титана, производят перемешивание в течение 3 мин. Измерение оптической плотности проводят в условиях см. приготовление эталонных растворов (стр. 219). Содержание титана находят по градуировочному графику. Результаты (не менее четырех) определений обрабатывают методом математической статистики. [c.220]

В 25 мл анализируемого раствора должно содержаться не более 0,06 мг фосфора в виде ортофосфата. Раствор должен быть нейтральным по лакмусу. К 25 мл анализируемого раствора в мерной колбе на 50 мл добавляют 5 мл раствора молибдата и 2 лгл раствора гидразин-сульфата. Разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Погружают колбу в кипящую водяную баню на 10 мин, вынимают и затем быстро охлаждают. Снова перемешивают содержимое колбы и, если необходимо, доводят объем до метки добавлением нескольких капель воды. Измеряют оптическую плотность раствора при 830 ммк относительно дистиллированной воды или раствора реагентов в кювете с толщиной слоя 1 см. Калибровочная кривая [c.13]

Построение калибровочного графика. В конические колбы емкостью 100 мл отбирают пипеткой 0,5 2 4 10 15 25 мл раствора Б, что соответствует 0,05 0,2 0,4 1,0 1,5 2,5 мг селена. Объем раствора в каждой колбе доводят разбавленной серной кислотой до 40 мл и добавляют 1 мл раствора сернокислого гидразина. Содержимое колбы осторожно нагревают до кипения, а затем охлаждают под струей холодной воды. Выделившийся элементный селен окрашивает раствор в красный цвет. Оптическую плотность растворов измеряют по отношению к воде в кювете с толщиной слоя 20 мм при длине волны 600 нм. По полученным данным строят калибровочный график. [c.143]

В период монтажа наиболее технологичным способом защиты внутренних поверхностей оборудования из перлитных сталей зарекомендовал себя так называемый мокрый способ хранения с использованием водного раствора гидразина и аммиака с концентрацией 600—100 мг/л кан<дого компонента. Гидразин-гидрат (М2Н4-Н20) — бесцветная жидкость, легко поглощающая из воздуха воду, углекислоту и кислород. Гидразин-гидрат хорошо растворим в воде. Температура кипения его 118° С, температура замерзания—51,7° С, относительная молекулярная масса—50, плотность—1,03г/см , теплота парообразования 125 ккал/кг, теплоемкость 0,05 ккал/(кг-° С), температура вспышки 73° С. Водные растворы его не огнеопасны, они легко разлагаются кислородом воздуха. Чтобы предотвратить разложение гидразина, его растворы хранят в атмосфере азота. Приготовленный водный раствор гидразина н аммиака заливается в емкости так, чтобы не оставалось воздушных мешков. [c.194]

Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб емкостью 50 мл вводят в каждую 25 мл воды и стандартный раствор, содержащий фосфор (мг) 1,0 2,0 4,0 6,0 соответственно, добавляют 5 мл раствора молибдата и 2 мл раствора сульфата гидразиния, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Погружают колбу в кипящую водяную баню на 10 мин, вынимают и затем быстро охлаждают. Снова перемешивают содержимое колбы и, если необходимо, доводят объем до метки добавлением нескольких капель воды. Измеряют оптическую плотность раствора при X 830 нм относительно раствора, не содержащего фосфора (1-й эталонный раствор), и строят градуировочный график. [c.140]

Спектр поглощения золя селена, восстановленного гидразином, приведен на рис. 55. Спектр характеризуется полосой поглощения с максимумом при 260—310 нм. Оптическую плотность растворов измеряют при 260 нм. [c.249]

Плотность гидразин-перхлората равна 1,939 г/сж , растворимость (в г/100 г насыш,енного раствора) в зависимости от температуры составляет [c.65]

Ласснер и Шарф [987] определяли молибден фотометрическим методом в форме его соединения в пятивалентном состоянии с комплексоном III. Интенсивность желтой окраски сравнительно невелика поэтому метод позволяет определять относительно большие количества молибдена. Закон Бера соблюдается для концентраций 2—50 мг Мо на 250 мл. Оптическую плотность растворов измеряют с синим светофильтром. Ошибка в среднем составляет 1—3 отн.%. Шествивалентный молибден восстанавливают сульфатом гидразина при кипячении слабосернокислых растворов в присутствии винной кислоты и избытка комплексона III. В кислых растворах желтое окрашивание устойчиво во времени, в щелочных — при стоянии быстро уменьшается, вероятно, вследствие окисления пятивалентного молибдена. Определению молибдена не мешают даже 500-кратные количества вольфрама, если раствор содержит достаточные количества винной кислоты. Кривые светопоглощения растворов соединения пятивалентного молибдена с комплексоном UI имеют максимум при 298 ммк. [c.237]

Устойчивость оптической плотности растворов молибденовой сини зависит от многих факторов, в том числе от природы и концентрации используемого восстановителя, концентрации мине-рал1.ной кислоты и г. д. С применением гидразина в качестве восстановителя максимальная оптическая плотность достигается при нагревании в кипящей водяной бане в течение 10 мин. и при комнатной температуре остается постоянной в течение 1 часа, после чего постепенно снинл ается [944]. [c.59]

Стоимость энергии, получаемой в ЭХГ, также может быть минимальной при определенных параметрах работы элемента и ЭХГ. Кривые зависимости стоимости электроэнергии от плотности тока гидразинового элемента, концентрации гидразина и щелочи, скорости подачи топливно-электролитного раствора, толщины мембран или защитных слоев и температуры также имеют минимумы. Кольмюллер [75], например, показал, что стоимость энергии, получаемой в кислородно-гидразино-вом элементе, состоящем из анода с никелевым катализатором, катода с серебряным катализатором, и асбестовым защитным слоем, который служит и матрицей для электролита, имеет минимальное значение при определенных концентрациях гидразина, плотности тока и толщине диафрагмы. В элементах с толщиной матрицы 0,18—0,30 мм оптимальными оказались плотности тока 30—50 мА/см . [c.227]

Объединенные водные вытяжки переносят в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют по каплям 0,03-н. раствора перманганата калия до устойчивой розовой окраски раствора (окисление мышьяка до пятивалентного), а через 3— 5 мин — по каплям 0,15%-ный раствор гидразин-сульфата до исчезновения этой окраски. Прибавляют 4 мл гидразин-молиб-датного раствора и кипятят 5 мин. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют до метки водой, перемешивают и оптическую плотность раствора измеряют на фотоколориметре ФЭК-М или ФЭК-П-57 с красным светофильтром в кюветах длиной 50 мм. В качестве нулевого применяют раствор, содержащий все реактивы в тех же концентрациях, кроме анализируемого электролита. [c.72]

В электролитической ячейке с платиновыми электродами, поверхность каждого из которых равна 2 см , подвергали электролизу раствор сульфата гидразина. Электрохимическое разложение гидразина протекает с выделением водорода и азота по реакции М2Н4 Ы2 + 2Нг. Найти плотность тока, если за 20 мин электролиза выделилось 14,54 см газов при нормальных условиях. [c.105]

Получать рафинированный таллий высокой чистоты можно амальгамным способом. Процесс проводят в трехсекционном электролизере с подвижным амальгамным анодом. Исходный черновой таллий растворяют в ртути или в оборотной амальгаме вплоть до концентрации таллия 30—40%. Полученную амальгаму подвергают анодному растворению сначала в сернокислом электролите, затем в щелочном растворе трилона Б (как описано ранее). Чтобы получить таллий из очищенной амальгамы, применяют электролит, содержащий 40—70 г/л Т1СЮ4 и 60—120 г/л НаС104. Чтобы осадок таллия был плотным, в электролит вводят натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы для предотвращения окисления и перехода в электролит ртути добавляют сульфат гидразина или гидроксиламина (1%). pH электролита 2—3, катод таллиевый или платиновый, катодная плотность тока 0,3—0,6 А/дм . Растворяют амальгаму до остаточного содержания таллия 1%. Катодный таллий переплавляют. Таким путем получают металл с примесями меиее ЫО %. Содержание ртути в нем порядка Ы0 %. [c.358]

И. Навеску стали 1,2 г растворили в кислоте н разбавили раствор водой до 50 см . Из 5 см этого раствора после соответствующей обработки было получено 100 см окрашенного раствора. Оптическая плотность этого раствора оказалась равной 0,12. Из стандартного раствора, содержащего 0,1124 г Н2М0О4 2Н2О в 100 смЗ раствора, были отобраны указанные ниже объемы и после обработки фен ил гидразином и разбавлении до 100 см получены следующие оптические плотности [c.130]

Соосаждение с Ке(ОН)з, экстракция в виде ЛзТд с помощью ССи, реэкстракция водой п переведение в мышьяковомолибденовую синь восстановлением ЗпС12 или гидразином с измерением оптической плотности водного раствора для малых содержаний мышьяка экстракция мышьяковомолибденовой сини изоамиловым спиртом [c.166]

Что делал в этом приборе робот Он 1) готовил раствор сравнения и измерял оптическую плотность 2) доз вал растворы дюмогенного реагента (молибдата аммония), восстановителя (гидразина) и серной кислоты (необходимой дпя создания среды) в реакционный сосуд — про- [c.407]

Добавляют 1 мл раствора Те (IV) (коллектор), закрывают стакан и нагревают раствор до кипения, добавляют 15 мл б %-ного раствора сернистой кислоты, 10 мл 15 %-ного раствора гидразин-хлорида и еще 20 мл сернистой кислоты (восстановление до Au). Кипятят 5—15 мин до коагуляции осадка. Через 1 ч фильтруют через маленький стеклянный (или фарфоровый) фильтрующий тигель № 4. Стакан с осадком и фильтрующий тигель промывают 5 раз порциями 2 н. раствора НС1. Добавляют в стакан 1 мл царской водки, нагревают, и раствор сливают в фильтрующий тигель, собирая фильтрат в колбу с отсасыванием. Раствор переводят в стакан вместимостью 25 или 50 мл. Ополаскивают стакаи и фильтр 1 мл царской водки, затем промывают 4 раза малыми порциями воды. Раствор выпаривают на водяной бане почти досуха, смачивают остаток с помощью стеклянной пал9чки 1 каплей горячей царской водки, добавляют через 1—2 мин 2,5 мл б н. НС1 и переводят раствор в делительную воронку, в которой находится 1,0 мл воды. Стакан смывают в воронку с помощью 5,0 мл 30 %-ного раствора NH4 I и 10,5 мл воды. Перемешивают, добавляют 1 мл 0,2 %-ного раствора родамина В и снова перемешивают. Добавляют 10,0 мл бензола и встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз органический слой осветляют на центрифуге в течение 5 мин при 2000 об/мин. Переводят его в кювету 1 см, измеряют оптическую плотность при 565 нм по бензолу. [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидразин плотность растворов: [c.194] [c.371] [c.152] [c.132] [c.119] [c.183] [c.196] [c.95] [c.131] [c.229] [c.20] [c.216] [c.141] [c.152] [c.87] [c.59] [c.60] [c.74] [c.172] [c.177] [c.64] [c.64] [c.154] [c.116] [c.134] [c.194] [c.195] [c.195] [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология